Хорошее разрешение

Cтраница 1

Хорошее разрешение по углам достигается сочетанием большого размера антенной апертуры и высокой рабочей частоты. [1]

Сравнение результатов, полученных при авторадиографиро-вании ( справа и сканировании ( слева тонкослойной хроматограммы. а - достигнуто хорошее разделение. б - условия элюирования выбраны неправильно. [2]

Хорошее разрешение можно получить в зональном анализе, при этом снимаемые зоны должны быть достаточно узкими. [3]

Схема переходов и структура линии Li I 6707 8 А. [4]

Хорошее разрешение может быть достигнуто дифракционным спектрографом с вогнутой решеткой, имеющей радиус кривизны 4м и 1200 штрихов / мм. Решетка должна концентрировать максимум света в красной области спектра второго порядка, в котором получается нужная дисперсия. Фабри - Перо, то наиболее подходящим спектральным шрибором является светосильный трехприз-менный стеклянный спектрограф ИСП-51 с объективом камеры с фокусным расстоянием 270 мм. Этот спектрограф удобно скрещивать с интерферометром во внутренней установке, располагая интерферометр между объективом коллиматора и призмами. [5]

Хорошее разрешение получают при рН 3, когда удается разделить ( в порядке убывания подвижности) ДНФ-лизин, ДНФ-аспарагин, ДНФ-серин, ДНФ-аспарагиновую кислоту, ДНФ-глицин, ДНФ-аланин, ДНФ-пролин, ДНФ-валин, ДНФ-лейцин. При увеличении рН первые три компонента выходят в свободном объеме. [6]

Профиль элюирования ДНС-аминокислот на колонке, заполненной. [7]

Хорошее разрешение получают также при создании градиента уже на начальной стадии. [8]

Хорошее разрешение в этой области достигается на приборах с призмами из кварца, LiF, CaF2 или с дифракционными решетками. В спектре полистирола ( см. рис. 1.4) наблюдается глубокий провал между полосами, принадлежащими насыщенной и ненасыщенной частям этого полимера. [9]

Для хорошего разрешения количество нуклеиновой кислоты в каждой пробе не должно превышать 1ОО мкг. Необходимая суммарная радиоактивность пробы при этом зависит от размера молекулы нуклеиновой кислоты. Панкреатический и Т 1 - РНК-азные гидролизаты тРНК и 55 РНК могут давать 20 - 40 разных пятен. На этой стадии, вероятно, достаточен уровень радиоактивности в пределах 2 - 105 - 2 106 имп / мин на каждую пробу. В таком случае вследствие дополнительного времени, необходимого для определений, и большего разнообразия олигонуклеотидов требуется исходное вещество с более высокой удельной радиоактивностью. Минимальный уровень удельной радиоактивности составляет 1ООО имп / мин на один нуклеотидный остаток. [10]

Примеры экспериментальных калибровочных кривых для плотности сгустков. Сплошные линии в каждом случае были определены из измерений на следах мюо-нов и я-мезонов. a Daniel et al., Phil. Mag. 43, 753 ( 1952. 6 G. Т. Z о г п, частное сообщение, в J. R. Fleming, J. J. Lord, Phys. Rev. 92, 511 ( 1953. [11]

Для хорошего разрешения по массе калибровочные кривые должны быть получены путем измерений на частицах известной массы в той же самой эмульсии. [12]

При хорошем разрешении в спектрах свободных иминоксилов обнаруживаются интересные особенности. [13]

При хорошем разрешении через щель проходят и попадают на коллектор только ионы одной массы, даже в тех случаях, когда массы лежат в диапазоне от нескольких сотен до тысяч. Заселенность каждого из диапазонов маес может быть определена при построении графика зависимости скорости поступления ионов в коллектор ионов от величины магнитного поля анализирующего магнита. [14]

При хорошем разрешении синглетные сигналы получаются узкими ( ширина на половине высоты менее 0 1 Гц), часто с характерными ви-глями - колебаниями пера самописца в конце записи сигнала около нулевой линии ( рис. 4.5, а), возникающими при быстром прохождении через максимум поглощения. Боковые сигналы располагаются симметрично относительно основных и могут быть опознаны по этому признаку. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5