Разрушение - поперечная связь
Cтраница 1
Разрушение поперечных связей может происходить также под влиянием теплового движения. Для разрыва химических связей требуется довольно существенное нагревание. При температурах значительно ниже температур, при которых наступает деструкция, структура студня остается неизменной. Полимер, в котором имеется пространственная сетка, образованная химическими связями, при температурах ниже тепмературы, вызывающей деструкцию, ограниченно набухает. [1]
Однако в некоторых студнях при повышении температуры происходит разрушение поперечных связей и студень превращается в жидкость. Этот процесс называется плавлением студня. [2]
Следовательно, кривая 2 рис. V.18 будет располагаться при разрушении поперечных связей ниже и ек сдвинется вправо. [4]
Приншшиально иная картина имеет место в области более высоких скоростей сдвига - разрушение поперечных связей не компенсируется в условиях больших силйвых нилсй и жидкость течет с [ предельно разрушенной структурой, обладая постоянной и минимальной вязкостью. Промежуточная область скоростей едзяга, характеризуемая максимальными значениями энергетических параметров течения, отражает процесс гиксотрогшиш разрушения пространственной сетки, а вся кривая в целом - течение структурированной жидкости со структурой коагулэционного типа. [5]
 |
Влияние ядерного облучения на форму кривой Н - У нейлона в сухом состоянии. [6] |
Одновременно было найдено, что облучение частицами высокой энергии приводит к деструкции полимерных цепей волокна и к разрушению образовавшихся поперечных связей. Поэтому необходимо выяснить, может ли действие одного фактора - образование поперечных связей, - способствующего повышению прочности волокна, превысить действие противоположного фактора ( деструкции полимера); необходимо уточнить оптимальную дозу радиации, обеспечивающую наибольшее увеличение прочности облучаемого образца. [7]
 |
Температурная зависимость констант at ( / и C0i ( И для медленного ( / и быстрого ( 2 процессов химической релаксации резины. [8] |
В зависимости от механизма действия среды на резину различают физически активные и химически активные среды. Физически активные среды не вызывают разрушений поперечных связей в резине, оказывая влияние лишь на силы межмолекулярного взаимодействия. [9]
Получение регенерата из резиновых изделий на основе фторкаучуков затруднено из-за химической инертности каучука и высокой теплостойкости как цепей фторкаучука, так и химических поперечных связей. Обычный путь регенерации, связанный с разрушением поперечных связей, опробован для аминных вул-канизатов сополимеров ВФ и ГФП. Для окислительного разрушения поперечных связей измельченные резины обрабатывают КМпО4 в смеси ацетона и ледяной уксусной кислоты 4 ч при 20 С при взбалтывании [ пат. После этого обрабатывают реакционную массу бисульфитом натрия ( для растворения МпО2), промывают водой и сушат. Менее эффективным является процесс, связанный с использованием моноамина, например алкилмоноамина С3 - С2о [ Яп. По окончании процесса массу промывают растворителем и водой. [10]
Это свойство сохраняется даже после вымывания или нейтрализации обрабатывающих веществ. Изменение это, вероятно, вызывается разрушением поперечных связей между белковыми цепями ( стр. Во всяком случае, предварительная обработка позволяет получить лучшие выходы желатины и избавляет от необходимости исчерпывающего гидролитического расщепления, связанного с продолжительным нагреванием. Чем выше концентрация щелочи или кислоты, тем быстрее происходят изменения в коллагене. [11]
Жидкость с поперечными связями ( за счет химической реакции некоторых полимерных гелей) является хорошим песконосителем. Однако при температуре выше 146 С происходит разрушение поперечных связей, и жидкость теряет способность переносить расклинивающие аген ты. Второй тип жидкости представляет собой жидкость с основным загустителем, в который вводится второй загуститель в сухом виде, когда эта жидкость закачивается в скважины. [12]
Жидкость с поперечными связями ( обусловленными химической реакцией некоторых полимерных цепей) является хорошим песконосителем. Однако при температуре выше 145 С происходит разрушение поперечных связей и жидкость теряет способность переносить расклинивающие агенты. Ко второму типу относится жидкость с основным загустителем, в который вводится второй загуститель ( в сухом виде) во время закачивания скважины. [13]
Образование внешнего кольца можно приписать возникновению плоскостей водородных связей, что для р-кератина соответствует периоду 4 5 - 4 6 А. Первая соответствует природному кератину, вторая - растянутому после разрушения поперечных связей, а третья - укладке цепей при разрыве поперечных связей без растяжения. Эти три состояния различаются конфомацией цепей и их укладкой. Кератин имеет наиболее вытянутую конфор-мацию, а-кератин - частично свернутую, сверхсокращенный - наиболее свернутую. Кератин не имеет интерференции 4 5 - 4 6 А вследствие того, что в природном кератине дисульфидные связи сближают цепи, вызывая их поперечный изгиб в месте поперечного скрепления. При разрыве этих связей и принудительном растяжении волокна цепи вытягиваются и выпрямляются, и возникает интерференция, отвечающая водородным связям в поперечном направлении, равная 4 5 - 4 6 А. [14]
 |
Зависимость деформации [ IMAGE ] Деформации 20 % - ныл студ-сжатия от температуры для концен - ней желатина, отверждеиных при трированяых сгудяей желатина, добавлении хинона. [15] |
Страницы: 1 2 3