Очень малая разница

Cтраница 2

Обсуждение этих с виду незначительных деталей указывает на большую практическую трудность столь простого в теории метода двух сосудов. Применение этого метода основывается на том допущении, что наблюдаемая разница между изменениями давления в двух сосудах обусловливается только различием относительных объемов жидкости и газа. Даже очень малая разница в количествах фактически выделяющегося ( или потребляемого) газа или разница в скорости ответа манометра на изменение объема газа может привести к большим ошибкам в расчете. [16]

Аналогичный характер имеют кривые титрования и для других реакций окисления-восстановления. При очень малой разнице их окислительно-восстановительных потенциалов титрование невозможно. [17]

Этот метод основан на том, что температура замерзания растворителя понижается пропорционально числу молей растворенного в нем вещества. Но при определении высоких молекулярных весов требуется измерять очень малые разницы температур. [18]

Серия кривых распределения концентраций продукта по слою катализатора. В реакции A j В С для различных моментов времени t, сек ( цифры у кривых. [19]

Расчеты автора показывают, что на колонке длиной в 1 м при разности скоростей полосы продукта и реагирующего вещества в 6 см / сек при К 1 - 10 - 7 реакция завершится полностью через 17 сек. Если величина К 0 1, то эта разность скоростей может равняться всего 3 3 - 10 - 4 см / сек. Это указывает на то, что даже при очень малых разницах в скоростях реакция может быть проведена практически до конца. [20]

Гравитационные силы всегда действуют на движущуюся в пористой среде жидкость. Однако в случае движения газа они являются пренебрежимо малыми. Влиянием магнитных сил на движение жидкостей в пористой среде также можно пренебречь, поскольку содержащиеся в пластах жидкости обычно имеют очень малую разницу в магнитной восприимчивости. Погребенные воды, богатые FeCls, могут оказываться под влиянием магнитного поля земли; однако такие воды обычно не содержатся в нефтяных месторождениях. [21]

В гидролизатах глюкоманнана норвежской ели были обнаружены небольшие количества D-галактозы. Поэтому возможно, что в древесине ели, кроме глюкоманнана, присутствует небольшое количество галактоглюкоманнана. Также не ясно, одинаковы ли ветви ответвлений по длине. Очень малая разница между величинами, среднечисловой и средневесовой степенью полимеризации [9] указывает на то, что полисахарид имеет короткие боковые цепи. [22]

Вещества, которые невозможно или очень трудно разогнать вследствие близости их температур кипения или образования азеотропных смесей, разделяют следующим образом. К ним прибавляют третье вещество, которое по сравнению с ними менее летуче и способно изменить соотношение упру гостей паров этих компонентов в чистом виде. Температуры кипения обоих веществ, не разделяющихся перегонкой, лежат близко друг к другу, а следовательно, настолько же близки между собой их упругости паров. Если прибавляемое третье вещество может сильно увеличить первоначально очень малую разницу в унругостях паров разделяемых компонентов, то становится возможным разделить смесь, так как один из компонентов остается растворенным в третьем веществ. [23]

Вещества, которые невозможно или очень трудно разогнать вследствие близости их температур кипения или образования азеотропных смесей, разделяют следующим образом. К ним прибавляют третье вещество, которое по сравнению с ними менее летуче и способно изменить соотношение упруго-стей паров этих компонентов в чистом виде. Температуры кипения обоих веществ, но разделяющихся перегонкой, лежат близко друг к другу, а следовательно, настолько же близки менаду собой их упругости паров. Если прибавляемое третье вещество может сильно увеличить первоначально очень малую разницу в упругостях паров разделяемых компонентов, то становится возможным разделить смесь, так как один из компонентов остается растворенным в третьем веществе в условиях, при которых второй отгоняется. [24]

Когда для уровней неплоской молекулы существует инверсионное удвоение, каждая инверсионная компонента имеет вращательные уровни такого же типа, как рассмотренные в предыдущих разделах. Обнаружено, что в первом приближении две компоненты имеют очень малую разницу в значениях вращательных постоянных. [25]

Из приведенных данных видно, что оксилол сравнительно легко может быть выделен четкой ректификацией, поскольку разница между температурами кипения о-ксилола и ж-ксилола составляет 5 3 С. Для выделения о-ксилола требуется около 50 теоретических тарелок. Выделение этилбензола четкой ректификацией является более сложной задачей, поскольку разница в температурах кипения л-ксилола и этилбензола составляет всего 2 С. Эта задача разрешима, но для разделения требуется очень большое число тарелок. Разделение п - и л-ксилолов четкой ректификацией практически невыполнимо вследствие очень малой разницы температур кипения. В промышленности л-ксилол выделяют методом фракционной кристаллизации, пользуясь большой разностью температур затвердевания о-ксилола и л-ксилола. [26]

Весьма разнообразны методы хроматографии, играющие большую роль в аналитической химии, особенно в анализе органических веществ. Разделение смесей осуществляется при движении жидкой или газообразной фазы сквозь слой неподвижного сорбента, состоящего из дискретных элементов - обычно зерен или волокон. Сорбент обладает большой суммарной поверхностью. Разница в адсорбируемости компонентов разделяемой смеси или в кинетике их сорбции и десорбции обеспечивает разделение. Дело в том, что при движении смеси через слой сорбента элементарные акты сорбции и десорбции повторяются множество раз; это позволяет эффективно использовать даже очень малую разницу в сорбируе-мости компонентов или разницу в кинетике сорбции - десорбции. Механизм сорбции может быть различным - простая адсорбция, ионный обмен, образование осадков, растворимых комплексных соединений, распределяемых между двумя жидкими фазами. Соответственно известны и применяются адсорбционная, ионообменная, осадочная, распределительная хроматография. Различна и техника хроматографического разделения: сорбентом можно заполнить колонку, его можно использовать в виде тонкого слоя - мы будем иметь дело с колоночной, бумажной или тонкослойной хроматографией. [27]

Страницы: 1 2