Cтраница 3
Стилоскопирование производится в следующем порядке: зачищаются электрод и изделие; устанавливается зазор между электродом и изделием 1 - 3 мм и зажигается дуга; отыскивается нужная группа линий и производится оценка содержания искомых элементов. Определение элементов проводится в следующей последовательности: ванадий, хром, молибден, никель, титан, вольфрам, марганец, ниобий, кобальт, кремний. Следует отметить, что содержание углерода, фосфора и серы спектральными методами не определяется. Точность определения содержания элементов при стилоскопировании зависит от выбранной пары спектральных линий и в общем случае составляет 20 % от абсолютной величины концентрации элемента в стали. [31]
При малых скоростях реакции все три уравнения, ( 52), ( 54) и ( 55), дали один и тот же результат, поскольку в порах стержня давление повышалось лишь в небольшой степени и вынужденный поток был незначителен. Как и можно было ожидать, случаи 2 и 3 ( см. таблицу 6) требуют, чтобы градиент концентрации был несколько большим; это необходимо для диффузии требующегося для реакции количества двуокиси углерода. В табл. 6 концентрация по сечению стержней также выражается в процентах от поверхностной концентрации. Фактический процесс переноса вещества является, вероятно, комбинацией всех трех случаев. Однако поскольку величины, на которые уменьшаются концентрации ( в %) по сечению стержня в трех случаях мало различались между собой, полученные результаты можно было использовать только как сравнительные данные, памятуя, что абсолютные величины концентраций не известны. [32]
Жирные кислоты встречаются в свободном состоянии во многих растениях. Они выделяются при гидролизе более сложных соединений ( например, углеводов), образуются также при биохимическом окислении многих органических веществ. Все это делает весьма вероятным нахождение их в водах нефтяных месторождений. В последние десять лет изучением содержания и состава жирных кислот в подземных водах занимались многие исследователи. Установленные ими количества колебались в пределах от нескольких единиц до нескольких тысяч миллиграммов в 1 л воды для летучих кислот и до нескольких десятков миллиграммов для нелетучих. Тщательная проверка показала наличие существенных погрешностей методов определения, что заставило нас поставить под некоторое сомнение как абсолютные величины концентраций, так и закономерности изменения их содержания в водоносных горизонтах различных областей, установленные отдельными авторами. [33]
Спектроскопы, измеряющие интенсивность, пригодны для субъективного измерения относительной интенсивности аналитической линии. Теоретические основы измерения были обсуждены ранее ( разд. Измерение проводят либо способом серого клина, основанным на поглощении света ( разд. Показано, что измерение относительной интенсивности заключается по существу в ослаблении интенсивности света более яркой спектральной линии до уровня светового потока менее яркой линии. При этом степень ослабления светового потока измеряют либо по степени его поглощения, либо по степени поляризации света. Идентичность яркостей устанавливают субъективным способом. При оптимальной поверхностной яркости наивысшая точность около 2 % достигается в зелено-желтой области спектра. Точность снижается в 2 раза в зеленой и желтой и до 10 раз в голубой и красной областях спектра. Согласно закону Вебера - Фехнера, в области оптимальных поверхностной яркости и длины волны относительная точность измерения интенсивности света визуальным способом не зависит от поверхностной яркости. Это означает, что если позаботиться о том, чтобы поверхностная яркость линии после ее ослабления попадала в эту оптимальную область, то относительная точность анализа будет наивысшей для определенного интервала концентраций независимо от абсолютной величины концентраций. [34]