Cтраница 3
Разрушению, как правило предшествует локальная пластическая деформация материала в небольших чечевицеподобных зонах, вытянутых в направлении прокатки. Дальнейшая стадия процесса разрушения состоит в образовании полостей, их росте и слиянии в небольшие микротрещины. Нагрев существенно не изменяет характера отколь-ного разрушения алюминия. [31]
На прочность сцепления большое влияние оказывают процессы, происходящие при механическом контакте. В месте удара частиц основа разрушается на микроуровне и обнажается так называемая юве-иильная поверхность. Например, при контакте ювенильных поверхностей, полученных разрушением алюминия и кремния в вакууме, уже через секунду при комнатной температуре возникает сцепление, по прочности превосходящее прочность алюминия. При повторении опыта в атмосферных условиях этот эффект не проявляется. Объясняется это окислением поверхности. Как известно, определенному значению температуры соответствует свое значение толщины оксидной пленки. При этом большим температурам соответствует большая толщина. Но так продолжается лишь до тех пор, пока температура не достигнет некоторого критического значения, начиная с которого происходит непрерывное увеличение толщины с характерной для данной температуры скоростью. Для большинства материалов значение критической температуры исчисляется сотнями градусов Цельсия. По-видимому, именно с этим связаны рекомендации не допускать нагрева изделия выше 200 С. [32]
На нефтеперерабатывающем заводе в Башкирии испытывают в настоящее время крыши, изготовленные из алюминиевых сплавов. Но эффект такого мероприятия пока не установлен. Кроме того, на границе железной и алюминиевой стенок возникают коррозионные пары, усиливающие разрушение алюминия. Сообщают [215] о нанесении на поверхность железа металлизационных покрытий из алюминия или цинка. Последние, обладая протекторным действием по отношению к железу, постепенно разрушаются, сохраняя целость основного конструкционного металла. [33]
Шастер и Рид [154] использовали с несколько другими целями метод ударных плит для образования в боралюминии ударных волн с давлением до 76 кбар и длительностью воздействия менее 2 икс. Было установлено возрастание степени разрушения волокон при увеличении скорости и определена скорость, вызывающая разрушение алюминия и расслоение двух видов боро алюминия. Скорость разрушения для композиционного материала, изготовленного плазменным напылением и диффузионной сваркой, в 3 раза превышает скорость разрушения для алюминиевых образцов, в то время как соответствующая характеристика для плазменно-напыленного паяного материала оказалась несколько меньше скорости разрушения для алюминия. Этот эффект связан с различным характером расположения волокон, образующимся в процессе изготовления материала. Как показано на рис. 15, в, г, в образцах, изготовленных диффузионной сваркой, волокна не соприкасаются, что способствует затуханию волны в результате интенсивного рассеяния. В паяных образцах ( рис. 15, а, 6) волокна соприкасаются, причем точки контакта располагаются по направлению волны. Таким образом, волна распространяется по волокнам бора, обладает меньшим рассеянием, и в результате скорость разрушения оказывается того же порядка, что и для алюминия. [34]
Опасность поражения металла, связанная с применением инсектицидов, вызывается гидролизом некоторых слабокислых хлорированных углеводородов, особенно гексахлорана и ДДТ. Тетрзэтилпирофосфзт образует белую защитную пленку на поверхности алюминия. Альдрин, дильдрин я тетраэтилпирофосфат вызывают слабую межфазовую коррозию на частично погруженной латуни. ДДТ в виде пасты [2] вызывает разрушение алюминия и латуни, а также некоторую точечную коррозию медноникелевых сплавов. Тиофос и тетраэтилпирофосфат вредны для многих пластмасс, так как вызывают пожелтение или набухание их; только эти инсектициды и арамит вызывают набухание прозрачного поливинилового листа, но не поражают полиэфирный пластик, армированный стеклянным волокном. Дильдрин, тиофос и тетраэтилпирофосфат размягчают покрытые лаком ткани. [35]
В случае амфотерных металлов ( например, алюминия, цинка, свинца, олова) избыток щелочи, образующийся на поверхности перезащищенных конструкций, приводит к увеличению агрессивности среды, а не к подавлению коррозии. На примере свинца было показано [ 211, что катодная защита достижима и в щелочной области рН, но критический потенциал полной защиты ( см. ниже) сдвигается в область более отрицательных значений. Алюминий может быть катодно защищен от питтинговой коррозии, если обеспечить его контакт с цинком [22], который выполняет роль протектора. Контакт с магнием может привести к перезащите с последующим разрушением алюминия. [36]
