Cтраница 1
Разнообразие реакций, инициированных механохимически при переработке натуральных или синтетических каучуков, объясняется существованием активных центров типа лабилизован-ной сс-метиленовой связи, двойных связей или других группировок, которые определяют направление дальнейшего превращения фрагментов деструкции. [1]
Разнообразие реакций обеспечивает и чрезвычайное разнообразие образующихся углеводородов, смесь которых в основном и составляет природную нефть. [2]
Разнообразие реакций различных карбонилов столь велико, что мы можем рассмотреть лишь несколько типов. Для гексакарбо-нила молибдена Мо ( СО) 6 и пентакарбонила железа Fe ( CO) s на рис, 28.5 представлены примеры того, как богата химия некоторых отдельных типичных карбонилов. [3]
Разнообразие реакций животных на температуру зависит от: 1) степени стабильности температуры окружающей среды и 2) от способности данного вида регулировать температуру тела. [4]
Разнообразие реакций твердых и жидких материалов на деформирующие воздействия столь велико, что точная реологическая терминология до сих пор не выработана. [5]
Вследствие разнообразия реакций при крекинге, скорость крекирования не может быть достаточно точно определена или вычислена. [6]
Продукты, образующиеся при действии пиперидида лития амида калия на дибромпиридины. [7] |
Все разнообразие реакций, которое было описано выше для примеров взаимодействия галогенпиридинов с амидом калия или с пиперидидом лития, характерно также для реакций аминиро-вания замещенных галогенпиридинов этими реагентами. [8]
Некоторые характеристики органических соединений, устанавливаемые титриметрическими методами. [9] |
Благодаря разнообразию реакций, в которых может участвовать органическое соединение, оно может быть определено различными титриметрическими методами. В табл. 9.4 приведены примеры методов, используемых для количественного определения органических соединений. [10]
Число и разнообразие реакций, изученных при различных температурах и в различных растворителях, для которых наблюдается согласие с уравнением (2.62), является сильным аргументом в пользу справедливости сделанных при его выводе предположений и правильности математического расчета. [11]
Бол ыйое разнообразие реакций катионов 3 - й группы явилось причиной возникновения нескольких методов разделения их на подгруппы: с применением перекиси водорода, аммиачного, щелочного и ацетатного. [12]
Несмотря на большое число и разнообразие реакций нуклео-фильного замещения атома галогена, все они протекают по одному и тому же механизму. [13]
Несмотря на большое число н разнообразие реакций нуклео-фнльного замещения атома галогена, все они протекают по одному и тому же механизму. [14]
Однако такие представления не могут объяснить всего разнообразия реакций образования металлорганических соединений при катодных процессах. Например, а, ( - ненасыщенные нитрилы образуют металлорганические соединения только на оловянном катоде, в то время как получить цианэтильные производные свинца и ртути путем электролиза растворов акрилонитрила на катодах из соответствующих металлов не удалось. С другой стороны, цианэтильные производные свинца, ртути, а также таллия с удовлетворительным выходом получены при электровосстановлении иод-пропионитрила. Эти факты заставляют предположить, что радикалы, возникающие в процессе электролиза, по-видимому, существуют не в виде кинетически независимых частиц, а что более вероятно, находятся в состоянии переходного комплекса с материалом катода. [15]