Зернение - ионит
Cтраница 1
Зернение ионита находят с помощью набора сит с определенными размерами отверстий. Для анализа обычно используют образцы воздушно-сухих ионитов со средней величиной зерен 0 25 - 0 50 мм, обеспечивающих достаточно быструю фильтрацию растворов через хроматографические колонки. [1]
Таким образом, при изучении влияния зернения ионитов на кинетику реакций необходимо строго стандартизировать физическое состояние ионита и указывать его при описании полученных ре-зультатов. [2]
На рис. 21 показано, как влияет зернение ионита на форму кривых извлечения иттрия. [3]
Бойд, Адамсон и Минере изучили влияние зернения ионита, скорости течения раствора, концентрации ионов в растворе. [4]
Фактическая емкость катионитов в динамических условиях зависит от нескольких переменных - скорости фильтрования, зернения ионита, концентрации катионов, рН исходного раствора. [5]
Благодаря большим размерам ионов алкалоидов наблюдается заметное различие в величинах полной динамической обменной емкости катиопитов по ионам алкалоидов в зависимости от зернения ионита и скорости потока. При больших скоростях эти различия заметно уменьшаются. [6]
Границы неравномерности заполнения зерна ионита органическим ионом очень подвижны, вид распределения ионов в ионите изменяется под влиянием различных факторов ( температура, зернение ионита. [7]
Разделение циркония и гафния на противоточной хроматографической колонке зависит от многих факторов: скорости подачи исходного раствора, скорости подачи промывного раствора, скорости движения ионита, зернения ионита, состава исходного раствора, высоты слоя ионита. [8]
Естественно, что возможности такого подхода ограничены и он не позволяет найти точно ни рациональную степень предварительного электродиализного обессоливания, ни оптимальные параметры ионообменного процесса ( габаритные размеры фильтров, зернение ионита, скорость потока воды, объем и концентрацию регенерирующих растворов и пр. Для нахождения истинно оптимальных условий электродиализно-ионообменного обессоливания необходимо сочетание расчетов ионообменной деионизации и электродиализа, основанных на математических моделях. Поскольку используемые для таких расчетов данные известны в недостаточной мере, приводимые ниже сведения носят иллюстративный характер. [9]
При чисто гелевой кинетике скорость установления ионообменного равновесия прямо пропорциональна концентрации ионогенных групп, содержащих вытесняемые ионы, коэффициенту взаимодиффузии D в зерне ионита и обратно пропорциональна радиусу зерна г. В этом случае кинетика ионообмена зависит от структуры, набухаемости и зернения ионита, от радиусов гидратированных ионов и не зависит от концентрации раствора. [10]
Если ионный обмен необходимо проводить при температурах выше или ниже комнатной, то бюретку, содержащую зерна ионита, окружают специальным кожухом, через который пропускают темперированную воду или другую жидкость. Если применяют очень мелкое зернение ионита, то столб зерен такого ионита в колонке оказывает большое сопротивление прохождению раствора через колонку. [11]
Поэтому при прочих равных условиях, один и тот же ионит, но раздробленный на более мелкие зерна, обладает большей обменной способностью, чем имеющий более крупные зерна. Поскольку применение мелкозернистых ионитов связано со значительным гидравлическим сопротивлением фильтров, что в конечном счете приводит к постоянному перерасходу электроэнергии, нижний предел зернения ионитов ограничивают величиной около 0 3 мм. [12]
Они пришли к заключению, что степень адсорбции ( обмена) диа-миномонокарбоновых кислот зависит от концентрации, количества нонита, рН и вида обменноспособных групп в ионите. Как показали опыты, при более мелком зернении ионита емкость его увеличивается. Эти авторы отметили также, что аргинин не вытесняет гистидина из Н - катионита в присутствии глутаминовой кислоты. Кливер [31] подтвердил вывод Энглиса и Фисса [32], что катиониты в водородной форме не обладают свойством избирательного поглощения и не могут поэтому применяться для выделения основных аминокислот из протеиновых гидролизатов; он считал, что КН4 - катионит более применим для этой цели. [13]
 |
Кинетические кривые при обмене, контролируемом скоростью ионизации ионообменных групп. [14] |
Проводя сопоставление экспериментальных и теоретических кинетических кривых следует помнить, что величины а и а ( оо) однозначно определяются равновесными характеристиками системы ( а0, К, /) и поэтому могут быть рассчитаны независимо от кинетического опыта. Следовательно, совпадение численных значений а и а ( оо), найденных из независимых экспериментов ( наряду с совмещаемостью кривых), может служить важным аргументом в пользу постулированного кинетического механизма. Очевидно также, что константа Кк не должна зависеть от зернения ионита и интенсивности перемешивания. [15]
Страницы: 1 2