Cтраница 1
Разность энергий электронных уровней, равная 61 000 см-1 в молекуле этилена ( К 1650А), уменьшается до 46000 см - ( 2170А) в молекуле дивинила. В дивиниле при длине волны 1750А появляется поглощение, соответствующее переходу с верхнего уровня основного состояния на верхний уровень разрыхляющей орбиты. Этот переход в гране-дивиниле запрещен правилами отбора вследствие наличия в нем центра симметрии. [1]
Спектральные области. [2] |
Разность энергий соседних электронных уровней - величина порядка 10 - п эрг ( 10 - 19 кал) или 102 ккал на моль данных переходов или больше; разность энергий соседних колебательных уровней - порядка 10 - 13 эрг ( 10 - 21 кал) или 1 ккал на моль данных переходов; энергий соседних вращательных уровней - порядка 10 - 15 эрг ( 10 - 23 кал) или 10 - 2ккал на моль данных переходов. [3]
Поскольку разность энергий электронных уровней ( АЕ) атома индивидуальна для любого элемента, по положению рентгеновской линии в спектре их можно идентифицировать. [4]
АЕ - разность энергий электронных уровней; а - расстояние, на котором имеет место взаимодействие соударяющихся частиц. [5]
Величина & Wik имеет порядок 0 1 МэВ и значительно превышает разность энергий электронных уровней в атоме. [6]
Разность энергий электронных уровней атома индивидуальна для каждого элемента. Поэтому кинетическая энергия оже-электронов характеристична. Согласно уравнению (11.34), энергия оже-электрона определяется исключительно разностью энергий соответствующих электронных уровней атома. Отсюда следует критерий отличия фото - и оже-электронных линий: положение фотоэлектронной линии в спектре зависит от энергии возбуждения, а положение оже-линии - нет. [7]
Вероятность переходов увеличивается с уменьшением разности энергий электронных уровней. Поэтому взаимное расположение различных состояний в значительной степени влияет на реакционную способность возбужденной молекулы. Кроме этого, как было упомянуто выше, интеркомбинационный переход между синглетными и триплетными состояниями может происходить с большой скоростью. Для осуществления таких процессов необходимым условием является наличие спин-орбитального взаимодействия, которое приводит к смешению синглетных и триплетных состояний. [8]
С другой стороны, это показывает, что энергетические уровня в ядрах весьма раздвинуты друг от друга. Разность энергий ближайших уровней в ядре значительно превышает разность энергий ближайших электронных уровней в атоме. [9]
С другой стороны, это показывает, что энергетические уровни в ядрах весьма раздвинуты друг от друга. Разность энергий ближайших уровней в ядре значительно превышает разность энергий ближайших электронных уровней в атоме. [10]
В молекулах каждому электронному уровню соответствует набор колебательно-вращательных уровней. Электронный переход всегда сопровождается изменением колебательно-вращательного состояния молекулы, это и приводит к появлению широких полос в спектре. Положение каждой полосы определяется разностью энергий электронных уровней молекулы. [11]
Измерения энергии у-фотонов показывают, что разность W. С другой стороны, это показывает, что энергетические уровни в ядрах весьма раздвинуты друг от друга. Разность энергий ближайших уровней в ядре значительно превышает разность энергий ближайших электронных уровней в атоме. [12]
Разность энергий электронных уровней атома индивидуальна для каждого элемента. Поэтому кинетическая энергия оже-электронов характеристична. Согласно уравнению (11.34), энергия оже-электрона определяется исключительно разностью энергий соответствующих электронных уровней атома. Отсюда следует критерий отличия фото - и оже-электронных линий: положение фотоэлектронной линии в спектре зависит от энергии возбуждения, а положение оже-линии - нет. [13]