Cтраница 3
Если коэфициент расширения эмали меньше, чем у металла, имеем обратное явление: металл сокращается быстрее и сжимает эмаль. Эмаль, как сказано выше, обладает большой сопротивляемостью сжатию, а поэтому она будет прочно держаться на изделии. Лишь в тех случаях, когда сопротивляемость эмали окажется недостаточной вследствие слишком большой разницы в коэфициентах расширения эмали и металла и когда возникшие напряжения выходят за пределы сопротивляемости эмали сжатию, эмаль будет отскакивать. [31]
Приведенные на рисунке кривые обнаруживают существование трех этапов в процессе затухания виллемита. Два первых ( участки / и / / на кривой А) отвечают затуханию по экспоненциальному закону, а третий ( кривые В и С) - закону более сложному. Переход между этапами / / и / / / неясно выражен из-за слишком большой разницы масштабов времени; кроме того, в начальном участке кривой В измерения недостаточно точны из-за неизбежного вуалирования пленки вблизи области возбуждения. [32]
При одном и том же материале детали остаточные внутренние напряжения изменяются в зависимости от металлургического цикла изготовления. У литых деталей остаточные напряжения уменьшаются с увеличением податливости материала формы, применяющейся для заливки жидкого металла, например, при заливке в земляную форму - ниже, чем при заливке в металлическую; они могут быть понижены путем выбора рационального способа заливки и питания формы во время затвердевания. Остаточные напряжения снижаются с уменьшением температурных перепадов, возникающих в массе детали при нагреве и охлаждении, поэтому слишком большая разница в толщине разных элементов детали оказывает неблагоприятное влияние на уровень внутренних напряжений. [33]
Наличие фузии можно установить при помощи призм: приставление призмы к одному глазу вызывает компенсаторное его движение. Укрепляется фузия к 6 годам. Стремление к слиянию появляется только в том случае, когда раздражения, воспринятые диспаратными местами обеих сетчаток, не представляют слишком большой разницы как по величине воспринимаемых изображений ( анизэйкония), так и по силе раздражения. [34]
В качестве функции цели р используются суммарные затраты энергии по компрессорным станциям в стоимостном выражении. Критерием может служить также суммарная полезная мощность, когда различия в стоимости энергии на разных КС не велики. В период становления рыночных отношений в России возникла ситуация, когда для компании ОАО Газпром, эксплуатирующей систему магистрального транспорта, стало невыгодно использование электроприводных агрегатов из-за слишком большой разницы в ценах на газ и электроэнергию. [35]
Кривая потен-циометрического титрования двухосновной кислоты. [36] |
Величина скачка потенциала существенно зависит от концентрации титрующего и титруемого растворов. Чем эта концентрация меньше, тем менее отчетлив скачок потенциала в эквивалентной точке. Поэтому в расчетах необходимо учитывать изменение концентрации, обусловленное увеличением объема смеси в ходе титрования. При этом титрующий раствор должен быть примерно в 10 раз более крепким. Слишком большая разница в концентрации титрующего и титруемого растворов может привести к заметным ошибкам в определении конечной точки титрования. [37]
Концентрации обоих сравниваемых растворов не должны сильно отличаться друг от друга. Это достигается соответствующим разбавлением того или другого раствора. В исключительных случаях сравниваемые концентрации могут отличаться друг от друга в 2 раза. При слишком большой разнице концентраций возможно отклонение от этого закона. Закон может быть справедливым, если все определяемое вещество находится в виде окрашенного соединения. [38]
Кривая потен-цнометрического титрования AgNOa раствором NaCl.| Влияние произведения растворимости соли, выпадающей я осадок, на величину скачка потенциала в эквивалентной точке. [39] |
Величина скачка потенциала существенно зависит от концентрации титрующего и титруемого растворов. Чем эта концентрация меньше, тем менее отчетлив скачок потенциала в эквивалентной точке. Поэтому в расчетах необходимо учитывать изменение концентрации, обусловленное увеличением объема смеси в ходе титрования. При этом титрующий раствор должен бытьпримерно в 10 раз более крепким. Слишком большая разница в концентрации титрующего и титруемого растворов может привести к заметным ошибкам в определении конечной точки титрования. [40]