Более крупная разновидность
Cтраница 1
Более крупные разновидности этих инструментов применяют для подъема не только штанг, но и таких объектов как песчаные якоря, корродированные и смятые трубы, сечение которых меняется по длине и отличается от первоначального. [1]
Эффективные радиусы более крупной разновидности - переходных пор - выражаются десятками и сотнями ангстрем. В обычных активных углях объем переходных пор не превышает 0 05 - 0 1 смэ / г, однако иногда он может приближаться к объему микропор или даже существенно его превышать. В переходных порах при высоких относительных давлениях происходит капиллярная конденсация паров. Наконец, наиболее крупные поры активного угля, или макропоры, имеют эффективные радиусы в тысячи и десятки тысяч ангстрем. По макропорам и переходным порам адсорбируемые молекулы проникают к внутренним частям зерен угля. После насыщения микропор адсорбция происходит в переходных порах. Так как удельная поверхность микропор выражается сотнями, переходных пор - десятками, а макропор - единицами квадратных метров на грамм, то для адсорбции основное значение имеет микропористая структура активных углей. [2]
При относительно высоких температурах более крупная разновидность микропор или супермикропоры, очевидно, освобождаются полностью от адсорбата. Остаточное удерживаемое количество адсорбата связано главным образом с адсорбцией в микропорах. [3]
Помимо приведенных в табл. 1 рациональных параметров микропористой структуры, активные угли для адсорбции газов и паров должны обладать минимально необходимым развитием более крупных разновидностей пор - переходных пор и макропор, в данном случае выполняющих роль транспортных каналов. [4]
 |
Изотермы адсорбции бензола при 20 С в. [5] |
При поглощении газов и паров, а также растворенных веществ с малой величиной молекул определяющее значение имеет адсорбция в микропорах. Более крупные разновидности пор - переходные поры и макропоры - играют роль транспортных каналов. В случае адсорбции из растворов веществ с крупными молекулами, для которых микропоры являются практически недоступными, а также при адсорбции окрашивающих растворы примесей коллоидной степени дисперсности основное значение приобретает поверхность переходных пор, развитие которой может достигать 500 м2 / г. Макропоры и в случае адсорбции из растворов веществ с крупными молекулами выполняют роль транспортных каналов. [6]
Предельными случаями физической адсорбции являются адсорбция на непористых адсорбентах и адсорбция в микропорах, соизмеримых по размерам с адсорбируемыми молекулами. Адсорбция на единице поверхности в более крупных разновидностях пор не отличается существенно ( до начала капиллярной конденсации) от адсорбции на непористом адсорбенте той же химической природы. В этом случае наглядной молекулярной моделью адсорбции является заполнение поверхности адсорбента с образованием последовательных адсорбционных слоев. Важнейшим параметром, характеризующим адсорбционное равновесие, является величина поверхности адсорбента. [7]
Возникающие трудности связаны как с получением надежной стандартной кривой, так и с возможной осложняющей ролью капиллярной конденсации в мезопорах ( переходных порах) адсорбентов. Если адсорбент содержит микропоры наряду с мезопорами или макропорами, то общая величина адсорбции V складывается из адсорбции в микропорах Уг и адсорбции F2 в более крупных разновидностях пор или на внешней поверхности частиц. [8]
Основой для инженерного расчета адсорбционных равновесий должна служить рациональная теория физической адсорбции газов и паров на реальных пористых адсорбентах. Большинство их, имеющих практическое значение, являются микропористыми адсорбентами, такими как активные угли, синтетические цеолиты и другие минеральные адсорбенты с существенным развитием объема микропор, например мелкопористые силикагели. Реальные микропористые адсорбенты обычно содержат более крупные разновидности пор - переходные поры и макропоры. В ряде случаев удельная поверхность переходных пор адсорбентов может достигать 100 м2 / г и более. Однако определяющее значение в общей величине адсорбции газов и паров имеет адсорбция в микропорах. Поэтому инженерный расчет адсорбционных равновесий следует основывать на теории адсорбции в микропорах. [9]
В настоящем разделе не рассматривались относительные методы определения удельных поверхностей, в ряде случаев практически полезные, но не содержащие принципиально новых идей. Их особенность помимо-дополнительных эмпирических предположений заключается в необходимости калибрования по одному из методов, позволяющему достаточно надежно определить удельные поверхности непористых или пористых адсорбентов. Примерами могут служить относительный метод Гаркинса и Джура [35] и метод де - Бура [36], основанный на использовании так называемой - кривой, выражающей зависимость средней статистической толщины адсорбционного слоя от равновесного относительного давления. Последний метод получил распространение в особенности потому, что небольшое содержание микропор в адсорбенте практически не сказывается на результате определения удельной поверхности более крупных разновидностей пор. [10]
В настоящем разделе не рассматривались относительные методы определения удельных поверхностей, в ряде случаев практически полезные, но не содержащие принципиально новых идей. Их особенность помимо дополнительных эмпирических предположений заключается в необходимости калибрования по одному из методов, позволяющему достаточно-надежно определить удельные поверхности непористых или пористых адсорбентов. Примерами могут служить относительный метод Гаркинса и Джура [35] и метод де - Вура [36], основанный на использовании так называемой i-кривой, выражающей зависимость средней статистической толщины адсорбционного слоя от равновесного относительного давления. Последний метод получил распространение в особенности потому, что небольшое содержание микропор в адсорбенте практически не сказывается на результате определения удельной поверхности более крупных разновидностей пор. [11]
Страницы: 1