Ферментативное разрушение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если бы у треугольника был Бог, Он был бы треугольным. Законы Мерфи (еще...)

Ферментативное разрушение

Cтраница 1


Ферментативное разрушение тема представляет собой важный метаболический процесс уже хотя бы потому, что при этом освобождается железо, вновь используемое организмом. Гидроксилированный продукт расщепляется с освобождением окиси углерода.  [1]

Ферментативное разрушение РНК подробно рассматривается в гл.  [2]

По сравнению с известными способами механического и ферментативного разрушения клеток, способ автолиза является самым перспективным, так как не требует сложной аппаратуры и дорогостоящих ферментных препаратов для обработки микробной биомассы.  [3]

Фактор проницаемости 368 Фенкартон, строение 454 Ферментативное разрушение ФОС 139 и ел.  [4]

Хемотрофы используют энергию органических веществ в результате их ферментативного разрушения.  [5]

При более подробном исследовании этого вопроса Мэрфи и Дю Буа [68] встретились с трудностями, состоящими в том, что активный антихолинэстеразный метаболит подвергался ферментативному разрушению под действием фосфа-таз печени; эти трудности в значительной мере удалось преодолеть путем использования низких концентраций ткани.  [6]

Авторы пришли к выводу, что наблюдавшийся эффект зависит от реактивации угнетенной холинэстеразы под действием физиологических метаболитов, накапливающихся при введении гексахлор-циклогексана. Этот вывод был основан прежде всего на исключении четырех других возможных механизмов, одним из которых была гипотеза ферментативного разрушения ядов, подобная изложенной выше.  [7]

Это направление исследования позволяет предположить, что во всех случаях гидролиз медиаторного ацетилхолина осуществляется только наружной холинэстеразой. Ацетилхолин сам содержит четвертичный азот и, очевидно, плохо проникает внутрь клеток сквозь их поверхностные мембраны. Весь процесс действия и ферментативного разрушения ацетилхолина протекает, по-видимому, на наружных поверхностях клеточных мембран. Внутренняя холинэстераза является, по мнению Келле, запасом только что синтезированного белковыми структурами клетки энзима.  [8]

В организме норадреналин и адреналин выполняют функции кратковременного или длительного контроля за деятельностью многочисленных органов, входящих в сферу симпатической нервной системы. Наиболее изучен их эффект на повышение кровяного давления за счет сужения артерий; оии высвобождаются в нервных окончаниях в ответ на раздражение нерва, контролирующего систему кровообращения, и таким образом проявляют свое действие. После этого адреналин и норадреналин подвергаются ферментативному разрушению. Например, при быстром подъеме на значительную высоту сила земного притяжения обусловливает некоторые нарушения в системе кровообращения; как сейчас предполагают, благодаря возникающему при этом рефлексу, в котором определенную роль играет выделение адреналина, уже через несколько секунд развивается повышенная гравитационная устойчивость. Надо отметить, что в организме адреналин выделяется единовременно в ничтожном количестве, и благодаря его чрезвычайно высокой биологической активности эффект оказывается достаточным.  [9]

Некоторые фосфаты высокоактивны для млекопитающих, тогда как токсичность других является настолько низкой, что они могут быть использованы в сельском хозяйстве как системные инсектициды. Системные инсектициды для животных или растений достаточно устойчивы к ферментативному разрушению или гидролизу биологическими жидкостями. Преимущество растительных систем в том, что перемещение инсектицидов в летальных количествах сводит до минимума зоны действия опыления.  [10]

Именно эта упругость, а также быстрое деление и растягивание клеток наделяют гриб силой, способной взломать асфальт и бетон. Гифы некоторых грибов способны пробуравливать тонкие пластинки из мрамора, известняка, коллодия, яичной скорлупы и даже золота, развивая при этом давление до 5 атм. Проникновение это в подавляющем большинстве случаев чисто механический процесс, не связанный с ферментативным разрушением.  [11]

Нами, совместно с Бекетовой, были описаны аналогичные изменения эласто-вязкостных свойств ДНК в тимусе молодых крысят под влиянием хориогонического гормона, приостанавливающего деление клеток в этой ткани, но действующего обратимо и не приводящего к - картине лучевого поражения. Для развития последнего необходимо, чтобы через некоторое время после облучения, когда нативные надмолекулярные структуры хроматина нарушены, вступил в действие второй фактор, возникающий также под влиянием облучения, но уже вне молекул ДНК - в структурах ядра и цитоплазмы клетки. Из докладов Критского, Федоровой, Либинзон, так же, как и из других работ, следует, что исключительно важная роль здесь принадлежит активации ДНК-аз и протеаз, наступающей обычно через 1 - 2 часа после облучения. Именно в это время происходит уже катастрофическое, необратимое ферментативное разрушение макромолекул ДНК, лежащее, по-видимому, как в основе разрыва хромосом, так и являющееся ( при достаточно глубоко зашедшем процессе) причиной интерфазной гибели клеток. Де-структурирование надмолекулярных структур облегчает это воздействие. Ферментативному распаду ДНК, возникающему в облученной клетке, противостоит репарационный процесс частичного синтеза - восстановления поврежденных участков ДНК за счет поступления фосфорилированных нуклеотидов и работы ДНК-полимеразы. Этому процессу репарации мешают притекающие к этому времени из цитоплазмы радиотоксины ортохино-идной природы.  [12]

13 Кэп, представляющий собой остаток 7-метилгуанозина и расположенный на 5 -конце эукариотической мРНК. метальная группа выделена красным шрифтом. Обратите внимание на то, что кэп соединен с 5 -концевым нуклеотидом трифосфатным мостиком. Почти все эукариотические мРНК содержат 5 -кэпы. [13]

Полиаденилатполимеразе не нужна матрица, однако необходима мРНК в качестве затравки. Функции кэпа и poly ( А) - хвоста точно неизвестны. Кэп, возможно, принимает участие в связывании мРНК с рибосомой, инициируя процесс трансляции ( разд. Не исключено также, что кэп и poly ( А) - хвост предохраняют матричную РНК от ферментативного разрушения.  [14]

Когда ингибирование снимается, синтезируются новые ферменты, ответственные за расщепление более сложных ароматических структур. На практике при наличии в отходах гомологичных рядов каких-либо соединений необходимо образование ферментов, способных справиться с расщеплением самой сложной молекулы данного ряда. Полное-расщепление таких соединений должно происходить в течение определенного минимального времени удержания ( нахождения отходов в реакторе) в процессе переработки. Следовательно, можно предсказать, какая обработка потребуется для окисления фенольных соединений; например, чем сложнее боковая цепь молекулы, тем больше времени необходимо для ферментативного разрушения этого вещества.  [15]



Страницы:      1