Cтраница 1
Мембранная разность потенциалов равна в таком случае ЭДС концентрационной цепи относительно катионов или анионов, проникающих сквозь мембрану. [1]
Мембранная разность потенциалов равна в таком случае ЭДС концентрационной цепи относительно катионов или анионов, про - никающих сквозь мембрану. [2]
Реальная мембранная разность потенциалов тем сильнее отличается от идеальной ( III. [3]
Реальная мембранная разность потенциалов тем сильнее отличается от идеальной (III.159), чем больше разница в концентрациях растворов по обе стороны мембраны. [4]
Наличие мембранной разности потенциалов позволяет измерять активности катионов и анионов в растворе. [5]
Методы тестирования мембранной разности потенциалов посредством синтетических ионов были с успехом применены также к изучению возникновения Дф в ходе трансгидрогеназ-ной реакции переноса водорода между двумя нуклеотидами. [6]
Таким образом, мембранная разность потенциалов ( мембранный потенциал) является функцией концентрации сильного электролита в растворах по обе стороны мембраны. [7]
Методика измерений состоит в регистрации флуктуации мембранной разности потенциалов V одновременно в 16 пространственно разнесенных точках внутри электродиализной ячейки. [8]
Разность электрических потенциалов между двумя растворами электролитов, разделенными мембраной, называют мембранной разностью потенциалов. [9]
Разность электрических потенциалов между двумя растворами электролитов, разделенными мембраной, называют мембранной разностью потенциалов, или мембранным потенциалом. [10]
Для объяснения наблюдаемых эффектов влияния молекул колицина на нормальные и мутантные бактерии E-coli делается предположение, что внедрение молекулы колицина в клетку сопровождается снижением мембранной разности потенциалов. Снижение разности потенциалов приводит к прекращению активного транспорта лактозы, глютамина, ионов калия и магния через мембрану. В нормальной бактериальной клетке фермент АТФ-аза, находящийся в мембране в безнадежной попытке восстановить необходимую разность потенциалов, производит интенсивный гидролиз молекул АТФ, снижая количество этих молекул внутри клетки. Следствием уменьшения числа молекул АТФ является прекращение синтеза молекул белка, ДНК и РНК. [11]
Система состоит из двух ячеек, заполненных электролитом разной концентрации и разделенных мембраной из пористого стекла, содержащей связанные отрицательные заряды. С помощью внешних электродов пропускается постоянный ток, создающий мембранную разность потенциалов. При больших токах в системе возникают периодические колебания мембранного потенциала и сдвинутые по фазе колебания уровня жидкости. Это-нелинейные электрокинетические явления, которые рассматриваются в гл. [12]
Наблюдаемое значение AG in vivo зависит от концентрации протонов по обе стороны мембраны и, следовательно, от мембранной разности потенциалов. [13]