Разрушение - коагуляционная структура
Cтраница 1
Разрушение коагуляционных структур, в отличие от разрушения хрупких кристаллизационных, имеет свои особенности. После приложения определенной нагрузки к жидкости, обладающей структурой коагуляционного происхождения, немедленного разрушения структуры не наблюдается; степень разрушения зависит не только от скорости сдвига, при которой происходит разрушение, но и от времени воздействия нагрузки. Характерно, что после снятия нагрузки прочность структуры через определенное время восстанавливается полностью, а при уменьшении нагрузки - частично, до той степени разрушения, которая соответствует оставшейся уменьшенной нагрузке. Такая способность к самопроизвольному восстановлению структуры после ее разрушения называется тиксотропией. Сущность тиксотропии заключается в обратимом изотермическом превращении гель-золь при приложении нагрузки и последующем отдыхе. Степень тиксотропности определяется силами взаимодействия частиц, составляющих каркас структуры. [1]
 |
Диаграмма развития деформаций в водных дисперсиях глинистых минералов после магнитной обработки. [2] |
Все это связано с тем, что при оптимальном времени магнитной обработки происходят небольшое разрушение коагуляционных структур и наименьшее проявление ориентационного эффекта относительно частиц дисперсной фазы. [3]
В то время, как при обычном течении высокополимеров макромолекулы постепенно, отдельными участками цепей передвигаются друг относительно друга, при механохимическом течении передвигаются обломки, или фрагменты сетчатой структуры полимера до момента их рекомбинации, что уподобляет этот процесс обратимому разрушению коагуляционных структур. [4]
 |
Влияние условий испытания и добавок на водоотдачу тампонажных растворов при Т 22 С и Др 2 кГ / см. [5] |
Полученные нами результаты в связтг с указанными особенностями методики несопоставимы с ранее полученными выводами некоторых авторов, однако они позволяют оценить как качественно, так и количественно влияние содержания солей на характер водоотдачи цементных растворов, установить роль диспергирования материалов, разрушения коагуляционных структур и характера формирования фильтрационной корки на процесс водоотдачи в начальный период гидратации клинкерных минералов и активных минеральных добавок. [6]
Тиксотропные свойства структуры пигментов в масляных красках обусловливают технические свойства этого широко используемого материала. Так, перемешивание обеспечивает разрушение коагуляционной структуры пигмента и легкопо-движность материала и тем самым создает возможность нанесения его требуемым тонким слоем. [7]
С целью увеличения подвижности элементов структуры ( уменьшения предельного напряжения сдвига, вязкости, структурной прочности) увеличивают водосодер-жанпе масс и ВЕОДЯТ добавки ПАВ. Известен и другой более эффективный способ увеличения подвижности структурированных дисперсных систем - механическое воздействие. В процессе механического воздействия происходит гиксотропное разрушение коагуляционной структуры. Благодаря тиксотропности такая структура после прекращения механического воздействия вновь самопроизвольно восстанавливается. Таким механическим воздействием является, в частности, вибрация. [8]
Наличие второго пика, соответствующего повышению скорости испарения для нефти, выражено более ярко. По-видимому, по мере испарения легких фракций в системе концентрируются смолисто-асфальтеновые вещества, которые образуют прочные коагуляционные структуры, включающие в иммобилизованном состоянии легкие фракции. При значительном повышении температуры нагрева системы происходит разрушение указанных коагуляционных структур с выделением в систему иммобилизованных легких фракций. [9]
 |
Диаграмма развития деформаций. ( О-V - структурно-механические типы. [10] |
Значительное развитие быстрых эластических деформаций в пастах ( нулевой и третий структурно-механические типы) указывает на плохую формуемость глин. Глинистые массы, относящиеся к первому и особенно ко второму структурно-механическим типам, отличаются преобладающим развитием медленных эластических деформаций. Они хорошо формуются, в результате чего образуют бездефектные керамические изделия, так как значительное развитие медленных эластических деформаций предотвращает в технологических процессах возможность разрушения коагуляционной структуры. Значительное развитие пластических деформаций является отличительной особенностью четвертого и пятого типов структур, пасты, относящиеся к этим типам, легко деформируются и проявляют склонность к пластическому разрушению. [11]
При действии сильных механических напряжений на полимеры, например, при продавливании полимеров через капилляры, очень быстром перемешивании или помоле, в условиях, когда макромолекулы не успевают или не могут перемещаться друг относительно друга, в них могут возникать разрывы цепей по валентным связям с образованием свободных полимерных радикалов. Подобные химические изменения при механическом воздействии на полимеры составляют область механохимии полимеров. В отличие от обычного течения высокополиме-ров, при котором макромолекулы постепенно, отдельными участками цепей, передвигаются друг относительно друга, при механохимическом течении передвигаются обломки или фрагменты сетчатой структуры полимера до момента их рекомбинации, что уподобляет этот процесс обратимому разрушению коагуляционных структур. Введение небольших добавок защитных веществ, дезактивирующих свободные радикалы ( бутилгидрохинона и др.), позволяет регулировать процесс восстановления структуры, подобно действию добавок поверхностноактивных веществ при коа-гуляционном структурообразовании. Механохимия полимеров несомненно открывает новые пути в их технологической переработке. [12]
 |
Реологические кривые ( зависимость вязкости TJ от скорости сдвига паст на основе ДОФ и ПВХ разных марок, высушенных при Ф / Sl ( а и Ф 1 ( б. [13] |
В процессе сушки мелкодисперсных латексов ( тип I) при Ф, 1 получаются пористые ячеистые агломераты, которые поглощают и связывают большое количество пластификатора, что способствует образованию коагуляционных структур. При сдвиге агломераты легко разрушаются вследствие непрочной связи между глобулами, при этом связанный пластификатор освобождается, снижая вязкость пластизоля. При Фт 1 глобулы в агломерате спекаются, уменьшая пористость зерна. При некотором значении Ф, частицы ПВХ получаются достаточно прочными и образуют пластизоль с постоянным содержанием свободного пластификатора. Вязкость его мало изменяется в зависимости от скорости сдвиговых усилий. Строго говоря, течение пастообразных материалов характеризуется одновременно как образованием, так и разрушением коагуляционных структур, но для второго случая эти процессы, по-видимому, уравновешены. [14]
Страницы: 1