Cтраница 2
При низких температурах ( область хрупкого разрушения полимера) релаксационные процессы столь заторможены, что высокоэластические деформации не могут развиться ни при каких напряжениях. Разрывные удлинения складываются из упругой деформации и удлинения, связанного с раскрытием трещин разрушения. [16]
Рассмотренные физические результаты, за исключением более общего выражения (5.42), относятся только к хрупкому разрушению полимеров ( твердые термопласты, реактопласты) при одноосном нагружении в различных средах. Для сложного напряженного состояния возникает проблема критерия прочности. [17]
Рассмотрена структура твердых полимеров, временная зависимость прочности и механизмы разрушения, приведены теоретическое описание и результаты экспериментального исследования хрупкого разрушения полимеров. Отдельные статьи, написанные по общему плану, дают полную картину современного состояния физики процесса разрушения полимеров. [18]
Зависимость точки инверсии ( Тин от температуры для резин на основе СКН-18. [19] |
При таком механизме усиливающего действия наполнитель оказывается неэффективным либо в отсутствие или при затруднении ориентационных процессов, например при хрупком разрушении полимера, либо в том случае, когда он находится в высокоэластическом состоянии. Однако разрушение происходит при малых деформациях и ускоряется внешней активной средой, концентраторами напряжения или сложнонапряженным состоянием. [20]
Поверхность разрыва цилин - [ IMAGE ] Поверхность разрыва. [21] |
Такое различие в характере поверхностей разрушения полимеров и низкомолекулярного аморфного тела объясняется развитием в полимерном стекле релаксационных процессов, которые затрудняют развитие хрупкого разрушения полимеров. [22]
Твердые полимеры, подвергнутые растягивающим напряжениям, при определенных условиях ( относительно высокие температуры, малые скорости растяжения и др.) испытывают холодное течение, а затем разрушаются в ориентированном состоянии так же, как и волокна. Хрупкое разрушение полимеров проявляется как в классической форме хрупкого разрыва, так и в виде растрескивания материала с появлением множества поверхностных трещин, без нарушения целостности образца. [23]
В области хрупкого состояния ( ниже температуры хрупкости 7 хр) прочность слабо зависит от температуры. Хрупкое разрушение полимеров происходит так же, как и разрушение хрупких тел. Специфика полимерного строения здесь проявляется слабо. [24]
Недавно Пройссом24 замечено, что хрупкий разрыв кристаллического полиэтилена сопровождается процессом оплавления поверхностей разрушения. В связи с этим автор предполагает, что при хрупком разрушении полимеров возникают местные перегревы до 300 СС, приводящие к изменению характера надмолекулярной структуры. Однако, вероятнее всего, здесь под действием больших концентраций напряжения протекают процессы химического течения, а не плавления. [25]
Значения свободной энергии поверхности, возникшей при разрыве образца. [26] |
Большое различие между экспериментальным и теоретическим значениями поверхностной энергии сопоставимо с соответствующим расхождением, известным для металлов, для которых, как указывалось, было высказано предположение о том, что, хотя по форме теория Гриффита и верна, входящие в нее члены, отражающие изменение поверхностной энергии, должны быть дополнены членом, учитывающим работу пластической деформации, которая фактически значительно больше, чем изменение поверхностной энергии. Эндрюс [20] высказал мысль, что величина, измеряемая при хрупком разрушении полимеров, должна быть названа параметром работы создания поверхности v, чтобы отличить экспериментально определяемую величину от истинной поверхностной энергии. [27]
Если прочность окажется меньшей, чем необходимо для указанных перестроек напряжения, то происходит хрупкое разрушение материала. В то же время при понижении температуры тепловое движение ослабляется и в конечном итоге может наступить также хрупкое разрушение полимера в том. [28]
Книга представляет собой коллективный труд ведущих специалистов США, Англии, Японии и других стран, посвященный процессам разрушения твердых полимеров. В ней рассмотрена структура твердых полимеров, временная зависимость прочности и механизмы разрушения, дается теоретическое описание и приводятся результаты экспериментального исследования хрупкого разрушения полимеров. Отдельные статьи, написанные по общему плану, дают полную картину современного состояния физики процесса разрушения полимеров. [29]
Независимо от типа разрушения полимерного материала часть его макромолекул реализует способность изменять форму под действием механических сил. Однако относительная доля этих макромолекул или их отрезков в образце существенно зависит от типа разрушения. При хрупком разрушении полимера только в тонком слое на поверхности разрушения происходит изменение конформационного набора макромолекул, скорее всего в результате вынужденноэластической деформации. [30]