Cтраница 2
Для хроматографического анализа IV аналитической группы катионов применяют колонки, наполненные зернами анионита. Ольшанова рекомендует пользоваться анионитами ТН, Н, ДН и ММГ. Размер зерен анионита должен быть от 0 05 до 0 1 мм. Соответствующую фракцию выделяют просеиванием через сито, предварительно измельчая анионит в ступке. После этого обрабатывают анионит на колонке 3 - 5 % - ным раствором карбоната или гидрокарбоната натрия до полного удаления из фильтрата хлорид-ионов. [16]
![]() |
Кинетические кривые сорбции ионов висмута в зависимости от крупности зерен анионитов. [17] |
Полученные результаты, представленные на рис. 1, показывают, что крупность зерен анионитов оказывает существенное влияние на скорость установления равновесия. Кинетические кривые сорбции ионов висмута анионитами различной крупности указывают на диффузионный характер процесса. [18]
![]() |
Кинетика сорбции ионов висмута аниони-том АН-40 с прерыванием контакта фаз. [19] |
На основании экспериментальных кинетических данных были рассчитаны коэффициенты диффузии ионов висмута внутри зерен анионитов. [20]
Последовательность замещения активных групп различной основности особенно четко проявилась в опытах, где зерно анионита АВ-18 ( находившегося вначале в гидроксильной форме) подвергали последовательной обработке растворами хлористого натрия, соляной кислоты, снова раствором хлористого натрия и, наконец. Участок кривой / на этом рисунке отвечает замещению гидроксильных ионов на хлор-ионы только у сильноосновных групп, которое сопровождается уменьшением объема зерна. [21]
Предварительно была изучена зависимость скорости реакции от интенсивности перемешивания реакционной смеси и от размера зерна анионита. [22]
![]() |
Кривые титрования различных коли. [23] |
Если проба содержит хлорид-ион, его предварительно удаляют, приводя раствор в соприкосновение с зерном анионита. [24]
Причиной повышения расхода отмывочной воды, по-видимому, является прочная связь регенерирующей щелочи с зернами анионита; образование гуматов натрия оказывает решающее влияние на такое поведение анионита. Если слабоосновной анионит достаточно глубоко регенерировать аммиаком, то при этом можно ожидать предотвращения образования гуматов натрия. [25]
![]() |
Схема ячейки. [26] |
Обращает на себя внимание тот факт, что электропроводность зернистого слоя практически не зависит от диаметра зерен анионита. [27]
![]() |
Влияние рН исходного раствора на сорбцию меди из аммиачного раствора азотнокислой меди.| Зависимость сорбции меди анионитом АН-2ф от рН раствора.| Влияние температуры на сорбцию катионов. [28] |
Это объясняется образованием гидроокиси меди даже в довольно кислых растворах вследствие местного концентрирования гидроксильных ионов в зерне анионита. При рН раствора от 1 0 до 2 0 замечается резкое увеличение сорбируемости катиона. [29]
При подготовке анионита методика работы та же, что и для катионита, но вместо соляной кислоты зерна анионита нужно замачивать в растворе Na2CO3 или в растворе щелочи. Навеску зерен анионита оставляют на 2 - 3 ч в делительной воронке с раствором соды или щелочи: сначала с 5 % - ным, затем с 10 % - ным раствором. После этого промывают водой в той же делительной воронке до слабощелочной реакции, по индикатору нейтральному красному или феноловому синему. Подготовленные зерна ионита рекомендуется хранить в склянке с притертой пробкой под слоем дистиллированной воды; пробку заливают парафином. [30]