Cтраница 1
Абсолютная величина теплового эффекта ( ТЭ) процесса термодеструкции нефтяных остатков является важнейшей термохимической характеристикой, необходимой при расчете реакционных аппаратов для производства нефтяного кокса. К настоящему времени в литературе имеется ограниченное число публикаций, посвященных определению ТЭ реакций, которые сопровождаются образованием кокса. Это связано прежде всего со значительными трудностями методического характера. Дело в том, что в процессе образования кокса происходят не только химические, но и физические превращения. В первоначальный период сырье коксования находится в жидкой фазе, затем появляется паровая фаза, через определенный промежуток времени система состоит из трех фаз ( газа, жидкости, твердых частиц - карбоидов), и конечным продуктом является твердое вещество - кокс. Все перечисленные стадии сопровождаются изменением теплоемкости, теплопроводности и других теплофизических характеристик, что затрудняет изготовление оборудования для прямого определения ТЭ процесса коксования. [1]
![]() |
Зависимость суммарного теплового эффекта процесса замедленного коксования Q от характеризующего фактора К. [2] |
Абсолютная величина теплового эффекта оказывает существенное влияние на температурный режим реакционных камер, это выражается значительным перепадом температур между верхом и низом камеры. [3]
Абсолютная величина теплового эффекта значительно меньше, чем для процессов горения водорода и окиси углерода. [4]
Возрастание абсолютной величины теплового эффекта ( - ДЯ) может быть приписано индукционному, высвобождающему электрон воздействию метальной группы. Замена атома водорода в аммиаке на метальную группу вызывает уменьшение ионизационного потенциала. Замещение второго атома водорода тоже приводит к уменьшению потенциала ионизации, но это уменьшение в два раза меньше, чем в предыдущем случае. [5]
Из уравнений (VI.21) и (VI.22) следует, что константа равновесия зависит от знака и абсолютной величины теплового эффекта реакции и температуры. [6]
Направление смещения равновесия в результате изменения температуры определяется знаком теплового эффекта. Степень смещения равновесия определяется абсолютной величиной теплового эффекта; чем больше АН, тем значительнее влияние температуры, наоборот, если ДЯ близко к нулю, то температура практически не влияет на равновесие. [7]
Направление смещения равновесия в результате изменения температуры определяется знаком теплового эффекта... Степень смещения равновесия определяется абсолютной величиной теплового эффекта; чем больше ДЯ, тем значительнее влияние температуры, наоборот, если ЛЯ близко к нулю, то температура практически не влияет на равновесие. [8]
![]() |
Влияние температуры на химическое равновесие при р const. [9] |
Направление смещения равновесия в результате изменения температуры определяется знаком теплового эффекта реакции. Степень смещения равновесия определяется абсолютной величиной теплового эффекта: чем больше энтальпия реакции ДЯ, тем значительнее влияние температуры, наоборот, если ДЯ близко к нулю, то температура практически не влияет на равновесие. [10]
![]() |
Влияние температуры на химическое равновесие при р - const. [11] |
Направление смещения равновесия в результате изменения температуры определяется знаком теплового эффекта реакции. Степень смещения равновесия определяется абсолютной величиной теплового эффекта: чем больше энтальпия реакции ДЯ, тем значительнее влияние температуры, наоборот, если АЯ близко к нулю, то температура практически не влияет на равновесие. [12]
В примененной методике определения теплот смачивания исключена ошибка за счет растворения образца, ибо взято заведомо такое количество воды ( расчет по изотермам адсорбции), которое должно полностью адсорбироваться поверхностью. Однако существует определенная погрешность, искажающая абсолютную величину теплового эффекта смачивания. Она связана с конкурирующей адсорбцией на поверхности сразу двух адсорбатов бензола и воды и последующего вытеснения менее активного адсорбата более активным, что требует затраты энергии и, следовательно, несколько снизит получаемый интегральный тепловой эффект. [13]
ЛЯ ( теплового эффекта реакции), тем резче влияет температура на константу химического равновесия и на смещение равновесия. Таким образом, характер влияния температуры на химическое равновесие определяется знаком и абсолютной величиной теплового эффекта реакции. [14]
![]() |
Формальная дифференциальная кривая нагрева исследуемого вещества.| Термограммы донецких углей различной стадии метаморфизма. [15] |