Cтраница 2
Как уже отмечалось в разделах IV.6 и IV.7, природа углево дородной фазы оказывает существенное влияние на толщину чер - ной пленки и разницу натяжений. Как следствие, сильно изменяются ван-дер-ваальсовская энергия и константа Гамакера. [16]
Как видно из табл. 12, по мере увеличения работы адгезии углеводорода к водной фазе наряду с уменьшением толщины, что уже отмечалось в разделе IV.6, происходит заметное увеличение краевых углов и разницы натяжений. В ряду ароматических углеводородов краевые углы увеличиваются по мере уменьшения числа замещенных атомов водорода в бензольном кольце. Заметно изменяются краевые углы и разница натяжений и с изменением положения заместителей в изомерах ксилола. Наибольшие краевые углы наблюдаются в пленках из бензола и хлороформа. [17]
Поскольку толщина и разница натяжений в интервале температур 15 - 50 С практически не изменились, сделан вывод, что ван-дер-ваальсовское взаимодействие в этом температурном интервале было одинаковым. [18]
Природа органической фазы оказывает существенное влияние на величину краевых углов и разницу межфазных натяжений. В табл. 12 приведена зависимость краевых углов и разницы натяжений от природы органической фазы. Для сравнения приводятся также межфазное натяжение, работа адгезии углеводородов к воде и толщина углеводородной части пленок. [19]
Добавление ПАВ с длинноцепочечным катионом уменьшает отрицательный заряд. При некоторой концентрации этот заряд будет полностью скомпенсирован, и диффузный слой в органической фазе исчезнет ( изоэлектрическая точка), а разница натяжений будет максимальной и будет полностью определяться ван-дер-ваальсов-ским взаимодействием. [20]
При использовании некоторых других стабилизаторов было обнаружено изменение толщины с температурой [138-140], что, очевидно, должно сопровождаться и существенным изменением разницы натяжений. [21]
Как видно из табл. 12, по мере увеличения работы адгезии углеводорода к водной фазе наряду с уменьшением толщины, что уже отмечалось в разделе IV.6, происходит заметное увеличение краевых углов и разницы натяжений. В ряду ароматических углеводородов краевые углы увеличиваются по мере уменьшения числа замещенных атомов водорода в бензольном кольце. Заметно изменяются краевые углы и разница натяжений и с изменением положения заместителей в изомерах ксилола. Наибольшие краевые углы наблюдаются в пленках из бензола и хлороформа. [22]
Описание этого метода дано в главе III. В зависимости от состава пленки ее межфазное натяжение изменялось от 0 15 0 05 до 5 7 0 8 дин / см. Погрешность в определении межфазного натяжения пленки во всех этих работах значительно превышает разницу натяжений Дог, поэтому полученные данные не имеют большой ценности и носят чисто иллюстративный характер. [23]
Реологический метод определения констант Гамакера является довольно грубым, оценочным методом. Поэтому константы, полученные в этих работах, сильно отличаются от предсказываемых теорией. Различие между ними также весьма велико ( на два порядка) и трудно объяснимо, так как диэлектрические проницаемости использованных масел приблизительно одинаковы. Наиболее близкие к теории значения констант Гамакера получены на основе измерений разницы натяжений по методу краевых углов. Поэтому мы подробнее остановимся на основных положениях этого метода и рассмотрим результаты исследований молекулярных сил, полученные с помощью этого метода. [24]
Передаточное число клиноременной передачи не - является величиной постоянной. При изменении натяжения ветвей ремень больше или меньше погружается в канавки шкивов и тем самым изменяются расчетные радиусы. Это изменение также зависит от того, является ли меньший шкив ведущим или ведомым. Опыты проведены для холостого хода Я0 и для окружного усилия Р100 фунт. Куцбах 133 ] в результате опытов пришел к заключению, что кажущееся скольжение ( приводящее к указанному изменению передаточного числа) с увеличением разницы натяжения ветвей 5, и Su возрастает, и это обстоятельство значительно искажает передаточное число, особенно при малых диаметрах шкивов. [25]