Разработка - аналитическая методика
Cтраница 2
За последнее десятилетие опубликовано значительное число работ по исследованию смол нефтяного происхождения. Большая часть их посвящена разработке аналитических методик, применимых для практических целей контроля качества сырья и товарных продуктов в асфальто-битумном производстве и при потреблении мазутов в качестве топлив. [16]
В работах [17, 21-28] содержатся многочисленные интересные данные по поведению определяемых элементов на различных фонах при импульсной полярографии и по разрешению пиков элементов на этих фонах. Указанные данные были получены в ходе разработки аналитических методик. К сожалению, при оценке разрешающей способности авторами обычно учитывалась только возможность качественного обнаружения по выявлению пика искомого элемента. HCi при А 55 мв определению олова не мешает 8-кратный избыток свинца. [17]
Исследования по экстракции сложных фенольных соединений металлов весьма многочисленны. Однако ввиду того, что основной целью большинства исследований являлась разработка конкретных аналитических методик, в ряде случаев не изучен состав экстрагируемых соединений, и вследствие этого неясен химизм экстракции. [18]
Излагаемые в монографии методы получения подробных и возможно более полных сведений о летучих органических компонентах атмосферного воздуха не предназначаются для рутинных повседневных анализов. Однако именно на основе накопления такого рода детальной информации оказывается возможной разработка упрощенных аналитических методик, не требующих сложной аппаратуры и предназначаемых для селективного определения особо вредных примесей при массовом оперативном контроле. [19]
Излагаемые в монографии методы получения подробных 0 возможно более полных сведений о летучих органических компонентах атмосферного воздуха не предназначаются для рутинных повседневных анализов. Однако именно на основе накопления такого рода детальной информации оказывается возможной разработка упрощенных аналитических методик, не требующих сложной аппаратуры и предназначаемых для селективного определения особо вредных примесей при массовом оперативном контроле. [20]
Не пытаясь дать полный обзор по применению заряженных частиц в аналитических целях, отметим только основные тенденции, которые определяют развитие этого метода. Активация заряженными частицами, получаемыми с помощью современных ускорителей, допускает разработку аналитических методик для весьма широкого круга элементов. Тем не менее основные усилия аналитиков, развивающих этот метод, направлены прежде всего на разработку методов определения легких элементов, преимущественно на очень низком уровне концентраций. [21]
Сводка литературных данных по хроматографическому разделению ароматических углеводородов в газо-жидкостном варианте за период 1960 - 1966 и, частично, 1967 гг. дана в таблице. В ней собран материал не только из работ, посвященных специально разработке аналитических методик, но также из сообщений, в которых вопросы хроматографии играли подсобную роль. В связи с постоянно растущим числом работ по применению хроматографических методов для анализа ароматических углеводородов представленная сводка литературных данных, возможно, не является исчерпывающей. [22]
 |
Индексы удерживания, полученные в пяти лабораториях. [23] |
Таким образом, использование инвариантных ( предельных) величин индексов удерживании позволяет существенно уменьшить межлабораторную невоспроизводимость индексов удерживания, и, следовательно, повысить надежность библиотечного метода идентификации. Инвариантные величины индексов удерживания целесообразно использовать в качестве хроматографических характеристик соединений и в качестве табличных данных при идентификации соединений и разработке конкретных аналитических методик. Для определения инвариантных величин удерживания, в соответствии с развитой теорией необходимо использовать не одну, а, по крайней мере, две хроматографические колонки, различающиеся содержанием НЖФ на ТН. [24]
При амперометрическом титровании обычно нет необходимости записывать полную кривую сила тока - напряжение, а поэтому для проведения титрования вполне пригоден прибор, описанный в гл. I; в общем же для этой цели может быть использован любой полярограф. При разработке новой аналитической методики сначала исследуют полярографическое поведение титранта и всех компонентов раствора, поэтому, как правило, амперо-метрическое титрование и полярографическое исследование проводят на одном и том же приборе. [25]
Опыт показал, что температурная зависимость коэффициентов релаксационной эффективности невелика и в области температур 15 - 30 С не превышает 1 - 2 % на градус, оставаясь во многих случаях меньше этой величины. Так же незначительно влияет на коэффициенты k и k2 присутствие в растворе диамагнитных солей. Эти обстоятельства существенно упрощают разработку аналитических методик, позволяя, например, обходиться без химического отделения диамагнитных примесей. [26]
Современную химию невозможно представить без изотопных методов исследования. Исследование строения и реакционной способности химических соединений, разработка аналитических методик, кинетические и электрохимические исследования - лишь немногие из областей химии, развитие которых в последние десятилетия в значительной мере связано с применением изотопов. [27]
Реакция, скорость которой измеряется, обычно называется индикаторной реакцией. Каталитические свойства их соединений в гомогенных реакциях в растворах с целью разработки аналитических методик исследуются особенно интенсивно лишь в последнее время. [28]
Пртенциометрические методы широко применяются для решения многих теоретических и прикладных задач. Большое практическое значение имеет потенциометрический метод определения рН, pNa, pAg, pF и показателей других ионов с помощью ионселективных электродов и разработка соответствующих аналитических методик. Широко применяются в практике различные методы потен-циометрического титрования. [29]
При эмиссионном спектральном анализе в дуговой или искровой плазме разряда происходят сложные процессы испарения, возбуждения, диффузии и излучения исследуемого объекта. Интенсивность аналитических линий в этом случае является функцией большого числа различных взаимодействующих, часто - трудноучитываемых переменных факторов. Это обстоятельство не только затрудняет изучение роли каждого из этих факторов, но и приводит к чрезвычайно трудоемкой работе по выбору оптимальных условий проведения спектрального анализа при разработке аналитических методик. [30]
Страницы: 1 2 3