Аглюконом - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Каждый, кто часто пользуется туалетной бумагой, должен посадить хотя бы одно дерево. Законы Мерфи (еще...)

Аглюконом

Cтраница 1


Аглюконом могут быть жирные или ароматические амины или же содержащие азот гетероциклические соединения.  [1]

При этом получается d - галактозид, аглюконом которого является уже не cf - глюкоза, а cf - глюконовая кислота.  [2]

При этом получается d - галактозид, аглюконом которого является уже не d - глюкоза, а с ( - глюконовая кислота.  [3]

К первому типу относят такие дисахариды, в которых моносахарид, являющийся аглюконом, участвует в эфирообразовании в одной из кольчатых форм за счет полуацетальной гидроксиль-ной группы. Таким образом в дисахаридах первого типа оба моносахаридных остатка соединены глюкозидно, поэтому соединения этого типа называют глюкозидо-глюкозидами.  [4]

Ко второму типу дисахаридов относятся такие глюкозиды, в которых моносахарид, являющийся аглюконом, участвует в эфи-рообразовании не полуацетальной гидроксильной группой, а какой-либо нз спиртовых гидроксильных групп.  [5]

Ко второму типу дисахаридов относятся такие глюкозиды, в которых моносахарид, являющийся аглюконом, участвует в эфи-рообразовании не полуацетальной гидроксильной группой, а какой-либо из спиртовых гидроксильных групп.  [6]

В природе а-глюкозиды очень редко встречаются, но Р - ГЛЮКОЗИДЫ чрезвычайно многочисленны, причем аглюконом могут быть самые разнообразные соединения.  [7]

Гликозидами называются сложные эфирообразные соединения, легко гидролизующиеся на углевод и вещество неуглеводного характера - аглюкон. Связь углевода с аглюконом осуществляется за счет полуацетального гидроксила. В качестве углевода в молекулу гликозида входит остаток моносахарида с пяти - и шестичленным циклом типа фуранозы или гшранозы.  [8]

Производные моносахаридов в кольчатой форме, в которых атом водорода полуацетального гидроксила замещен каким-либо радикалом, называют глюкозидами. Соединение, вступившее во взаимодействие с полуацетальным гидро-ксилом, называют аглюконом.  [9]

Производные моносахаридов в кольчатой форме, в которых атом водорода полуацетального гидроксила замещен каким-либо радикалом, называют глюкозидами. Соединение, вступившее во взаимодействие с полуацетальным гидро-ксилом, называют аглюконом.  [10]

Наряду с глюкозидами, дающими окрашенные аглюконы, описанными в предыдущей главе, в древесине имеется ряд других глюкозидов хотя они гораздо чаще встречаются в коре. Глюкозиды, встречающиеся в заболони хвойных пород деревьев, содержат кониферин, аглюконом которого является конифериловый спирт.  [11]

Допускаемые изменения группы R еще больше, чем у группы X; это может быть алкильная или арильная группа или другой сахар. Однако связь между аглюконом и кольцом глюкозы должна осуществляться через кислород; фенил-р-тиоглюкозид не гидролизуется.  [12]

Гликозид-ные связи образуются также при соединении Сахаров со стероидами, пигментами и другими веществами. Несколько примеров таких сопряженных соединений приведено на фиг. Наконец, нам уже знаком исключительно важный класс гликозидов - N-гликозиды, в которых связь с аглюконом осуществляется через азот, а не через кислород. Посредством такой связи D-рибоза и 2-дезокси - В-рибоза соединяются с азотистыми основаниями в молекулах РНК, ДНК, АТФ и НАД ( см. гл.  [13]

Превращение тирозина в хорденин в интактных растениях ячменя ( Лит и Марион [55]) предполагает возможность присутствия в этих образцах тиро-зиндекарбоксилазы. Однако, по данным автора, из растений этот фермент еще не выделен. В качестве объяснения для образования соединений С6 - С2 из фенилпропаноидов предлагается возможность декарбоксилирования не аминокислот, а каких-то иных соединений. Так, Нейш 1.3 ] предположил, что гидратация кофейной кислоты приводит к р-фенил - 3-молочной кислоте, при окислении которой образуется соответствующая бензоилуксусная кислота. При декарбоксилировании этого соединения может получиться 3 4-диоксиаце-тофенон, являющийся аглюконом глюкозида пунгенина.  [14]



Страницы:      1