Разность - потенциал - ионизация
Cтраница 2
Тем не менее Дайблер38 полагает, что можно приблизительно вычислить энергию связи С-F, если принять значение потенциала ионизации пентафторфенильного радикала равным 10 6 эв. Эту величину находят в предположении, что разность потенциалов ионизации пентафторфенила и гексафторбензола равна разности потенциалов ионизации фенила и бензола. Потенциал ионизации бензола составляет 9 2 эв, для фенильного радикала Кандел46 нашел значение 9 9 эв. [16]
Для этой реакции характерно превращение ковалентной спязи исходной молекулы в ионную связь конечной молекулы. Линия пересечения этих поверхностей определяется условием компенсации разности потенциала ионизации атома М и сродства к электрону молекулы Х2 кулоновским притяжением между М и парой Х - X. Для таких реакций типичные величины координаты точки пересечения составляют 5 - 10 А. [17]
Для таких реакций характерно превращение ковалентнои связи исходной молекулы в ионную связь конечной молекулы. Линия пересечения этих поверхностей определяется условием компенсации разности потенциала ионизации атома М и сродства к электрону молекулы Х2 кулонов-ским притяжением между М и парой Х - - X. Для рассматриваемых реакций типичные величины координаты точки пересечения оказываются порядка 5 - 10 А. [18]
Тем не менее Дайблер38 полагает, что можно приблизительно вычислить энергию связи С-F, если принять значение потенциала ионизации пентафторфенильного радикала равным 10 6 эв. Эту величину находят в предположении, что разность потенциалов ионизации пентафторфенила и гексафторбензола равна разности потенциалов ионизации фенила и бензола. Потенциал ионизации бензола составляет 9 2 эв, для фенильного радикала Кандел46 нашел значение 9 9 эв. [19]
Если величина потенциала ионизации существенно превышает максимальное значение локальной работы выхода электронов из вольфрама, то логарифм ионного тока с поверхности оказывается линейной функцией обратного значения температуры поверхности. При одновременной ионизации на поверхности атомов двух элементов изменение отношения ионных токов с температурой определяется только разностью потенциалов ионизации этих элементов. [20]
 |
Потенциал ионизации атомов некоторых металлов ( эв. [21] |
Потенциалы ионизации относятся к случаю отщепления электрона в условиях разреженного газа или в парах данного вещества, поэтому они не учитывают возможную гидратацию ионов в водных растворах. Клопмана ( 1968) подтверждают, что реакционная способность при донорно-акцепторном взаимодействии определяется зарядами ионов, их радиусами и разностями потенциалов ионизации и энергии сольватации. [22]
 |
ЭПР-спектры и g - тензоры OJ, полученные при выдерживании в кислороде NaX, обработанного в парах Na ( а, и NaY, обработанного в парах Na ( б. [23] |
Ричардсон [58] исследовал ионизацию антрацена и других ароматических молекул, адсорбированных на цеолитах типа Y с обменными катионами щелочных, щелочноземельных и переходных металлов. Он предположил, что цеолитные катионы являются электронно-акцепторными центрами, и показал, что число образующихся катион-радикалов связано экспоненциальной зависимостью с разностью потенциала ионизации ароматических молекул и сродства к электрону цеолитных катионов. [24]
При обычных условиях коррозия металлов, как правило, вызывается действием воды в жидком или парообразном состоянии и кислорода, причем в присутствии в воде кислот или оснований она может резко усилиться. Механизм коррозионного действия в большинстве случаев можно объяснить на основе электрохимической теории, в качестве одного из основных положений которой постулируется, что коррозия вызывается возникновением на поверхности металла разности потенциалов ионизации. [25]
Хотя определить относительное значение того или другого механизма передачи энергии от различных благородных газов молекулам азота затруднительно, все же, по-видимому, можно сделать заключение о том, что ионно-молекулярная перезарядка является основным механизмом сенсибилизующего действия благородных газов в рассмотренных случаях. Наряду с перезарядкой происходит также передача энергии возбуждения от атомов благородных газов к молекулам. Сама перезарядка также сопровождается передачей энергии, выделение которой обусловлено разностью потенциалов ионизации. Это приводит к образованию возбужденных молекул и ионов и, очевидно, оказывает влияние на наблюдаемые эффекты. Возможно, что такой процесс, в частности, имеет место при разложении НВг в присутствии Аг, Кг и Хе. Для разложения НВг ионный выход [29] в присутствии Аг и Хе равен 4 7, а в присутствии Кг - 4 0, в то время как чисто ионный механизм этой реакции, как было показано, может дать выход, равный 4 разложившимся молекулам НВг на пару ионов. [26]
Если 2-фенилиндандион - 1 3 уже содержит бром в 4-поло-жении фталила ( препарат неактивен), то действие этих заместителей уже будет различным. Это свидетельствует о различном механизме действия брома и этиль-ной группы при введении их в пара-положение фенпльного кольца. В первом случае эффект, очевидно, достигается за счет уменьшения разности потенциалов ионизации пли сродства к электрону между донором и акцептором, во втором - за счет внутридонорной гомолизации. Пути гомолизации донора различны. Одним из них является кроссконъюгация. [27]
А, дырка находится на обоих осколках с различной ( если различны осколки), но сравнимой по величине вероятностью. По мере того как осколки расходятся, дырка все с большей вероятностью локализуется на осколке с меньшим потенциалом ионизации и в конце концов остается на нем. Если разность потенциалов ионизации осколков меньше чем - 0 01 эв, то дырка может остаться на любом осколке с приблизительно равной вероятностью. [28]
Страницы: 1 2