Установлено, что изученные равновесные сплавы системы AI - ib относятся к двухфазной области AI 1еА1з - Коррозионные токи сплавов алюминия с железом несколько выше, чем у чистого алюминия и возрастают пропорционально содержанию железа в сплавах. Сплавы алюминия с ванадием изученных составов расположены в двухфазной области AI VAIjj. Легирование алюминия ванадием облагораживает стационарный потенциал сплавов. Разрушение тройных сплавов идет с достаточно большой скоростью по механизму разрушения алюминия. Установлено, что большинство Ж сплавов систем AI-Ie, AI-V, AI-Ite - У являются однофазными и представляют собой пересыщенный твердый раствор на основе алюминия. Процессы растворения таких сплавов сильно заторможены по сравнению с равновесными - на четыре порядка ниже. Коррозия носит питтин-говый характер. [37]
Как было отмечено, алюминий и его сплавы очень чувствительны к контактированию с другими металлами. Самыми опасными являются контакты с более положительными металлами - медью и медными сплавами. В ряде условий вреден контакт с железом, сталью и коррозионно-стойкой сталью. Контакт с цинком и кадмием в условиях, когда алюминий находится в пассивном состоянии, безвреден и даже несколько защищает алюминий. В результате опасных контактов происходит более существенное разрушение алюминия в электропроводных средах, содержащих ионы хлора. В атмосферных условиях при достаточной влажности отрицательное влияние контактов также может проявляться, хотя и будет распространяться только на поверхность алюминия, непосредственно прилегающую к контакту. [38]
Химическая устойчивость чистого металлического алюминия значительно выше, чем железа. Алюминий не корродирует в воде, в слабокислых растворах, не ржавеет во влажной атмосфере. В щелочных растворах алюминий растворяется. Сравнительно высокая химическая устойчивость алюминия объясняется не малой реакционной способностью самого металла, который стоит раньше железа в ряду напряжений, а образованием на поверхности алюминия тонкой малопроницаемой окисной пленки, защищающей металл от дальнейшего разрушения. Защитные окисные пленки на алюминии и его сплавах получают и искусственным путем - электролитическим окислением или анодированием. Однако под длительным воздействием атмосферы все же происходит постепенное разрушение алюминия. Влага и различные загрязнения, попадая на слабые места защитной пленки, постепенно разъедают ее и образуют в ней углубления. В этих углублениях скапливается грязь, на поверхности металла появляются мелкие точки, затем впадины, блеск теряется, и цвет становится неравномерным. Ход разрушения алюминия зависит от атмосферных условий и степени чистоты самого металла. Наибольшей химической устойчивостью обладает чистый алюминий; различные примеси и легирующие добавки понижают сопротивляемость металла химическому разрушению, ослабляя структуру защитной окисной пленки, образующейся на его поверхности. [39]
Химическая устойчивость чистого металлического алюминия значительно выше, чем железа. Алюминий не корродирует в воде, в слабокислых растворах, не ржавеет во влажной атмосфере. В щелочных растворах алюминий растворяется. Сравнительно высокая химическая устойчивость алюминия объясняется не малой реакционной способностью самого металла, который стоит раньше железа в ряду напряжений, а образованием на поверхности алюминия тонкой малопроницаемой окисной пленки, защищающей металл от дальнейшего разрушения. Защитные окисные пленки на алюминии и его сплавах получают и искусственным путем - электролитическим окислением или анодированием. Однако под длительным воздействием атмосферы все же происходит постепенное разрушение алюминия. Влага и различные загрязнения, попадая на слабые места защитной пленки, постепенно разъедают ее и образуют в ней углубления. В этих углублениях скапливается грязь, на поверхности металла появляются мелкие точки, затем впадины, блеск теряется, и цвет становится наравномерным. Ход разрушения алюминия зависит от атмосферных условий и степени чистоты самого металла. Наибольшей химической устойчивостью обладает чистый алюминий; различные примеси и легирующие добавки понижают сопротивляемость металла химическому разрушению, ослабляя структуру защитной окисной пленки, образующейся на его поверхности. [40]