Разработка - метод - определение
Cтраница 3
Разработка метода определения малых количеств иода в присутствии органических веществ, Отч. [31]
Разработка методов определения параметров пористой среды по данным о ее микроструктуре: Обзор, ннформ / ВНИИЭГазпроч. [32]
Разработка методов определения функции распределения времени существования дефекта U ( t) в процессе эксплуатации требует, прежде всего, аналитической формулировки модели исследуемого явления. Это обусловлено интересами как необходимого, так и достаточного усложнения аппарата, используемого при описании. Даже анализ относительно простых явлений становится чрезвычайно громоздким, если они подвергаются строгому математическому анализу без учета их специфики и определенных ограничений. В этих условиях являются особенно важными целесообразно обоснованные соображения по упрощению соответствующих математических моделей и принятию определенных допущений. В результате математические модели не должны искажать основных характеристик явления и, в то же время, должны поддаваться математическому описанию на инженерном уровне. Для получения математической модели, поддающейся анализу, необходимо пренебрежение некоторыми характеристиками. Однако это упрощение должно быть обоснованным, а не случайным. Из-за произведенных упрощений и допущений математическая модель лишь приближенно соответствует реальному процессу, но сохраняет основные его характеристики. Таким образом необходимо исследование математической модели, так как от ее качественного описания в большинстве случаев зависит количественная оценка реального процесса. Задача обоснованного выбора определяющих параметров состояния дефекта является достаточно сложной. В общем случае параметрический подход к определению функции распределения U ( t) основывается на Информации об изменении параметров в процессе эксплуатации. Подразумевается, что возможно периодическое или непрерывное контролирование состояния дефекта. [33]
Разработке методов определения у-изомера в гексахлоране посвящено много исследований. [34]
Разработке методов определения дисперсионного состава сыпучих тел посвящено большое число исследований, но разработать достаточно быстрый, удобный и точный метод для определения дисперсионного состава пигментов до сих пор не удалось. [35]
Разработке методов определения вязкости пластической массы углей посвящено много исследований. В литературе описан ряд методов, основанных на различных принципах. [37]
Необходима разработка методов определения ряда элементов, обычно сопутствующих золоту ( таллия, серы, селена, теллура, рутения, родия, осмия, иридия), поскольку в арсенале аналитиков число таких методов невелико. Актуальна задача повышения чувствительности определения всех примесей. [38]
Проблема разработки методов определения ароматических, олефиновых, нафтеновых и парафиновых углеводородов погонов нефти усложняется тем, что химическая реакционная способность углеводородов любого класса обычно меняется сравнительно быстро с повышением молекулярного веса и температуры кипения. Реакция, протекающая быстро с низшими членами ряда, часто идет у высших гомологов только с трудом. Так, основой общеизвестного метода определения олефинов является реакция этих углеводородов с галоидами - бромом или иодом - и, хотя присоединение галоидов к низшим олефинам, например к амиленам и гексиленам, идет легко, оно протекает значительно медленнее, например, с диамиленами и триамиленами. В условиях, при которых происходит количественное превращение этих углеводородов в галоидные производные, имеется возможность действия галоидов на углеводороды других классов. Так, наблюдается большое сходство между высококипящими а-олефинами и парафинами. Вследствие этого методы анализа лриложимы только к нефтяным погонам, кипящим до 300, если нет других указаний. У погонов, кипящих выше 300, химические свойства углеводородов различных классов совпадают настолько близко, что между ними становится трудно провести резкие различия. [39]
При разработке метода определения за основу был принят метод Рамс-боттома [303, 304, 305], сущность которого заключается в следующем. Навеску 4 г 10 % - ного остатка дизельного топлива сжигают в электропечи при температуре 550 в течение 20 мин. Полученные результаты при помощи соответствующих коэффициентов приводят к данным Конрадсона. [40]
При разработке метода определения растворимости руководствуются следующими правилами. [41]
 |
Хроматограмма раствора метальдегида. [42] |
При разработке метода определения метальдегида нами был использован метод внутреннего стандарта. В качестве внутреннего стандарта был выбран октиловый спирт. [43]
При разработке метода определения ВПК полного надо было преодолеть следующее очень большое затруднение. [44]
При разработке метода определения магния в уране Хэмфри [213] исследовал помехи, создаваемые присутствием других металлов. [45]
Страницы: 1 2 3 4