Cтраница 2
Во-вторых, следует отметить, что разработка методов приготовления катализаторов уже очень давно происходила на основе тех или иных закономерностей, установленных в ходе эмпирических исследований. [16]
Во-вторых, следует отметить, что разработка методов приготовления катализаторов уже очень давно происходила а основе тех или иных закономерностей, установленных в ходе-эмпирических исследований. [17]
Так как в работах [29. 30] окисление магнниорганиче-ских соединений кислородом было предпринято в конечном итоге с целью разработки метода приготовления ал-кильных гидроперекисей, то магнийорганические перекпс-ные соединения не выделяли из реакционной смеси, а подвергали их гидролизу соляной кислотой в том же растворе. Окисление магнипорганичсских соединений рекомендуется проводить при 60 - 75 С ниже пуля п в качестве исходных соединений целесообразно брать алкпл-магнпйхлорпды, но не алкплмагнпйбромиды, при окислении которых были получены значительно более низкие выходы перекисных соединений. [18]
Углубление понимания реакций, происходящих на поверхности раздела жидкость - твердое тело во время адсорбции, должно привести к разработке методов приготовления высокодисперсных никеля, кобальта, железа, меди, серебра, золота и рутения. [19]
Катализатор, полученный взаимодействием соли лития с тринат-рийфосфатом, оказался значительно более эффективным, чем полученный с динатрийфосфатом. При разработке метода приготовления катализатора изучались температура и скорость осаждения фосфата лития, количественные соотношения компонентов и порядок смешения их, в результате чего были найдены оптимальные условия приготовления катализатора. [20]
Особенно большое внимание было обращено на разработку методов приготовления катализатора. [21]
Проведение экспериментов для обоснования выдвинутой гипотезы было невозможно из-за отсутствия фотографических пластинок, способных регистрировать стоячие волны. В связи с этим были предприняты дополнительные исследования, направленные на разработку метода приготовления толстослойных фотопластинок на основе современной технологии синтеза эмульсий. [22]
С развитием промышленности серной кислоты был разработай боле интенсивный - контактный метод, который позволяет получать кислоту высокой концентрации. Поначалу в нем в качестве катализатора применялась платина, нанесенная на асбест, сульфат магния и другие соединения. Однако позднее на смену платине пришли более дешевые, ванадиевые катализаторы. Большой цикл исследований по разработке методов приготовления ванадиевых катализаторов был проведен чле-ном-корреспонденто-м АН СССР Г. К. Вересковым и его сотрудниками. [23]
Попытки провести эксперименты для обоснования выдвинутой гипотезы натолкнулись на трудности, связанные с отсутствием фотографических пластинок, способных регистрировать стоячие световые волны. В связи с этим были предприняты дополнительные исследования по разработке метода приготовления толстослойных фотографических пластинок на основе современной технологии синтеза эмульсий. [24]
Во многих регламентах и рекомендациях ( особенно прежних лет) для приготовления катализаторов методом разложения в качестве исходных соединений рекомендуются нитраты. Однако из экологических соображений эта технология приготовления катализаторов непригодна: образующиеся оксиды азота в силу их высокой токсичности не могут быть выброшены в атмосферу. Приходится применять специальные меры, предотвращающие попадание оксидов азота в атмосферу; это особенно важно при разработке методов приготовления промышленных катализаторов. [25]