Разность - потенциал - пара
Cтраница 1
 |
Влияние шероховатости. [1] |
Разность потенциалов пары хром - сталь довольно велика ( например, около 0 5 В в 3 % - ном растворе хлористого натрия) tt, следовательно, основной металл под порами в покрытии должен подвергаться интенсивной язвенной коррозии. Сущест - 4 венное увеличение защитной спо - Ка мкм собности хромовых покрытий достигается путем их пропитки уплотняющими составами. [2]
Для прямого доказательства того, что разность потенциалов пары возникает только лишь за счет знакопеременных напряжений был поставлен специальный опыт. [3]
Повторное нагружение образца вызывает заметный рост разности потенциалов пары. Этот рост обусловливается главным образом более быстрым разблагораживанием электродного потенциала образца, испытывающего знакопеременные напряжения. Ход кривой силы тока в общем отражает изменение разности потенциалов исследуемой нары. [4]
Чугуны, содержащие в больших количествах углерод в связанном виде, являются более коррозионно-стойкими, что объясняется меньшей разностью потенциалов пары феррит - цементит по сравнению с парой феррит - графит ( фиг. С появлением в структуре графита коррозионная стойкость падает. Крупный, равномерно распределенный графит дает меньшее количество микропар, чем дисперсный. Однако следует учитывать возникающую при крупных включениях пористость, что способствует проникновению электролита вдоль графитовых пластинок. [5]
Скорость той или иной реакции ограничивается поляризационными явлениями, которые выражаются в смещении потенциала электрода в сторону уменьшения разности потенциалов пары. [6]
По мере углубления корозионного поражения возрастает концентрация напряжений, к силу чего происходит непрерывное понижение электродного потенциала, увеличивающее разность потенциалов пары и как следствие усиливающее проникновение коррозии в глубь металла. Понижение электродного потенциала н этом случае следует рассматривать как облегчение протекания анодной реакции. Другими словами, повышающаяся концентрация напряжений делает металл на этих участках более химически активным. [7]
По мере углубления коррозионного поражения возрастает концентрация напряжений, в силу чего происходит непрерывное понижение электродного потенциала, увеличивающее разность потенциалов пары и, как следствие, усиливающее проникновение коррозии в глубь металла. [8]
Для предотвращения этого типа ] коррозии, вызванной наличием гальванических пар, необходимо подбирать металлы или сплавы так, чтобы при соединении свести до минимума разность потенциалов пары. Хорошо известныйряд напряжений практически мало помогает при решении этого вопроса, так как в практике обычно отсутствует нормальная концентрация ионов -, для которой составлен этот ряд напряжений; кроме того, образование защитных окисных пленок делает некоторые металлические поверхности более благородными, чем это показано в ряде напряжений. [9]
Для предотвращения этого типа ] коррозии, вызванной наличием гальванических пар, необходимо подбирать металлы или сплавы так, чтобы при соединении свести до минимума разность потенциалов пары. [10]
Ионы Sn2 постоянно образуются на поверхности железа при коррозии оловянного покрытия, однако после растворения слоя олова их концентрация падает. Возможно также, что разность потенциалов пары железо-олово благоприятствует адсорбции и восстановлению на катоде органических деполяризаторов, в то время как при меньшей разности потенциалов эти процессы не протекают. Существенным недостатком консервной тары является так называемое водородное вспучивание, которое связано со значительным возрастанием давления водорода в банке. При этом допустимость использования консервов становится сомнительной, так как накопление газов в банке происходит и при разложении продуктов под действием бактерий. [11]
Индикаторным электродом для реакций окисления-восстановления служит платиновый электрод; при реакциях нейтрализации используют хингидронный и сурьмяный электроды, потенциал которых зависит от рН среды. Титрование проводят до резкого изменения разности потенциалов пары электродов, которую наблюдают по потенциометру; этот скачок потенциала соответствует точке эквивалентности. [12]
Применение алюминиевых сплавов в качестве материала для радиаторов имеет свои недостатки. В процессе работы под влиянием влажной среды и большой электрохимической разности потенциалов пары серебреная медь - алюминий между корпусом вентиля и контактной поверхностью радиатора возникают гальванические пары, вызывающие коррозию алюминия. При прохождении через радиатор рабочего тока диода ( тиристора) происходит быстрое разрушение контактной поверхности. [13]
 |
Стандартные буферные растворы. [14] |
Этот вид потенциометрического анализа широко используется в лабораторной практике. Он заключается в том, что точку эквивалентности при титровании определяют по резкому изменению разности потенциалов пары электродов, погруженных в анализируемый раствор. [15]
Страницы: 1 2