Размывание - вещество
Cтраница 1
Размывание вещества при хроматографировании приводит к разбавлению раствора полиэлектролита в хроматографической зоне. [1]
 |
Формы изотерм сорбции и соответствующие им контуры зон согласно различным теориям газовой хроматографии. [2] |
Теория также не учитывает возможности размывания вещества по слою вследствие молекулярной диффузии. [3]
Эти теории позволяют в какой-то степени объяснить причины размывания вещества по слою адсорбента и найти пути уменьшения их действия, а следовательно, улучшения условий разделения смеси веществ. [4]
В препаративной хроматографии, в отличие от аналитической, размывание вещества в колонках может играть положительную роль. [5]
Для практики термообработки важно найти общий закон, определяющий скорость размывания веществ. [6]
При использовании описанного выше способа нанесения образца для растворения веществ, как правило, используют полярные растворители. Преимущество применения полярных растворителей состоит в некотором размывании вещества в стартовом пятне, что препятствует чрезмерному концентрированию вещества в точке. Нанесение в точку следует избегать, так как в этом случае после проявления и обнаружения хроматограммы вещества детектируются в виде узких растянутых пятен. При этом компоненты смеси с близкой подвижностью не разделяются между собой. В случае закрепленных слоев диаметр стартового пятна должен быть равным 3 - 4 мм, у насыпных слоев - 6 - 8 мм. Стартовые полоски должны быть дли - ной от 1 до 4 см и как можно более узкими. [7]
 |
Формы изотерм сорбции и соответствующие им контуры зон согласно различным теориям газовой хроматографии. [8] |
Теория неравновесной ( неидеальной) хроматографии рассматривает реальный процесс, протекающий с конечной скоростью установления равновесия. Представление о распределении концентрации вещества в хроматографической зоне в зависимости от характера изотермы адсорбции и скорости установления равновесия дает рис. 1.2. Во всех случаях, кроме линейной идеальной хроматографии ( рис. 1.2, а), имеет место размывание вещества по слою и расширение хроматографической зоны. При линейной изотерме размывание симметрично, в остальных случаях асимметрично. [9]
В результате такого перемещения и перераспределения хрома-тограф ируемое вещество оказывается на нескольких тарелках, причем на средних его концентрация достигает максимального значения по сравнению с соседними. Таким образом, вещество размывается по нескольким тарелкам, причем чем сильнее размывание, тем большее число тарелок займет вещество. Следовательно, число тарелок, занимаемых данным компонентом разделяемой смеси, может служить мерой эффективности колонки, степени размывания вещества по слою адсорбента. [10]
Увеличение размеров зерен сорбента при заданном давлении на входе в колонку инициирует одновременно два эффекта: рост скорости элюции и рост неравновесности процесса, что приводит к дополнительному размыванию вещества. В определенной области изменения dp влияние этого размывания на время анализа менее значительно, чем влияние роста скорости элюции. Это приводит к сокращению времени анализа. Начиная с некоторого размера зерен, увеличивающееся размывание вещества полностью компенсирует влияние роста скорости элюции на время анализа, а затем начинает и превышать это влияние. При этом наблюдается увеличение времени анализа вместе с увеличением размеров зерен сорбента. [11]
Для улучшения качества полимерных материалов, производимых химической промышленностью, исключительно важно знание их молекулярно-массового распределения. Наиболее подходящим методом его массового определения является гель-проникающая хроматография. Однако с ее помощью быстрое получение сведений о молекулярно-массовых характеристиках полимеров, синтезируемых в результате некоторого непрерывного серийного процесса, возможно лишь при оптимальном хроматографическом режиме. Поиск этого режима следует начинать с выбора критерия достаточной эффективности хроматографической системы. Поскольку основной причиной, сглаживающей это различие, является размывание вещества в хроматографе, об эффективности хроматографической системы в ГПХ можно судить по степени-искажения молекулярно-массовых характеристик полимера, отыскиваемых без-учета приборного уширения. [12]
Страницы: 1