Cтраница 1
Разность спектра, снятого при 280 - 400 тц с интервалами 2 - 3 m i, определялась измерением поглощения щелочного раствора по отношению к нейтральному раствору, который применялся как холостой, и помещался в контрольную ячейку спектрофотометра. [1]
Важную информацию об исследуемой системе можно получить, имея спектр, представляющий разность спектров исследуемой системы при двух значениях рН, так называемый пертурбационный спектр или спектр возмущения. [3]
Схема комбинированной кю.| Блок-схема системы охлаждения и термостатирования кюветного отделения спектрофотометра парами жидкого азота. [4] |
Важную информацию об исследуемой системе можно получить, имея спектр, представляющий разность спектров исследуемой системы при двух значениях рН, так называемый пертурбационный спектр пли спектр возмущения. [5]
На этом примере молсно убедиться, что спектры, найденные непосредственно на основе разложения пространственных контуров, соответствуют разности спектров на основе разложения кватернионных сигналов. [6]
Для формирования напряжения управления полосой пропускания управляемого фильтра в данной микросхеме используется напряжение, энергетический спектр которого равен разности спектров входного и выходного сигналов динамического фильтра. Этот усилитель обеспечивает вычитание напряжений, действующих на его входах, и формирует, таким образом, выходной сигнал, спектр которого представляет разность спектров входного и выходного сигналов системы. [7]
На этом примере можно убедиться, что спектры, найденные непосредственно на основе разложения пространственных контуров, соответствуют разности спектров на основе разложения кватернионных сигналов. [8]
В этом случае в широкополосном спектре поглощения появляются узкие провалы, соответствующие частотам колебательных переходов выжженых примесных центров. Разность спектров поглощения ( пропускания) образца до и после выжигания определяет совокупность указанных пробелов в чистом виде. Вследствие того, что за выжигание провалов в спектрах ответственны процессы, связанные с изменением структуры примесной молекулы и ее ближайшего окружения ( переориентация примесных молекул), то ширина этого провала служит мерой давления, действующего на матрицу с внедренными молекулами. [10]
Новые возможности для исследования структуры оптически активных молекул в области колебат. КР, представляющий собой разность спектров, полученных при возбуждении КР излучением, поляризованным по кругу вправо и влево. [11]
Графики для у 1 соответствуют амплитудной обработке, остальные - амплитудно-частотной. Видно, что даже небольшие изменения частоты приводят к существенному росту разности спектров. [13]
УФ-Спектры уксусного ангидрида и уксусной кислоты.| Кривые спектрофотометрического ттрования ледяной уксусной кислоты, содержащей 0 009 % воды. [14] |
В работе [13] не указано, какое вещество находилось в кювете сравнения спектрофотометра. Однако описываемый спектр мог быть получен только в результате компенсации поглощения уксусной кислоты и, следовательно, представляет собой разность спектров кислоты и ангидрида. В спектре уксусной кислоты, снятом относительно воздуха ( кривая 1, рис. 6 - 3), при длинах волн, близких к 300 нм, после того как начинает поглощать уксусная кислота, наблюдается резкое увеличение общего поглощения. Раствор уксусного ангидрида в циклогексане, спектр которого ( относительно циклогексана) изображен кривой 2, начинает поглощать при длине волны, равной приблизительно 280 нм, и дает максимум поглощения при 222 нм. Кривыми 3 и 4 ( см. рис. 6 - 3) изображены спектры растворов уксусной кислоты, содержащей соответственно ОД и 0 2 г уксусного ангидрида; спектры сняты относительно чистой уксусной кислоты. [15]