Разность - энергия - электронные уровни - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Ничто не хорошо настолько, чтобы где-то не нашелся кто-то, кто это ненавидит. Законы Мерфи (еще...)

Разность - энергия - электронные уровни

Cтраница 1


Разность энергий электронных уровней, равная 61 000 см-1 в молекуле этилена ( К 1650А), уменьшается до 46000 см - ( 2170А) в молекуле дивинила. В дивиниле при длине волны 1750А появляется поглощение, соответствующее переходу с верхнего уровня основного состояния на верхний уровень разрыхляющей орбиты. Этот переход в гране-дивиниле запрещен правилами отбора вследствие наличия в нем центра симметрии.  [1]

2 Спектральные области. [2]

Разность энергий соседних электронных уровней - величина порядка 10 - п эрг ( 10 - 19 кал) или 102 ккал на моль данных переходов или больше; разность энергий соседних колебательных уровней - порядка 10 - 13 эрг ( 10 - 21 кал) или 1 ккал на моль данных переходов; энергий соседних вращательных уровней - порядка 10 - 15 эрг ( 10 - 23 кал) или 10 - 2ккал на моль данных переходов.  [3]

Поскольку разность энергий электронных уровней ( АЕ) атома индивидуальна для любого элемента, по положению рентгеновской линии в спектре их можно идентифицировать.  [4]

АЕ - разность энергий электронных уровней; а - расстояние, на котором имеет место взаимодействие соударяющихся частиц.  [5]

Величина & Wik имеет порядок 0 1 МэВ и значительно превышает разность энергий электронных уровней в атоме.  [6]

Разность энергий электронных уровней атома индивидуальна для каждого элемента. Поэтому кинетическая энергия оже-электронов характеристична. Согласно уравнению (11.34), энергия оже-электрона определяется исключительно разностью энергий соответствующих электронных уровней атома. Отсюда следует критерий отличия фото - и оже-электронных линий: положение фотоэлектронной линии в спектре зависит от энергии возбуждения, а положение оже-линии - нет.  [7]

Вероятность переходов увеличивается с уменьшением разности энергий электронных уровней. Поэтому взаимное расположение различных состояний в значительной степени влияет на реакционную способность возбужденной молекулы. Кроме этого, как было упомянуто выше, интеркомбинационный переход между синглетными и триплетными состояниями может происходить с большой скоростью. Для осуществления таких процессов необходимым условием является наличие спин-орбитального взаимодействия, которое приводит к смешению синглетных и триплетных состояний.  [8]

С другой стороны, это показывает, что энергетические уровня в ядрах весьма раздвинуты друг от друга. Разность энергий ближайших уровней в ядре значительно превышает разность энергий ближайших электронных уровней в атоме.  [9]

С другой стороны, это показывает, что энергетические уровни в ядрах весьма раздвинуты друг от друга. Разность энергий ближайших уровней в ядре значительно превышает разность энергий ближайших электронных уровней в атоме.  [10]

В молекулах каждому электронному уровню соответствует набор колебательно-вращательных уровней. Электронный переход всегда сопровождается изменением колебательно-вращательного состояния молекулы, это и приводит к появлению широких полос в спектре. Положение каждой полосы определяется разностью энергий электронных уровней молекулы.  [11]

Измерения энергии у-фотонов показывают, что разность W. С другой стороны, это показывает, что энергетические уровни в ядрах весьма раздвинуты друг от друга. Разность энергий ближайших уровней в ядре значительно превышает разность энергий ближайших электронных уровней в атоме.  [12]

Разность энергий электронных уровней атома индивидуальна для каждого элемента. Поэтому кинетическая энергия оже-электронов характеристична. Согласно уравнению (11.34), энергия оже-электрона определяется исключительно разностью энергий соответствующих электронных уровней атома. Отсюда следует критерий отличия фото - и оже-электронных линий: положение фотоэлектронной линии в спектре зависит от энергии возбуждения, а положение оже-линии - нет.  [13]



Страницы:      1