Cтраница 2
Возникновение этой гальванопары может быть объяснено следующим образом. В начальный период эксплуатации трубопровода абразивные частицы механических примесей разрушают слой металлургической окалины и технологических отложений на нижней образующей трубы и особенно интенсивно на восходящих участках трубопровода, где в результате обратных ударов скапливающегося и периодически проходящего газа расслоенный водонефтяной поток с частицами абразива совершают возвратно-поступательное движение. Это подтверждается отсутствием на дне канавки и прилегающей к ней узкой области металла трубы пленки сульфида железа, тогда как на остальной части поверхности эта пленка сохраняется и достигает толщины порядка 1.5 мм. При этом, помимо разрушения окалины, происходит наклеп металла оголившейся узкой поверхности металла трубы за счет микрорезания. [16]
Температура воды влияет на скорость коррозии несколькими путями. Во-первых, скорость коррозии, как и всех химических реакций, увеличивается при повышении температуры. Во-вторых, более важно влияние температуры на природу и растворимость продуктов коррозии. Например, возрастание температуры часто приводит к разрушению карбонатной окалины, а кроме того, ускоряет диффузию кислорода через воду, правда, понижая при этом растворимость его в воде. Некоторые из перечисленных эффектов антагонистичны, вследствие чего при определенных лабораторных условиях кривая температурной зависимости скорости коррозии стали в воде проходит через максимум до температуры кипения. [17]
Оказывается, что общее высокое давление не влияет на скорость коррозии. Кривая скорость-время является по своему характеру квазиэкспоненцн-альной; большая скорость вначале, затем уменьшение ее до истечения 100 или 200 ч, после чего скорость остается постоянной. Циклические нагрузки, например попеременное нагревание и охлаждение или попеременное действие окислительной или восстановительной атмосфер, как это имеет место при каталитическом рифор-минге, ускоряют коррозию, поскольку они вызывают разрушение сульфидной окалины. Природа основного газа обычно не играет существенной роли, за исключением водорода, который может ускорять коррозию. Как ни странно, примеси небольших количеств воды, хлоридов или органических кислот мало или совсем не влияют на высокотемпературную сероводородную коррозию. [18]
Типичные примеры [37] различных составов окалины и примыкающего сплава приведены на фиг. На этих фигурах представлены распределения элементов примесей по толщине окалины и подложки аустенитной нержавеющей стали, содержащей 18 % Cr i 9 % №, после окисления в течение 18 ч на воздухе при температуре 1200 С. При этой температуре защитная окалина разрушается и наблюдаются разные формы катастрофического окисления; приведенные распределения относятся к сохранившейся части защитной окалины, которая состоит главным образом из окиси хрома. Зги распределения получены с помощью рентгеновского микроанализа. Так как анализ легких элементов затруднителен, то распределение кислорода здесь не приводится; его содержание в любой точке можно установить по разности между 100 % и суммой процентного содержания других элементов в этой точке. Однако данный метод не позволяет установить природу соединений, например с его помощью нельзя выяснить, присутствует ли Si в форме кремнезема или силикатов; это следует определять другими способами. При разрушении окалины будет обнажаться менее стойкий к окислению нижележащий слой сплава. [19]