Разрушение - кристаллическая решетка
Cтраница 2
Скорость разрушения кристаллической решетки при воздействии электронов, приводящего в конце концов к образованию полностью аморфного материала, характеризуемого наличием только диффузного гало на электроно-грамме, зависит от условий облучения. [16]
Последовательность разрушения кристаллических решеток минералов химическими реагентами выявлена при изучении взаимодействия тантало-ниобатов с кислотами и в некоторых других работах. При обработке серной кислотой минералов группы пиро-хлор-микролита вначале и в мягких условиях из кристаллических решеток вымываются катионы группы А, а на основе ниобий ( тантал) - кислородного каркаса решетки образуютсся гидра-тированные оксиды ( гидроксиды) ниобия ( V) и тантала ( V), легкорастворимые в слабых растворах минеральных кислот, содержащих пероксид водорода. [17]
Энергия разрушения кристаллической решетки каолинита, рассчитанная Васильевой для реакции (2.3), составляет 280 кДж / моль. [18]
 |
Теплоты образования жидких и твердых сплавов некоторых металлов. [19] |
При разрушении кристаллической решетки, вызванном растворением интерметаллического соединения, вероятно, сохраняются те же характеристики интерметаллических соединений, что и при плавлении. Так, например, при растворении натрий-ртутного или калий-ртутного соединения в ртути взаимодействие между этими металлами сохраняется, что выражается в том, что потенциалы жидких амальгам этих металлов примерно на 1 в положительнее потенциалов соответствующих металлов. [20]
При разрушении кристаллической решетки плавлением или растворением эти вещества теряют оптическую активность. В веществах второго типа оптическая активность обусловлена главным образом наличием в молекуле асимметрических атомов углерода, азота, серы и других элементов. Эти вещества проявляют оптическую активность только в расплавленном и растворенном состояниях. [21]
При разрушении кристаллической решетки получается раствор молекул. [22]
При разрушении кристаллической решетки энтропия увеличивается, но гидратация перешедших в раствор ионов связана с уменьшением энтропии. ДЯОТ ( см. ниже), может быть и положительной, и отрицательной величиной. Следовательно, и AG может иметь положительное или отрицательное значение. Растворимыми являются только те вещества, для которых АО 0, если же АО - 0 - вещество нерастворимо. В последнем случае энергии, которая могла бы быть получена от изменения энтальпии и энтропии, недостаточно для разрушения кристаллической решетки. [23]
 |
Теплоты образования жидких и твердых сплавов некоторых металлов. [24] |
При разрушении кристаллической решетки, вызванном растворением интерметаллического соединения, вероятно, сохраняются те же характеристики интерметаллических соединений, что и при плавлении. Так, например, при растворении натрий-ртутного или калий-ртутного соединения в ртути взаимодействие между этими металлами сохраняется, что выражается в том, что потенциалы жидких амальгам этих металлов примерно на 1 б положительнее потенциалов соответствующих металлов. [25]
В тальке разрушение кристаллической решетки и его дегидратация начинаются при более высокой температуре, чем у серпентинита, - при 1000 С; конечные же фазы - клиноэнстатит и кристобалит - совершенно отчетливо наблюдаются только после обжига при 1300 - 1400 С. [26]
Если при разрушении кристаллической решетки нарушается дальний порядок, но сохраняются связи, обеспечивающие ближний порядок ( см. § 14.1), то происходит переход из твердой фазы в жидкую. [27]
 |
Теплоты образования жидких и твердых сплавов некоторых металлов. [28] |
Таким образом, разрушение кристаллической решетки этих соединений фактически приводит к исчезновению самого соединения. Но разрушение кристаллической решетки может быть вызвано не только плавлением, но и растворением интерметаллического соединения в избытке одного из компонентов или в третьем металле - растворителе. [29]
Затрачиваемая энергия на разрушение кристаллических решеток является для каждого металла величиной постоянной и характеризуется теплотой плавления. [30]
Страницы: 1 2 3 4