Разрешение - компонент
Cтраница 1
Разрешение компонентов в колонке обычно намного выше, чем разрешение после элюирования. Этот факт продемонстрировали Вестерберг и Свенссон [24] на примере двух компонентов миоглобина. Вначале были получены фотоснимки зон в коронке непосредственно перед элюированием. [1]
 |
Разделение замещенных фенолов. [2] |
Разрешение компонентов образца должно определяться в первую очередь тщательным выбором жидко-жидкостной системы, имеющей наибольший фактор разрешения для веществ в смеси; однако эффективность колонки должна быть оптимизирована так, чтобы анализ проводился возможно быстрее и чтобы пики были достаточно острыми, что обеспечит максимальную чувствительность детектирования. [3]
 |
Разделение замещенных фенолов. [4] |
Разрешение компонентов образца должно определяться в первую очередь тщательным выбором жидко-жидкостной системы, имеющей наибольший фактор разрешения для веществ в смеси; однако эффективность колонки должна быть оптимизирована так, чтобы анализ проводился возможно быстрее и чтобы пики были достаточно острыми, что обеспечит максимальную чувствительность детектирования. [5]
Для улучшения разрешения компонентов смеси удобнее варьировать селективность растворителя, а не повышать эффективность слоя, следовательно, в этом плане растворителю отводится центральная роль в колоночной и планарной ЖХ. [6]
Количество образца, загружаемого в гелевую колонку, влияет на степень разрешения компонентов этого образца тремя взаимосвязанными способами, как и при других методах фракционирования на колонке. Объем самого образца прибавляется к элюирующему объему колонки, характерному для каждого компонента образца. Далее концентрация каждого компонента влияет на ширину пика элюирования этого компонента. Это влияние становится более выраженным при увеличении размера молекул. Другое ограничение на концентрацию образца накладывает вязкость полимерного раствора - это так называемое вязкое контактирование. Чем более резко меняется вязкость на задней границе зоны образца, тем менее устойчивой становится эта граница. Разрежение, создаваемое вязким течением образца, вынуждает далее растворитель просачиваться через некоторые слабые точки в колонке, при этом распределение скоростей в потоке жидкости становится весьма неоднородным до тех пор, пока не произойдет значительного уширения границы. В работе, посвященной фракционированию гемоглобина и соли на высокомолекулярных декстранах, Флодин [1] показал, что удовлетворительное разделение происходит при вязкостях ниже 4 сантипуаз. Если вязкости превышали указанный предел, разделение нарушалось, и при вязкости 11 8 сантипуаз профиль зоны сильно искажался и зона расширялась. [7]
Качество ионообменной смолы оказывает существенное влияние на характеристики разделения, в частности, на разрешение компонентов и скорость анализа. [8]
При охлаждении полого катода до температуры ж и д к о го воздуха, вследствие уменьшения ширины допплеровского контура, улучшается разрешение компонентов с.т.с. и оказывается возможным ввести дальнейшие упрощения в обработку регистрограмм без заметной потери в точности анализа. В частности, оказалось возможным не учитывать взаимное наложение компонентов с.т.с. Исключение составляют компоненты 208 и 207а, расстояние между которыми составляет 3 2 % от постоянной интерферометра. [9]
На рис. 238 даны регистрограммы структуры этой линии для трех различных образцов свинца в трубке с катодом, находящимся при комнатной температуре ( сила тока гп. Как видно из этих регистрограмм, разрешение компонентов неполное и фон имеет величину, сравнимую с интенсивностью отдельных компонентов. Поэтому при применении безэталонного метода необходимо возможно полнее учесть эти два обстоятельства. Однако этот учет требует довольно громоздких расчетов и не всегда приводит к хорошей точности анализов. [10]
Источником света служил полый катод, охлаждаемый жидким азотом. Как видно из регистрограммы рис. 240, разрешение компонентов с. Ширина линии составляет 21 5 мК и одинакова для всех компонентов. [11]
 |
Хроматограмма жидко-жидкостного разделения экстракта из рыбы, обогащенного линданом. [12] |
Адсорбционное разделение является простым и быстрым методом, особенно если в качестве адсорбентов применяются поверхностно-пористые вещества или материалы с малым размером частиц. Эти хроматограммы иллюстрируют влияние скорости потока подвижной фазы на разрешение компонентов витамина. Увеличив длину колонки втрое, можно за 15 мин провести частичное разделение витамина D2 и А. [13]
 |
Хроматограмма жидко-жидкостного разделения экстракта из рыбы, обогащенного линданом. [14] |
Адсорбционное разделение является простым и быстрым методом, особенно если в качестве адсорбентов применяются поверхностно-пористые вещества или материалы с малым размером частиц. Эти хроматограммы иллюстрируют влияние скорости потока подвижной фазы на разрешение компонентов витамина. Увеличив длину колонки втрое, можно за 15 мин провести частичное разделение витамина D2 и А. [15]
Страницы: 1 2