Cтраница 3
Агрессивные свойства анализируемых компонентов не позволяют проводить анализ на обычных хроматографических аппаратах, не обладающих стойкостью к коррозии. Поэтому подбор аппаратуры, твердого носителя и неподвижной фазы должен предшествовать разработке метода разделения. [31]
Многие амины с длинной цепочкой органического радикала нерастворимы в воде, но растворимы в органических растворителях. Это создает новые возможности ускорить анализ и использовать данные, накопленные при разработке методов разделения металлов путем экстрагирования. [32]
Современному представлению, что крахмал состоит из амилозы и амилопектина, предшествовал длительный период разработки методов разделения крахмала на его составные части. [33]
Для полярографии в растворах без перемешивания в качестве рабочего электрода чаще всего используют КРЭ. До настоящего времени именно этот электрод в основном применяют в непрерывных или автоматических системах контроля. При разработке высоко-сатективных методов разделения на ионообменных хроматографичес-ких колонках возникла необходимость в скоростном методе непрерывного или периодического контроля потоков, выходящих из колонки, что позволило бы избежать длительного ручного анализа отдельных фракций. Полярография с КРЭ была подробно изучена. [34]
Для тетрахлори-да циркония известны [477] этил -, метил -, фенилбензоаты, а для тетрахлорида гафния - этил - и метилбензоаты. Эти вещества представляют собой белые кристаллические порошки, немедленно разлагающиеся при взаимодействии с водой, образуя соответствующий тетрахлорид и эфир. Изучение подобных соединений важно с точки зрения разработки методов разделения циркония и гафния и отделения их от других элементов. [35]
Возможно, что при дальнейших исследованиях число случаев соэкстракции будет увеличено. Тем не менее в целом соэкстракция не играет такой большой роли при экстракционных разделениях, как, скажем, соосаждение в методе осаждения. Правда, ее возможность следует иметь в виду при разработке методов разделения элементов. [36]
Циароксититанхлориды плохо растворимы в углеводородах и сразу выделяются в гетерогенную фазу, из которой количественно регенерируются при обработке осадка щелочным раствором. Пространственно замещенные фенолы, например, ионол, напротив взаимодействуют медленно, а продукты взаимодействия остаются в углеводородной ( фазе. Это различие в скоростях взаимодействия и растворимости, по-видимому, может быть положено в основу разработки методов разделения фено. [37]
Эти спутники анабазина после обработки технического анабазин-сульфата концентрированной щелочью экстрагируются вместе с основным продуктом - анабазином, давая после отгонки экстрагирующего растворителя смесь алкалоидов. При перегонке последней в вакууме отгоняется первая фракция, состоящая из смеси анабазина и лупинина. В литературе имеется ряд работ, посвященных разделению этой смеси. Необходимость разработки методов разделения в данном случае вызвана тем, что некоторые физические свойства анабазина и лупинина близки между собой, и потому осуществить разделение их перегонкой или кристаллизацией очень трудно. [38]
Повышение эффективности измерений, проводимых в окружающей среде, требует более совершенных инструментов. Проблема состоит в том, чтобы определять следы искомого соединения в сложной смеси, содержащей много безвредных веществ. Главными задачами исследований в области анализа и наблюдения за состоянием окружающей среды являются повышение чувствительности, селективности, полноты разделения, совершенствование техники пробоотбора, достижение большей точности и быстроты анализа и надежности интерпретации данных. Например, активное изучение загрязнения поверхности связано с разработкой методов разделения в целях быстрого и надежного анализа сложных смесей загрязняющих веществ и пестицидов, обнаруживаемых в токсичных стоках, реках и озерах и биологических объектах. [39]
Разработаны технологические процессы разделения изомерных ксилолов и дальнейшей переработки индивидуальных изомеров для производства ценных продуктов. В настоящее время уже имеются ограниченные области потребления всех трех изомеров ксилола в случае разделения их с получением продуктов высокой чистоты. Это достигнуто в результате обширных исследовательских работ, проведенных как нефтеперерабатывающей, так и химической промышленностью. Затраты на эти исследовательские работы были частично вызваны необходимостью разработки рентабельных методов разделения и производства, а частично, в еще большей степени, необходимостью разработки новых, представляющий промышленный интерес продуктов, получаемых из индивидуальных изомеров. [40]
В промышленных условиях в качестве окислителей используется воздух или кислород. Применение кислорода облегчает выделение продуктов реакции и обеспечивает более высокие выходы ( примерно на 30 %) целевых продуктов и, кроме того, благодаря интенсификации процесса требует меньшего количества оборудования, чем при окислении воздухом. Однако применение кислорода связано с необходимостью сооружения крупных кислородных установок. Наиболее важная проблема в повышении экономичности данного метода состоит в создании процесса направленного окисления углеводородов и в разработке экономически оправданных методов разделения образующихся кислородсодержащих соединений с целью их рациональной утилизации, что в значительной степени предрешает и саму экономику производства уксусного альдегида этим методом. [41]