Более низкая величина

Cтраница 1

Более низкая величина для электросопротивления иода - 6 7 107 ом см была определена Ф. И. Вергуяас [448], установившим также, что при освещении иода электросопротивление его понижается, главным образом, за счет теплового действия света. [1]

Более низкие величины получены для этил-гексилфосфатов. В данном случае, очевидно, влияет боковая цепь этилгек-санола, взятого в качестве этерифицирующего компонента. [2]

Более низкие величины tys для вертикальных машин выбирают с целью снижения высоты машины. [3]

Более низкие величины энтропии активации симметричных ртутных производных ферроцена и цикло-пентадиенилмарганецтрикарбонила связаны, по-видимому, с увеличением пространственных препятствий подходу реагента ( при любой возможной конформации этих соединений) по сравнению с ртутными производными бензольного ряда. [4]

Растворимость воздуха - в трансформаторном масле при различных давлениях. По Norris. [5]

Более низкие величины поверхностного натяжения свежих масел указывают на недостаточно тщательную их очистку, в окисленных маслах - это признак наличия полярных продуктов окисления. [6]

Более низких величин фона для таких распространенных элементов, как алюминий, кремний, бор и магний, очень трудно добиться, если нужно растворять тугоплавкий или металлический образец. [7]

Применение более низких величин энергий активации элементарных реакций развития цепей в прежних радикально-цепных схемах разложения этана не дает уже первого порядка для кинетики распада, хотя и сближает вычисленную и измеренную концентрации радикалов. После того, однако, как было показано, что реакция распада тормозится продуктами крекинга и скорость последнего описывается уравнением сэмозамедляющихш реакций 3), требование соблюдения первого порядка для кинетики процесса в целом, предъявляемое только к радикально-цепным схемам, утратило смысл. [8]

При более низкой величине титра мыло имеет недостаточную твердость, повышенные истираемость и расход. При более высоком титре понижается растворимость и моющая способность мыла. [9]

Относительно более низкими величинами Eh ( в среднем 136 и 113 mV) характеризуются глинистые и глинисто-алевритовые илы при среднем содержании 0 46 и 0 38 % Сорг. Остальные исследованные здесь осадки имеют еще меньшее содержание органического углерода и еще более высокие значения Eh 230 mV ( алевриты) и 199 mV ( песок) при несколько более щелочной активной реакции. [10]

При более низких величинах ионной силы наблюдаются ожидаемые отклонения. [11]

При более низких величинах времени плавления могут быть даже большие колебания. [12]

Метод Б дает более низкие величины содержания лигнина для растений с высоким содержанием белка. [13]

Приводились [177, 178] и более низкие величины энергии активации, близкие к 10 - 12 ккал / моль. Имеется сообщение [180], что углекислота может уменьшать скорость образования окиси этилена, тогда как ацетальдегид или хлорированные этилены [174, 181] увеличивают ее выход. На окисях меди и хрома окись этилена окисляется очень быстро; подобные же результаты получены [182] для смеси окись магния - окись хрома. Твигг [177] исследовал хемосорбцию реагентов на серебре и нашел, что этилен едва ли хемосорбируется, а хемосорбция кислорода - медленная и активированная. Он изучил также скорость реакции между этиленом и хемосорбированным кислородом и показал, что скорость образования окиси этилена пропорциональна доле Э0 поверхности, покрытой кислородом, а скорость образования углекислоты пропорциональна OJ; он считает, что скорость реакции определяется взаимодействием между хемосорбированным кислородом и молекулой этилена из физически адсорбированного слоя. Как и другие, Твигг полагает, что при нормальном окислении смеси этилена с кислородом скорость реакции лимитируется скоростью хемосорбции кислорода. Любарский [185] измерил электропроводность пленок серебра на стеклянных нитях и показал, что хемосорбция кислорода вызывает переход электронов от серебра к хемосорбированным частицам, так что электропроводность пленки уменьшается. Однако в условиях реакции, приводящей к образованию окиси этилена, электропроводность близка к наблюдаемой для восстановленной пленки; это подтверждает, что хемосорбция кислорода является медленной стадией. [14]

Небольшое число веществ имеет гораздо более низкие величины а, и это может быть связано с активированным процессом. Что же касается механизма, который может приводить к активированному процессу, то прежде всего мы отметим, что отрыв молекул от решетки является эндотермическим процессом, который сам по себе может быть и неактивированным. Если же суммарный процесс - активированный, то за первым этапом может следовать второй, экзотермический. [15]

Страницы: 1 2 3 4