Еще большая разность

Cтраница 1

Еще большая разность между точкой росы и точкой гидрата, достигающая 10 - 15 С, возникает в условиях заводской обработки природного и нефтяного газов, например, в случае адсорбционной осушки газа в голове технологического процесса с последующим использованием для выделения углеводородов С2 в низкотемпературного технологического процесса на температурном уровне ( - 60) - ( - 80) С. Например, аналогичные приведенным расчеты взаимосвязи точки росы по влаге и гидратной точки позволяют легко объяснить случаи на Астраханском ГХК, где отмечается накопление газовых гидратов в низкотемпературных технологических аппаратах, хотя природный газ, казалось бы, осушен адсорбционным методом до надлежащего уровня. [1]

Температура вспышки масел ИС-20 и ВМ-4 в кислороде при различных давлениях. [2]

Результаты измерений температуры вспышки минеральных масел ВМ-4 и ИС-20 представлены на рис. 6.18 и 6.19. Прежде всего следует отметить, что Гвсп значительно зависит от времени выдержки масла при заданной температуре. Например, Увсп масла ИС-20 при давлении кислорода 0 1 МПа и выдержке 1 ч 15 мин и более равна 165 С, а при выдержке 15 мин - 200 С. Еще большая разность может быть получена в опытах с повышенными начальными давлениями кислорода. МПа после выдержки 1 ч 20 мин равна - 190 С, после выдержки 1 ч 10 мин - 200 С, а после выдержки 1 ч 5 мин - 215 С. [3]

Необходимым элементом ускорителя является электрическое поле со значительной разностью потенциалов. Однако создание электрических полей с разностью потенциалов порядка миллиона вольт связано с колоссальными трудностями. Создание полей с еще большей разностью потенциалов принципиально невозможно из-за возникновения газового разряда. [4]

Свободная конвекция вблизи горизонтальной пластины существенно отличается от обсуждавшегося выше случая, поскольку здесь нет возможности образования ламинарного пограничного слоя и продвижения свежего раствора мимо пластины. На горизонтальном электроде с малым градиентом плотности раствор вначале остается стратифицированным. При более высоких разностях плотности возникает течение ячеистого типа, а для еще больших разностей плотности течение турбулентно. Эту картину можно сравнить с описанием характера течения между двумя вращающимися цилиндрами ( разд. [5]

Это явление называется ударной ионизацией молекул газа. Освобожденные при ударной ионизации электроны ускоряются в электрическом поле и в свою очередь ионизируют сталкивающиеся с ними молекулы газа. Число электронов и ионов в газе растет, как лавина, а вместе с ним растет и разрядный ток. При еще больших разностях потенциалов ударную ионизацию начинают производить и ионы. Теперь к обоим электродам движутся лавины: к катоду - положительная ионная, а к аноду - электронная. Эти встречные лавины, возникновение которых зависит лишь от величины электрического поля, приложенного к газовому промежутку Л / С, обусловливают так называемую самостоятельную проводимость газа. Участок cd графика характеризует самостоятельный газовый разряд, который может существовать при отсутствии внешнего ионизатора. [6]

Выше было показано сильное влияние структуры углеводорода на его температуру плавления, и если сделать предположение, что в нефти церезины представлены самыми различными структурами, вплоть до сильно разветвленных, можно было бы ожидать, что на диаграмме оказались бы точки, лежащие левее кривой для церезинов, чего в действительности нет. Отсюда следует, что в нефти церезины имеют сравнительно простую струк - ТУРУ соответствующую невысокой разветвленности. Вероятно, церезины представляют собой те же нормальные парафины с одной метильной группой, расположенной у второго ила третьего углеродного атома, что в среднем снижает температуру плавления на 20 - 40 сравнительно с нормальным углеводородом с тем же числом углеродных атомов. Другая, более высокая степень изомерии, вызвала бы еще большие разности температур плавления и привела бы к жидкой консистенции этих изоуглеводоро-дов. Такие сильно разветвленные церезины, обладающие низкой температурой плавления, не выделяются вымораживанием и остаются в нафтеново-ароматическом фильтрате. [7]

