Зерно - сорбент
Cтраница 1
Зерно сорбента в форме шара радиуса R, свободное от вещества, помещено в начальный момент времени в поток, текущий с постоянной скоростью и постоянной концентрацией газа со. Предположим, что коэффициент диффузии и коэффициент адсорбции ( константа Генри) в исследуемом интервале концентраций постоянны. [1]
Зерно сорбента в форме шара радиуса JR, насыщенное до равновесного состояния при концентрации со, помещено в начальный момент времени в поток газа-носителя, текущий с постоянной скоростью и не содержащий паров сорбируемого вещества. Предположим, что коэффициент диффузии постоянен и изотерма адсорбции линейна. [2]
 |
Зависимость степени десорбции от объема промывающего раствора для катионов различной валентности. [3] |
Зерна сорбента СБС имеют черную окраску, матовые в изломе, случайной формы, размер зерен обычно колеблется, от 0 3 до 1 мм. По механической прочности сорбент СБС превосходит все имеющиеся катионооб-менные смолы, что имеет особенно большое значение для промышленных установок, связанных с водоочисткой, очисткой сахарных сиропов, антибиотиков и тому подобных веществ. [4]
Обычно зерна сорбента имеют неправильную форму. Тем не менее приведенные выше уравнения часто достаточно хороню описывают сорбцию такими частицами, если ввести их эффективный радиус. [5]
Пусть зерно сорбента омывается потоком жидкости или газа. Как и в § 12, примем, что зерно окружено слоем неподвижной жидкости толщиной б, через который перенос вещества осуществляется только путем молекулярной диффузии. Это предположение, как мы уже говорили, упрощает задачу, но, во-первых, само предположение о существовании неподвижного слоя жидкости около зерна сорбента является грубым приближением, во-вторых, если оно и принято, толщину 8, строго говоря, следовало бы рассматривать не постоянной, а зависящей от координат на поверхности зерна. Однако для сопоставления относительной роли внешней и внутренней диффузии наше предположение о постоянстве б достаточно приемлемо. [6]
 |
Кинетические кривые для стержня при сорбции из постоянного и ограниченного объема. [7] |
Обезгаживание зерен сорбента с частично блокированной поверхностью, в особенности при применении метода сорбционных весов, затрудняется из-за термической нестойкости применяемых для этой цели замазок. Поэтому для определения коэффициентов диффузии более удобны зерна с открытой поверхностью без герметизирующей оболочки. Ниже приведены решения уравнения диффузии для зерен сорбента в форме шара и цилиндра конечных размеров. [8]
Перемешивание зерен сорбента в слое, очевидно, не оказывает влияния на механизм адсорбционного вытеснения, а влияет только на количественную сторону процесса. Так, из данных таблицы видно, что значения коэффициента вытеснения при прочих одинаковых условиях несколько больше для неподвижного, чем для кипящего слоев. [9]
Поскольку все зерна сорбента в движущемся слое имеют практически одинаковые скорости v ( т.е. твердая фаза движется в режиме ИВ), то дальнейшего усреднения по времени пребывания не требуется, так что выражение (14.14) является расчетным. [10]
Влияние диаметра зерен сорбента на показатели хроматографиче-ской методики подробно исследовано в работе [ 16, с. Авторы приходят к выводу, что увеличение диаметра зерен чаще всего приводит к увеличению размывания пика в колонке. Поэтому следует работать с сорбентом, имеющим минимальную крупность и максимальную однородность частиц по крупности. При этом нижний предел диаметра частиц определяется допустимым для данного прибора сопротивлением колонки и уменьшением плотности упаковки частиц в колонке. Практически для насадочных колонок чаще всего используют фракции носителя 0 15 - 0 20 мм и 0 20 - 0 30 мм. [11]
Конечный размер зерен сорбента и в связи с этим конечность времени установления термодинамического равновесия между двумя фазами определяет такую-неравновесность, благодаря которой происходит дополнительное размывание пятна в направлении движения элюента. [12]
Увеличение размеров зерен сорбента при заданном давлении на входе в колонку инициирует одновременно два эффекта: рост скорости элюции и рост неравновесности процесса, что приводит к дополнительному размыванию вещества. В определенной области изменения dp влияние этого размывания на время анализа менее значительно, чем влияние роста скорости элюции. Это приводит к сокращению времени анализа. Начиная с некоторого размера зерен, увеличивающееся размывание вещества полностью компенсирует влияние роста скорости элюции на время анализа, а затем начинает и превышать это влияние. При этом наблюдается увеличение времени анализа вместе с увеличением размеров зерен сорбента. [13]
 |
Определение времени. [14] |
Предположим, что зерно сорбента в виде стержня ( см. рис. 36), свободное от вещества в начальный момент времени, помещается в среду газа с концентрацией сг. Пусть газ заключен в емкость с постоянным объемом Fr и в течение опыта общая масса газа в системе не меняется. [15]
Страницы: 1 2 3 4