Разность - поверхностная энергия
Cтраница 1
Разность поверхностной энергии металл - раствор мала, что и определяет малую величину Д ипнп металлов. При выделении же на электродах газов разность поверхностной энергии газ - жидкость велика и для рождения каждого пузырька газа ( новой поверхности раздела) требуется большая дополнительная работа электрического тока. [1]
Движущей силой этого процесса является разность поверхностных энергий. В этом материале из текстуры деформации с компонентой ( 111) l [211] после первичной рекристаллизации и последующего роста зерен образуется текстура ( 011) [100] с большим угловым рассеянием вокруг направления прокатки. Во время продолжительного ( 6 ч при 11000 ( С) отжига образуются большие зерна с кубической ориентацией. Они, однако, соседствуют с зернами ( 011) меньших размеров. Во время продолжительного отжига ситуация может измениться и поверхностная энергия зерен ( 001) станет ниже. [2]
При достаточно малой, стремящейся к нулю, разности поверхностных энергий адгезива и субстрата активационный барьер между ними минимален, это облегчает развитие процессов переноса, приводящих к эффективному снижению межфазного поверхностного натяжения и повышению прочности склеек. Тогда основным технологическим параметром склеивания должна являться его продолжительность, поскольку температура способствует изменению кинетического хода, но не общей направленности процесса. Однако необходимо учесть, что такой случай характерен для пары и низкоэнергетических полимеров при условии близости значений их поверхностных энергий; действительно, эксперимент свидетельствует о повышении прочности адгезионных соединений материалов с близкой к нулю разностью критических поверхностных натяжений, объясняемой интенсификацией процессов диффузии и совмещения. Следовательно, такой случай обладает значительной степенью общности, но он не специфичен для высокоэнергетических поверхностей. Поэтому поверхностные энергии и адгезива, и субстрата должны быть максимальными, но достаточно отличающимися. [3]
Тогда, используя в качестве субстрата металл, оказывается возможным выявить характер зависимости прочности соединения от разности поверхностных энергий полимеров на их границе с субстратом и воздухом. Как и следовало ожидать, наблюдаемая зависимость близка к линейной. Исключение роли технологических факторов может быть достигнуто также выражением прочности адгезионных соединений в единицах липкости. Поскольку липкость характеризует мгновенную адгезионную способность, такая оценка не осложнена кинетическим характером формирования систем. Этот эффект связывают с минимальной высотой энергетического барьера на границе раздела фаз адге-зив - субстрат, обусловливающей максимальную прочность адгезионных соединений при исключении влияния факторов молекулярно-кинетической природы. Аналогичные закономерности экспериментально наблюдались рядом авторов, показавших существование экстремальной зависимости прочности крепления липких лент к различным субстратам от критического поверхностного натяжения последних. Поэтому естественно считать, что этот эффект имеет, по-видимому, общее значение, в чистом виде иллюстрируя роль термодинамики межфазного взаимодействия в процессах образования адгезионных соединений полимеров. [5]
Для протекания процесса вторичной рекристаллизации должны быть удовлетворены условия зарождения. Они выполняются при наличии разности поверхностных энергий отдельных зерен. [6]
Разность поверхностной энергии металл - раствор мала, что и определяет малую величину Д ипнп металлов. При выделении же на электродах газов разность поверхностной энергии газ - жидкость велика и для рождения каждого пузырька газа ( новой поверхности раздела) требуется большая дополнительная работа электрического тока. [7]
Процесс схватывания по энергетической гипотезе начинается с возникновения металлических связей в отдельных участках соприкасающихся поверхностей, где имеют место случайное совпадение кристаллографических плоскостей или флуктуации энергии. При этом высвобождается определенное количество энергии, соответствующее разности поверхностной энергии соединившихся в одно целое участков поверхности и энергии получившегося соединения. [8]
Попытаемся определить размер двухфазного пузырька, при котором происходит разрыв последнего на два однофазных: паровой и жидкий. Для того чтобы паровой пузырек мог оторваться от жидкой фазы, подъемная силя должна быть способной преодолеть разность поверхностных энергий на границе раздела фаз. [9]
Действительно, после того как зерна основной компоненты, окружающие зерно слабой компоненты, вырастут за его счет, их дальнейший рост прекратится или резко замедлится, так как соседями станут зерна тех же ориентировок. При этом чем меньше рассеяние текстуры основной компоненты, тем сильнее будет это замедление роста. Что касается тех немногих зерен слабой компоненты, которые будут расти за счет окружения, то по мере своего роста скорость миграции их границ будет не уменьшаться, а возрастать, так как движущая сила, связанная с разностью поверхностной энергии ( разностью размеров зерен), будет непрерывно увеличиваться. Подвижность же границ, определяемая разориентировками растущего зерна и окружения, будет оставаться высокой. [10]
Присутствие в жидкости поверхностно-активных веществ оказывает существенное влияние на избирательное смачивание стенок трубопровода. В соответствии с правилом выравнивания полярности на твердой поверхности адсорбируются ПАВ, находящиеся в той жидкости, которая имеет наибольшую разность полярностей с твердой поверхностью. При этом разность поверхностных энергий в числителе уравнения (8.1) может стать положительной величиной. Наоборот, при адсорбции ПАВ из масляной ( нефтяной) фазы, поверхность стенки становится более гидрофобной. Поэтому во избежание гидрофобизации стенок трубопровода применяются только водорастворимые ПАВ. [11]
Имеет смысл упомянуть еще некоторые связанные с поверхностными свойствами твердого тела вопросы, которые здесь подробно не рассматриваются, поскольку они обсуждаются в других разделах. Прежде всего речь пойдет об определении поверхностного натяжения на границе раздела твердое тело - жидкость по растворимости ( разд. Изменение, или разность, свободных поверхностных энергий на границе раздела твердое тело - пар можно находить также из данных по адсорбции газов ( разд. VHI-3), а соответствующие разности поверхностных энергий - по данным о теплотах смачивания ( разд. Измерения краевых углов дают разность поверхностных энергий на поверхностях раздела твердое тело - пар ( разд. IV количественно оценивается влияние потенциала на свободную энергию поверхности раздела твердое тело - раствор электролита. [12]
Страницы: 1