Cтраница 2
Жаростойкость силицидов титана в области температур 100 - 1100 С превышает жаростойкость силицидов молибдена в этом температурном интервале. Силициды титана в отличие от силицидов молибдена и вольфрама не подвержены катастрофическому низкотемпературному разрушению. [16]
Авторы [7] заключают, что упрочнение границ зерен предшествует разрушению, и температурная зависимость упрочнения может использоваться для приблизительного предсказания температурного интервала чумы. Однако вопрос о том, является ли упрочнение границ зерен необходимым условием низкотемпературного разрушения, остается открытым. Следует отметить, что Уэстбрук и Вуд не совсем точно истолковывают лихературные данные. Например, сомнительным является утверждение о том, что разрушение происходит тогда, когда объем образовавшихся окислов пренебрежимо мал. Обращает на себя внимание и тот факт, что относительное упрочнение границ зерен ТаВе12 достигает 55 %, однако в [3, 10] сообщается, что это соединение во всем критическом интервале температур не проявляет никаких признаков окислительного разрушения. Это говорит о том, что остается неподтвержденной и достаточность упрочнения границ зерен. [17]
При обсуждении возможностей расчетной оценки будем исходить из того, что сварное соединение, например с угловыми швами, спроектировано и рассчитано на статическую прочность без учета концентрации напряжений и хладостоикости металла. Требуется определить его работоспособность с учетом концентрации напряжений и свойств металла сопротивляться низкотемпературному разрушению. [18]
Отрицательное влияние могут оказывать зоны высокой закалки металла. Если они совпадают с зонами концентрации напряжений, то от них может начаться низкотемпературное разрушение. Высокий отпуск, как известно, очень заметно уменьшает твердость закаленных участков и тем самым благоприятно влияет на прочность. [19]
Значение этих исследований для механохимии эластомеров обусловлено возможностью оценить молекулярную подвижность полимерных цепей и сегментов, установить связь между изменением кинетических параметров химических реакций и изменением подвижности напряженных полимерных молекул. Традиционные методы ЭПР для изучения молекулярных движений в полимерах основаны на изучении температурных изменений ширины линии и формы сигнала, возникающего при низкотемпературном разрушении ( или облучении) полимера. Такие исследования возможны только при температурах ниже температуры стеклования, поскольку радикалы интенсивно рекомбинируют при повышении температуры. [20]
Сведения о влиянии азота на развитие отпускной хрупкости стали и сплавов железа противоречивы в большей степени, чем данные для других примесей. В работе [94] проанализированы полученные различными авторами экспериментальные данные, свидетельствующие о том, что азот может не только способствовать межзеренному охрупчиванию сплавов железа, но и повышать их пластичность в условиях низкотемпературного разрушения, и предпринята попьгГка выявить зависимость влияния азота от способа его введения в сплав. Результаты экспериментального исследования показали [94], что добавка азота ( 0 005 - 0 015 %) к железу или сплаву Fe 0 024 % Р ( путем азотировайия при 950 С в 7-области) усиливает межзеренную хрупкость, развивающуюся при отжиге в интервале температур 400 - 825 С, и, следовательно, азот является опасной примесью в железе. Однако введение азота в ск-ра-створ ( при 550 С) сплава Fe - Р, наоборот, устраняет межзеренную хрупкость, т.е. оказывает действие прямо противоположное наблюдаемому после введения азота в области существования 7 раствора. [21]
Описана феноменология явления чумы и обсуждаются его возможные механизмы. Предполагается, что разрушение обусловлено природой окисных пленок и хрупкостью материалов в области низких температур. Отсутствие разрушения беспористых образцов и сильная зависимость времени до разрушения от пористости свидетельствуют о важной роли макродефектности материалов. Перечислены возможные способы предотвращения низкотемпературного разрушения. [22]
Здесь были выполнены две группы опытов. В первой группе опытов различные аморфные или кристаллические полимеры подвергались низкотемпературному разрушению. При этом, как отмечалось, удается наблюдать первичные радикалы. [23]
Путем соответствующего изменения стереоспецифического катализатора и условий полимеризации содержание цис - и траке-конфигурации в 1 4-полибутадиене можно, изменять в чрезвычайно широких пределах - примерно от 95 % цис - до почти 100 % траке-конфигурации. Для получения полимера с высоким содержанием tfuc - конфигурации обычно предпочтительно применять катализатор, приготовленный из алкилалюминия и четырех-йодистого титана. При содержании траке-конфигурации 93 % вулканизат весьма прочен, напоминает по свойствам кожу и при 27 С кри-сталличен. Изменение содержания г / цс-конфигурации в пределах 25 - 80 %, по-видимому, не оказывает существенного влияния на важнейшие механические свойства. Типичные вулканизаты характеризуются низким сопротивлением разрыву в ненаполненных смесях, высоким сопротивлением разрыву в наполненных сажей смесях, превосходной упругостью даже при столь низкой температуре, как - 40 С, и весьма хорошими низкотемпературными свойствами. Полимер с умеренным содержанием ис-конфигурации ( 82 - 87 %) обнаруживает весьма малую склонность к кристаллизации при низких температурах и поэтому сохраняет свои каучукоподобные свойства вплоть до точки низкотемпературного разрушения - 85 С. [24]