Сам углерод известен главным образом в двух полиморфных модификациях: алмаза и графита. Первый изоэлектронный аналог углерода - нитрид бора BN - также образует алмазопо-добную кубическую ( сфалеритную) и графитоподобную слоистую структуры. Однако появление некоторой доли ионности химической связи обусловливает возникновение третьей полиморфной модификации BN - гексагональной структуры типа вюртцита. Таким образом, в бинарных соединениях с тетраэдрической структурой и преимущественно ковалентным типом связи вюртцитоподобная модификация стабилизируется при наличии заметного ионного вклада. Это положение особенно наглядно проявляется у следующего изоэлектронного аналога углерода - ВеО, в котором стабильной модификацией является гексагональная типа вюртцита, что обусловлено еще большей разностью ОЭО компонентов. [8]

При достаточно больших разностях потенциалов между электродами кинетическая энергия электрона возрастает настолько, что при его соударении с нейтральной молекулой газа от последней отщепляется внешний электрон. Это явление называют ударной ионизацией молекул газа. Разность потенциалов, которую должен пройти электрон в ускоряющем электрическом поле для того, чтобы приобрести энергию, достаточную для работы иониза-ции, называют потенциалом ионизации. Освобожденные при ударной ионизации электроны ускоряются в электрическом поле и в свою очередь ионизируют сталкивающиеся с ними молекулы газа. Числе электронов и ионов в газе лавинообразно растет, а вместе с ним растет и разрядный ток. При еще больших разностях потенциалов ударную ионизацию начинают производить и ионы. Теперь к обоим электродам движутся лавины: к катоду - положительная ионная, а к аноду - электронная. [9]

Влияние размера частиц на скорость адсорбции бутилена при 25 С и. [10]

Поскольку процесс адсорбции почти всегда сопровождается выделением тепла, температура внутри таблетки может быть выше, чем в газовой фазе, что приводит к некоторому изменению кинетических кривых адсорбции. Кондис и Драноф [25] теоретически рассмотрели и экспериментально определили этот эффект. На рис. 7 - 14 показано изменение температуры во времени для адсорбции этана на цеолите 4А при 25 2 С. Расчет для модели неизотермической адсорбции показывает, что разность температур может достигать 15 С. Эти данные показывают, что, применив более тонкую термопару, по-видимому, можно измерить еще большую разность температур. Однако, несмотря на эти отклонения температуры, скорость адсорбции незначительно отличается от скорости изотермической адсорбции. Авторы связывают это с компенсацией двух эффектов. С повышением температуры внутри таблетки увеличивается скорость диффузии, но одновременно понижается сорбционная емкость. [11]

Сам углерод известен главным образом в двух полиморфных модификациях: алмаз и графит. В первой из них реализуется пространственная тетраэдрическая структура ( 5р3 - гибридизация), а во втором - слоистая гексагональная структура ( р2 - гибридизация) с более слабыми связями между слоями. Первый изоэлектрон-ный аналог углерода - нитрид бора BN - также образует алмазоподобную кубическую ( сфалеритную) и графитоподобную слоистую структуры. Однако появление некоторой доли, ионности химической связи обусловливает появление третьей полиморфной модификации BN - гексагональной структуры типа вюрт-цита. Таким образом, в бинарных соединениях с тедраэдрической структурой и преимущественно ковалентным типом связи вюрцитоподобная модификация стабилизируется при наличии заметного ионного вклада. Это положение особенно наглядно проявляется у следующего изоэлектронного аналога углерода - ВеО, в котором стабильной модификацией является гексагональная типа вюрцита, что обусловлено еще большей разностью ОЭО компонентов. [12]

Сам углерод известен главным образом в двух полиморфных модификациях: алмаз и графит. В первой из них реализуется пространственная тетраэдрическая структура ( 73-гибридизация), а во втором - слоистая гексагональная структура ( р2 - гибридизация) с более слабыми связями между слоями. Первый изоэлектрон-ный аналог углерода - нитрид бора BN - также образует алмазоподобную кубическую ( сфалеритную) и графитоподобную слоистую структуры. Однако появление некоторой доли ионности химической связи обусловливает появление третьей полиморфной модификации BN - гексагональной структуры типа вюрт-цита. Таким образом, в бинарных соединениях с тетраэдрической структурой и преимущественно ковалентным типом связи вюрцитоподобная модификация стабилизируется при наличии заметного ионного вклада. Это положение особенно наглядно проявляется у следующего изоэлектронного аналога углерода - ВеО, в котором стабильной модификацией является гексагональная типа вюрцита, что, обусловлено еще большей разностью ОЭО компонентов. [13]

Страницы: 1