Полное разрушение - кристаллическая структура
Cтраница 1
Полное разрушение кристаллической структуры молекулярных сит, содержащих катионы тяжелых и щелочноземельных металлов, наблюдается при температуре прокаливания 800 С. Порог термостабильности определяется природой компенсирующих ионов. [1]
 |
Физика-механические свойства покрытий из олигомеров с разными функциональными группами.| Структура кристаллов олигомера. [2] |
Методом электронной микроскопии показано, что в этих условиях полного разрушения кристаллической структуры не происходит, полимеризация протекает по границам структурных элементов. Однако порядок в расположении структурных элементов нарушается и рентгенограммы таких образцов типичны для аморфных полимеров. Полимеризация завершается полностью после прогре ва образцов при температуре выше на 30 - 40 температуры их плавления. Для покрытий, полученных из иристалличеаких олигомеров, характерна тонкая глобулярная структура. [3]
 |
Дифрактограмма ( участок 28 - 30 Обозначения те же, что и на 9. [4] |
Таким образом, в гидротермальных условиях химическое взаимодействие Са ( ОН) 2 с глинистым минералом приводит к полному разрушению кристаллической структуры последнего и переходу минерала в гидросиликат кальция. Это подтверждается также электронно-микроскопическим исследованием образцов. [5]
Установлено, что в области 300 - 900 происходит резкое уменьшение как гидрофильных свойств, так и катионообменной способности палыгорскита, что связано с полным разрушением кристаллической структуры минерала. [6]
Этот эффект наблюдается также при нагревании образцов до оптимальной температуры, превышающей темпера и р плавления, и последующей кристаллизации оли-i омеров из расплава на поверхности подложки. Оптимальная температура нафевания кристаллов подбирается таким образом, чтобы наиболее полное разрушение исходной кристаллической структуры на поверхности подложки не сопровождалось локальной полимеризацией по границам раздела фаз. Эти закономерности в смешении температуры плавления в более низкую область на 20 - 30 СС обнаружены и у других кристаллических олигомеров при оптимальных условиях кристаллизации их из расплава на поверхности подложки. [7]
Представляет большой интерес вопрос о том, каким образом осуществляется переход от структуры неориентированного полимера к структуре ориентированного при его деформации. В работах [18-20] предполагается, что этот переход происходит путем полного разрушения кристаллической структуры исходного изотропного материала и образования новой структуры ориентированного волокна. Однако такой механизм не является единственно возможным. По-видимому, в зависимости от условий деформации и надмолекулярной структуры полимера могут наблюдаться различные степени разрушения исходной структуры. [8]
Однако новый кислотно-щелочной метод активации практически не пригоден для активации каолинов, что побудило тех же авторов разработать щелочно-кислотный метод активации [5,6] с получением высокоактивного аморфного сорбента, обладающего большой удельной поверхностью и сорбционным объемом, а также высокой механической прочностью. При щелочной активации глин происходят фазовые превращения, сопровождающиеся полным разрушением кристаллической структуры природного алюмосиликата и образованием новой твердой фазы со структурой цеолитового типа. Кислотная ветвь активации заключается в растворении кристаллического алюмосиликата, полученного при щелочной обработке каолина, в соляной или серной кислоте при комнатной температуре. После растворения алюмосиликата необходимо нейтрализовать раствор щелочью во избежание процесса гелеобразования. В результате щелочной обработки из раствора осаждается гидроокись алюминия и полимер кремниевой кислоты. [9]
 |
Изменение растворимости парафинов ( tnjl50 C в углеводородных растворителях различной молекулярной массы. [10] |
Низкая растворимость твердых углеводородов объясняется тем, что они, имея трехмерную упорядоченную структуру, обладают высоким уровнем энергии связи между молекулами. Введение в систему растворителя, хотя и ослабляет межмолекулярное взаимодействие, но оно, особенно при низких температурах, может оказаться недостаточным для полного разрушения кристаллической структуры и перевода твердых углеводородов в раствор. [11]
Низкая растворимость твердых углеводородов объясняется тем, что они, имея трехмерную упорядоченную структуру, обладают высоким уровнем энергии связи между молекулами. Введение в систему растворителя, хотя и ослабляет межмолекулярное взаимодействие, но оно, особенно при низких температурах, может оказаться недостаточным для полного разрушения кристаллической структуры и перевода твердых углеводородов в раствор. [13]
По сети каналов жидкость из микрополостей может перемещаться за пределы полимерной матрицы ( например, при сушке) или концентрироваться в одной из полостей, способной многократно увеличиваться при определенных условиях. Плоская схема структуры пленки, несмотря на свою абстрактность, дает представление об особенности структурного разрыхления кристаллических полимеров, вытяжка которых в жидкости не приводит к, анизотропии механической прочности и не сопровождается полным разрушением исходной кристаллической структуры полимера. [15]
Страницы: 1 2