Cтраница 3
Воздушный фильтр обеспечивает связь гидробака с атмосферой. В процессе работы гидропривода уровень масла в гидробаке колеблется вследствие разницы объемов поршневых и штоковых полостей гидроцилиндров. Кроме того, уровень жидкости изменяется под действием температуры, так как минеральные масла увеличивают свой объем примерно на 7 - 8 % при повышении температуры от - 40 до 60 С. [31]
Распределение температуры t и объемов металла V после завершения сварки в сечении А-А показано на рис. 8.5, б, а распределение временных напряжений на рис. 8.5, в. Основной причиной возникновения временных напряжений является разница температур ( и соответствующая ей разница объемов) находящегося в упругом состоянии металла ЗТВ и свариваемой стали. Структурные остаточные напряжения при сварке могут возникать только в зонах, нагревавшихся выше температуры Aclt - в ЗТВ и шве. [32]
В соответствии с рассмотренным механизмом проявления горного давления в скважине скорость сужения ствола в пластически деформирующихся породах зависит от скорости развития предельной области. После достижения предельной областью конечных размеров и выдавливания в ствол скважины объема породы, равного разнице объемов породы, заключенной в ней до и после перехода в предельное состояние, сужение ствола должно прекратиться. Это положение справедливо при неизменных начальных условиях. На практике же из-за возможных вертикальных подвижек горного массива и физико-химического воздействия раствора на породы процесс не стабилизируется, поэтому предельная область может увеличиваться непрерывно, однако интенсивность его развития со временем снижается. Уменьшается и связанная с ней скорость сужения ствола. При определенных размерах предельной области она может стать настолько незначительной, что не будет мешать нормальной проводке скважины. [33]
При охлаждении ( снижении температуры Т) объем резиновой смеси ( при постоянном давлении р) уменьшается заметнее, чем у материала формы. Вследствие этого охлажденное изделие относительно легко может быть вынуто из формы. Естественно, что разница объемов изделия и формы будет тем больше, чем выше ( по сравнению с комнатной) температура вулканизации; этим объясняются данные рис. 4.17. Кроме того, усадка будет тем больше, чем больше различие у. [34]
Изучение косметических средств, антифризов и других материалов, содержащих гликоли или глицерин, наталкивается на определенные трудности, связанные с наличием в дистилляте малолетучих растворимых в воде компонентов. Так, при анализе кремов от загара Ньюбургер [214] установил, что входящий в состав крема пропиленгликоль переносится в дистиллят с парами ксилола и более низкокипящего н-гептана. Количество воды определяют в этом случае по разнице объемов водного слоя и гликоля, количество которого находят с помощью отдельного аналитического метода. [35]
Плотность древесинного вещества рдв, т.е. масса единицы объема древесины, образующего клеточные стенки, примерно одинакова для древесины различных пород. Это обусловлено схожестью элементного состава, незначительной разницей плотности основных компонентов клеточной стенки и низкой зольностью древесины. При определении плотности древесинного вещества его массу определяют взвешиванием, а объем рассчитывают по разнице объема образца древесины и объема жидкости, заполнившей пустоты в этом образце. Следует отметить, что это значение получено при определении объема в воде. [36]
К известному объему раствора определяемого деполяризатора добавляют определенный объем стандартного раствора. Снимают полярограммы до и после внесения стандартного раствора. Высоту волны корректируют по соответствующему суммарному объему. Разница объемов соответствует увеличению высоты волны, происходящему при добавлении стандартного раствора. [37]
Если при этом энергия системы уменьшится, это значит, что такой обмен выгоден и первоначальное распределение неустойчиво. Напротив, если энергия системы в целом увеличится, первоначальное распределение устойчиво. Переходя к вычислению энергии, заметим, во-первых, что потенциальная энергия силы тяжести не меняется - обмениваются местами элементы одинаковой массы. Далее, при обмене местами элементов совершается работа, равная ЯДУ, AV - разница объемов элементов Газа. Эта работа идет на изменение энергии газа, окружающего выделенные нами элементы. [38]
