Cтраница 1
Все упомянутые величины при пропорциональном сгущении или разрежении сетки скважин остаются неизменными. [1]
Все упомянутые величины рассмотрены в гл. II в системе координат O tsyz, жестко связанной с равновесной конфигурацией ядер молекулы. [2]
Отношение упомянутых величин, обозначаемое коэффициентом Wt - o, дает возможность учесть естественное изменение плотности, на которую оказывают влияние - такие факторы, как смертность самок, разлет или концентрация популяции по стациям и другие. [3]
Суммирование упомянутых величин произведено по квадратичному закону, так как их значения являются случайными. [4]
Из упомянутых величин только плотность х относительная плотность являются справочными величинами, зависящими от Овойств нидкооти. Остальные величины йавйсят также от условий иэмерения и йе могут быть рекомендованы И употреОлвйиИ; особенно, э необычных условиях. [5]
Для шести упомянутых величин можно получить 8 215 - 10е уравнений типа (4.59); в действительности используются и другие термодинамические параметры ( например, уже упоминавшийся изобарный потенциал G), так что возможное количество уравнений гораздо больше. Это многообразие позволяет решать многие практически важные задачи по исследованию теплофизических свойств веществ, исходя из объединенного выражения первого и второго законов термодинамики. [6]
Именно с упомянутой величиной Е1 Стоней связал введенное им позднее ( в 1891 году) понятие электрон. [7]
![]() |
К понятию кавитации. [8] |
В этих случаях упомянутые величины определяют экспериментально. [9]
При стационарном течении упомянутые величины постоянны также вдоль линий тока. Значение каждой из них на фронте пламени со стороны холодного газа равно ее значению на линии тока, приходящей в эту точку. За фронтом пламени - в продуктах горения - температура, плотность, концентрации, энтальпия сносятся по линиям тока со значениями, которые они приобретают на фронте пламени. [10]
При измерении трех упомянутых величин следует учитывать возможность ассоциации или диссоциации вещества в растворителе и подбирать растворитель в соответствии с этим. [11]
Широко распространенные обозначения упомянутых величин At /, АР и А ассоциируются с потерями, а не с расходом. В зарубежной технической литературе на всех основных языках для рассматриваемой величины используется термин, адекватный русскому термину потери: energy losses ( англ. [12]
Так как первые из упомянутых величин измеряются бортовыми системами, то возможны также случаи, когда некоторые из этих величин не могут быть измерены ввиду отказа температуры или вследствие взаимного расположения Земли, Солнца и изучаемого объекта. [13]
В табл. 29 приведены значения упомянутых величин и результаты вычислений. В некоторых из этих чисел имеются, однако, значительные неопределенности. Тем не менее намечается общая тенденция изменения различных энергетических факторов и потому эти данные заслуживают обсуждения. Судя по наблюдениям равновесий реакций между различными фенил-замещенными карбанионами и аммиаком, полученные значения вполне приемлемы. [14]
Доказательство непосредственно следует из определения упомянутых величин. [15]