Разрушение - эластомер
Cтраница 3
Это свидетельствует о том, что в процессах вязкоупругости и процессах разрушения эластомеров участвует одна и та же кинетическая единица. [31]
Бикки [12.14] и Хэлпин [12.15] в своих работах предлагают молекулярные теории разрушения эластомеров с учетом дефектов и не-однородностей материала. В результате предложены уравнения, в частности сложный степенной закон, учитывающий временную зависимость прочности. Несмотря на интересные результаты, полученные Бикки и Хэлпином, их уравнения сложны и не поддаются легкой физической трактовке ( см. [ 12.4, с. Поэтому обратимся к экспериментальным результатам по исследованию временной и температурной зависимостей прочности эластомеров. [32]
 |
Зависимость времени до разрыва ( т от деформации ( в резин на основе разных каучуков а озонированном воздухе. [33] |
При наличии элементов структуры, чувствительных к агрессивным воздействиям, процесс разрушения напряженных эластомеров в присутствии активной среды резко ускоряется, однако его скорость зависит от физической структуры материала. [34]
Критическое рассмотрение представлений об озонном ( а в общем аспекте - о коррозионном) разрушении эластомеров и имеющиеся экспериментальные данные позволяют сформулировать следующие положения. [35]
Рассмотрение разрушения резин с учетом изменения их структуры при деформировании позволяет, с одной стороны, уточнить закономерности процесса, понять особенности разрушения эластомеров в различных условиях, привести в определенную систему противоречивые факты, связанные с проявлением или потерей активности дисперсными наполнителями в резинах, а с другой - предложить единый подход к увеличению сопротивляемости эластомеров разрушению в условиях уменьшенных потерь энергии на изменение формы материала и отсутствия ориентационного самоупрочне-ния. [36]
В последнее время все большее внимание исследователей привлекает рассмотрение разрушения стеклообразных полимеров с позиций принципа температурно-временной суперпозиции [129, 431, 750]; в то же время разрушение эластомеров довольно хорошо изучено и кратко обсуждается в следующем разделе. [38]
В рассматриваемом случае отождествляются релаксационные характеристики процессов перегруппировки элементов структуры, сопровождающие развитие обратимой деформации, и проскальзывание макромолекул или надмолекулярных образований в процессе разрушения эластомера. Получить такой результат, экспериментируя с эластомерами или хотя бы с - неориентированными пслсссткоцеянътн - гюлимерамн, никому не удавалось. [39]
В связи с вышесказанным актуальным становится описание закономерностей роста трещин и пор в эластомере, анализ напряженно-деформированного состояния у вершины трещины и в окрестности микропор и формулировка критерия разрушения эластомеров в связи с образованием трещин и полостей. [40]
Дефекты атомных размеров - гетероатомы в основной цепи полимера, кислородсодержащие группировки, разветвления - играют определяющую роль в разрыве полимерных цепей и зарождении субмикроскопических дефектов сплошности; именно точечные дефекты атомных размеров обусловливают снижение энергии активации разрушения эластомеров по сравнению с энергиями диссоциации химических связей полимерных цепей. [41]
Кроме деформационных свойств полимеров важными для технологии их получения и эксплуатации являются прочностные свойства. Кинетика процесса разрушения сшитых и несшитых эластомеров, а также процессы их Х - релаксации характеризуются одной и той же энергией активации. Это свидетельствует о том, что в эластомерах кинетику процессов разрушения определяют межмолекулярные, а не химические связи. [42]
Было установлено, что механизм разрушения резин при всех режимах испытания имеет общие черты. Для длительного процесса разрушения эластомера характерны две стадии - медленная и быстрая. На рис. 7.12 и 7.13 приведены фотографии для двух случаев; когда очаги разрушения возникли па поверхности образца и в объеме образца. Чем меньше напряжение, тем длительнее процесс разрушения и тем яснее выражена шероховатая зона. [43]
Существует, однако, и др. мнение, согласно к-рому величине U в ур-нии ( 6) нельзя придавать смысл энергии активации разрушения. Соответственно и кинетика разрушения эластомеров, как и твердых полимеров, считается обусловленной термофлуктуационным разрывом химич. Это подтверждается опытами, в к-рых структура материала не изменяется г ри нагру-жеиии ( разрыв и ра. U совпадает со значением Ua в ур-нии долговечности Журкова. [44]
Существует, однако, и др. мнение, согласно к-рому величине U в ур-нии ( 6) нельзя придавать смысл энергии активации разрушения. Соответственно и кинетика разрушения эластомеров, как и твердых полимеров, считается обусловленной термофлуктуационным разрывом химич. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5