В принципе этот способ, как и рассмотренные выше, основан на насыщении образца жидкостью. Но этим способом в действительности определяется открытая пористость, а не эффективная, так как при насыщении образца породы бакелитовым лаком происходит заполнение им непроточной части поровых каналов. Полученные расхождения не так уж велики, если учесть, что открытая пористость насыщением определялась на образцах объемом 20 - - 22 см3, объем которых в 700 - 800 раз больше объема шлифа. Хотя из каждого образца в рассматриваемом случае изготавливалось четыре шлифа, указанное расхождение при такой разнице объемов образца и шлифа свидетельствует о высокой однородности использованного песчаника. Таким образом, метод шлифов для определения эффективной пористости совершенно не применим. Что же касается использования его для определения открытой пористости, то он слишком трудоемок и менее точен, чем способ насыщения. Поэтому им можно пользоваться только в исследованиях, где одновременно изучается и форма пустотного пространства пород. [39]
Для объяснения закономерностей ионообменных процессов был выдвинут ряд теорий; наиболее обещающими из современных теорий являются представления Грегора. Согласно его теории, ионообменную смолу следует рассматривать как набухший гель, в котором установилось равновесие между давлением набухания ( или осмотическим давлением) и упругими силами сшитой матрицы полимера. Всякое изменение условий нарушает этот баланс, и система переходит в новое состояние равновесия. Так, например, если полностью набухшую смолу в натриевой форме перевести в водородную форму, зерна ионита несколько увеличатся в размере; это увеличение тем меньше, чем больше степень поперечной сшивки смолы. В результате устанавливается новое равновесное состояние, при котором приращение объема ионита будет меньше, чем разница объемов гидратированных ионов водорода и натрия. С уменьшением степени сшивки уменьшаются и силы упругости, возникающие при данном приращении объема, в связи с чем количество свободной воды, выжимаемой из матрицы ионита при заданном изменении ионного состава, будет меньше, а конечное увеличение объема смолы, следовательно, будет больше. [40]
Объем резервуара зависит при определенном графике стока от подачи насосных агрегатов. Самотечный сброс воды в водоприемник возможен только при низких горизонтах в нем. В этих условиях роль резервуара сводится к сбору воды до момента пуска насосной станции. Кроме того, сборный резервуар задерживает некоторое количество воды во время работы насосной станции при высоких горизонтах в водоприемнике и при высоких горизонтах стояния воды на осушаемой территории. Резервуар аккумулирует разницу объемов воды между притоком и откачкой, пока в водоприемнике не установится горизонт, при котором возможен самотечный сброс. [41]
Используется также альтернативная методика, в которой обжим керна осуществляется при помощи сплава Вуда. При этом керн предварительно экстрагируется и сушится. Далее он помещается в камеру высокого давления и при температуре 80 С зазор между керном и стенкой камеры заливается сплавом Вуда. Керн в камере насыщается нефтью под вакуумом или путем фильтрации под давлением. Далее камера разбирается для определения объема нефти в керне методом взвешивания. Данная величина может также определяться по разнице объемов вошедшей и вышедшей через керн в ходе фильтрации нефти. Для моделирования связанной воды керн сначала под вакуумом насыщается водой, которая затем вытесняется нефтью при фильтрации по методике, принятой для кернодержателя с насыпным грунтом, и по количеству вытесненной воды определяется начальная нефтенасыщенность. Установку собирают, верхнюю и нижнюю части камеры высокого давления заполняют дегазированной водой, соединяют их уравнивающей трубкой, поднимают давление до рабочего. С этого момента проводится отсчет процесса капиллярной пропитки. [42]
Давление набухания зависит от степени сшивки смолы. В самом деле, если мы рассмотрим смолу ( катионит) как полупроницаемую перегородку ( за полупроницаемую перегородку принимают поверхность зерна ионита, проницаемую для молекул растворителя и катионов, но непроницаемую для фиксированных ионов, для анионов), то осмотическое давление со стороны внешнего раствора всегда превышает осмотическое давление со стороны раствора в фазе ионита по нескольким причинам. Во-вторых, фиксированные ионные группы, определяющие емкость смолы, осмотически неактивны. В-третьих, матрица ( каркас) смолы для уравновешивания внешнего осмотического давления оказывает на раствор в фазе смолы давление, обусловленное упругостью каркаса. Набухание смолы с большим процентом сшивки - мало, концентрация внутреннего ( при равной емкости) раствора выше, следовательно, и давление Р, оказываемое каркасом смолы на внутренний раствор, выше. Как видно из приведенного уравнения, Повышение количества сшивок должно привести к увеличению избирательности. Чем больше разница объемов гидратированных ионов ( v A - t), тем выше избирательность. [43]