Разрушение - защитная пленка
Cтраница 1
Разрушение защитной пленки способствует развитию-пароводяной, подшламовой и межкристаллитной коррозии металла. [1]
Разрушение защитной пленки при электрохимической коррозии создает предпосылки для интенсивной адсорбции водорода титаном. Адсорбированный водород вступает в химическое взаимодействие с титаном, образуя гидридную пленку. В результате диффузии водорода через гидридную пленку в объеме металла образуются гидриды титана, которые располагаются преимущественно по границам зерен и плоскостям скольжения. Локализация электрохимического процесса способствует локализации наводороживания. Образование гидридов на поверхности и прилегающей области приводит к Снижению прочностных свойств поверхности, концентрации напряжений и возникновению начальных микротрещин в условиях напряженного состояния. [2]
Разрушение защитной пленки на металле легче происходит на поверхности, подвергающейся значительным напряжениям; особенно вредными оказываются изгибающие напряжения. [3]
Разрушение защитных пленок может также наступить при химическом воздействии на них концентрированных едкого натра или кислых солей при упаривании воды. При этом едкий натр наиболее опасен для металла, так как он не упаривается досуха вследствие того, что при 320 С переходит в расплав, обладающий весьма высокой коррозионной агрессивностью. При оценке влияния солей на устойчивость пленок необходимо иметь в виду, что в результате испарения на поверхности нагрева возникает тонкий пленочный слой воды с большой концентрацией веществ, находящихся в растворенном и нерастворенном состоянии в воде всего объема котла. [4]
Механизм разрушения защитной пленки при окислении масла в условиях повышенных температур и при атмосферной коррозии металла различен. При окислении масла в условиях повышенных температур на поверхности металла защитная пленка образуется быстро - до того как в масле появится значительное количество коррозионно-активных продуктов его окисления; поэтому пленка надежно защищает металл. В условиях умеренных температур атмосферной коррозии в окружающей среде содержится большое количество коррозионно-активных веществ, поэтому скорость образования защитной пленки незначительна и потери металла в начальной стадии велики. По мере увеличения толщины пленки коррозия постепенно замедляется, а дальнейшее развитие этого процесса в значительной мере зависит от состава, структуры и свойств образовавшихся защитных пленок. [5]
Механизм разрушения защитной пленки при окислении масла в условиях повышенных температур и при атмосферной коррозии металла различен. При окислении масла в условиях повышенных температур на поверхности металла защитная пленка образуется быстро - до того, как в масле появляется значительное количество коррозионно-активных продуктов его окисления; поэтому пленка надежно защищает металл. В условиях умеренных температур атмосферной коррозии в окружающей среде содержится большое количество коррозионно-активных веществ, поэтому скорость образования защитной пленки незначительна и потери металла в начальной стадии велики. По мере увеличения толщины пленки коррозия постепенно замедляется, а дальнейшее развитие этого процесса в значительной мере зависит от состава и свойств образовавшихся защитных пленок. [6]
 |
Зависимость потенциала стали от теплового напряжения. среда - конденсат. [7] |
Главными причинами разрушения защитных пленок в данном случае являются термические напряжения, возникающие в связи с различными коэффициентами объемного и линейного расширения материала пленки и стали; затем механическое воздействие пузырьков пара, интенсивно образующихся на поверхности металла при больших тепловых нагрузках, и, наконец, восстанавливающее действие на пленку атомарного водорода, который всегда образуется при контакте сильно нагретой воды со сталью из-за протекания процесса коррозии с водородной деполяризацией. [8]
Такие среды способствуют разрушению защитной пленки. В сплавах, не очень чувствительных к растрескиванию, принятый метод испытания может оказать влияние на полученные результаты. Например, испытания с нагружением образца в коррозионной среде являются более жесткими, чем испытания, в которых образец сначала нагружается, а затем помещается в коррозионную среду. Различия обусловлены разрушением пассивной пленки в вершине трещины, вызванным наложением напряжений. Разрушения также происходят на плоских ненадрезанных образцах, динамически нагружаемых с критической скоростью, и находящихся в контакте с нейтральным раствором NaCl. Пластическая деформация поверхности приводит к разрушению пассивной пленки. [9]
Ускорение коррозии может явиться причиной разрушения защитных пленок и увеличения числа катодных участков, обусловленного вторичным осаждением или обнажением в процессе растворения, а также местным повышением температуры, связан юн с выделением тепла при протекании коррозии. В некоторых случаях наблюдается начальный период индукции, когда скорость коррозии очень мала. Такой тип зависимости ( коррозия - время) наблюдается в том случае, если естественная пленка окислов обладает защитным действием. [10]
 |
Основные типы зависимостей. коррозия. [11] |
Ускорение коррозии может явиться следствием разрушения защитных пленок, увеличения числа катодных участков за счет вторичного осаждения или обнажения в процессе растворения, а также при повышении температуры, вызванном коррозией. В некоторых случаях наблюдается начальный период индукции, когда скорость коррозии очень мала. Такой тип зависимости коррозия - время наблюдается при взаимодействии многих металлов с кислотами, алюминия со щелочью, магния с растворами солей. [12]
Тепловая нагрузка экранных труб способствует разрушению защитной пленки на металле и тем самым благоприятствует протеканию коррозии с кислородной деполяризацией во время простаивания котлов. Анализ полученных данных позволяет отметить следующие особенности в развитии кислородной коррозии с ростом тепловой нагрузки. [13]
Дальнейшее увеличение давления приводит к разрушению защитных пленок окислов, вызывает развитие явлений схватывания и разрушения поверхностей. [14]
Наличие агрессивного хлор-иона в речной воде обусловливает разрушение защитных пленок и ускоренную коррозию углеродистых, низколегированных и среднелегированных сталей ( Ст. Даже на высоколегированных хромом сталях защитная пленка при наличии большого количества хлор-ионов IB речной воде не является вполне устойчивой. Аналогичное действие оказывают и сульфат-ионы. [15]
Страницы: 1 2 3 4