Абсолютная величина - электропроводность
Cтраница 1
 |
Измененние электропроводности кремния и германия в твердом и жидком состояниях в зависимости от температуры. [1] |
Абсолютная величина электропроводности расплавленных кремния и германия, а также отрицательный знак ее температурного коэффициента позволяют сделать вывод о переходе этих веществ при плавлении в металлическое состояние. [2]
Для измерения абсолютной величины электропроводности используют метод прямой кондуктометрии. [3]
Критическая частота сос определяется временем релаксации объемного заряда тс е / 4я0, зависящим от абсолютной величины электропроводности. На частотах сос за период поля положительные и отрицательные заряды не успевают разделиться настолько, чтобы электронейтральность среды оказалась нарушенной: в результате поток жидкости, а вместе с ним и момент Ма не возникают. [4]
 |
Эквивалентная схе - дичинами, недостаточная разработка во-ма беск актшшячеики с просов связашшх с обоснованием обще. [5] |
В последнее время делаются энергичные попытки распространить бесконтактный метод исследования электрофизических свойств растворов на область измерения абсолютных величин электропроводности и диэлектрической проницаемости. [6]
Данные таблицы свидетельствуют о том, что с повышением приложенного напряжения и увеличением продолжительности его приложения ( время до замера) абсолютная величина электропроводности уменьшается. Следует отметить, что при более высокой электропроводности она уменьшается во времени быстрее и значительнее. Поэтому наиболее точными следует считать результаты, измерений, полученные в момент подачи напряжения на образец. [7]
 |
Электропроводность серной кислоты. [8] |
Наличие в измерительном устройстве лабораторного концентратомера пяти отдельных мостовых схем позволяет подбирать такие сопротивления плеч, которые обеспечивают необходимую точность измерения концентрации многих кислот, солей и щелочей, абсолютные величины электропроводности которых значительно отличаются одна от другой. [9]
Было установлено, что растворение окиси лития снижает абсолютную величину электропроводности и увеличивает ее энергию активации. [10]
Очень интересен тот факт, что при отклонении состава от стехиометри-ческого, соответствующего соединениям ZnTe и CdTe, характер межмолекулярного взаимодействия в жидкости меняется мало. Это подтверждается тем, что у всех исследованных сплавов электропроводность растет с увеличением температуры, и по абсолютной величине электропроводности все сплавы, кроме сплавов со значительным избытком цинка и кадмия ( 10, 20 ат. [12]
Однако выражение ( 2) не выполняется для полуметаллов, что, как справедливо отметил Мотт, очевидно, связано с изменениями структуры при плавлении. Таким образом, изменения структуры и характера химической связи, происходящие в материале, отражаются на электропроводности. По абсолютной величине электропроводности и знаку ее температурного коэффициента данное вещество можно отнести к тому или иному классу материалов ( полупроводники, металлы, диэлектрики) и тем самым сделать вполне определенные, хотя и качественные, выводы о характере химической связи. [13]
Почти во всех случаях кристаллы или кристаллиты были ориентированы хаотически, в связи с чем измеренные значения электропроводности являются усредненными по всем кристаллографическим направлениям. Как известно, и в графите [318, 829], и в слоистых углеводородах [183, 686] наблюдается большая анизотропия электропроводности. Несмотря на то что эта анизотропия влияет на абсолютную величину электропроводности, она не должна менять последовательности ее значений для отдельного ряда углеводородов. Действительно, как измерения Инокучи [493] на порошкообразных углеводородах, так и измерения Нортрупа и Симпсона [746] на сублимированном сплошном материале дают почти одинаковую последовательность значений электропроводности в ряду полиароматических углеводородов. [14]
Из трех групп методов измерения: мостового, Z-метрического и Q-метрического - точные измерения с прямым отсчетом позволяют производить только некоторые мостовые методы. При измерениях Z-метрическим и Q-метрическим методами практически невозможно получить не только прямой отсчет, но и вычислить величину активного сопротивления исследуемого раствора. Преимущества ВЧ-методов особенно сильно проявляются при использовании их для ВЧ-титрований, когда не требуется точного определения величины активного сопротивления раствора, а измеряются только относительные изменения высокочастотной проводимости раствора при добавлении титранта и, следовательно, абсолютная величина электропроводности исследуемого раствора не имеет никакого значения. [15]
Страницы: 1