Cтраница 1
Разрыв пятичленного кольца выявляется отчетливо ( обращение максимума 1260 см -), но гораздо менее интенсивно, чем при окислении чистого а-гексилтиофана. [1]
Для сравнения скоростей гидрирования циклопентана, метилцикло-пентана, 1 2-диметилциклопентана и 1 3-диметилциклопентана с разрывом пятичленного кольца были поставлены специальные опыты в одинаковых условиях температуры и скорости пропускания со свежей порцией одного и того же катализатора для каждого из перечисленных углеводородов. Оказалось, что если при 260 С из циклопентана образуется - - 1 7 г н-пентана в час, то из метилциклопентана получается 1 2 г, из 1 2-диметилциклопентана 0 43 г, а из 1 3-диметилциклопентана 0 20 г парафиновых углеводородов за тот же промежуток времени. [2]
Все рассмотренные соединения, включая производные циклопентана п циклогексана, содержащие геминальные метильпые группы, ароматизируются с приблизительно одинаковыми скоростями; это показывает, что скорость всех таких реакций определяется одним и тем же элементарным актом. Логично предположить [7], что таким актом является разрыв пятичленного кольца с одновременным образованием шестичленного. [3]
При прибавлении к фенолфталеину щелочей, например NaOH, происходит разрыв пятичленного кольца в молекуле фенолфталеина с образованием вначале бесцветного динатриевого производного, из которого затем отщепляется молекула воды. [4]
Фенолфталеин в отсутствие щелочей бесцветен. При добавлении к фенолфталеину щелочи, например NaOH, происходит разрыв пятичленного кольца в молекуле фенолфталеина с образованием вначале бесцветного динатриевого производного, из которого затем отщепляется молекула воды. [5]
Фенолфталеин в отсутствие щелочей является бесцветным веществом. При прибавлении к фенолфталеину щелочи, например NaOH, происходит разрыв пятичленного кольца в молекуле фенолфталеина с образованием вначале бесцветного динатриевого производного, из которого затем отщепляется молекула воды. [6]
При прибавлении к фенолфталеину щелочей, например NaOH, происходит разрыв пятичленного кольца в молекуле фенолфталеина с образованием вначале бесцветного динатриевого производного, из которого затем отщепляется молекула воды. [7]
Следует отметить, что в цифровом обозначении углеродных атомов аценафтенового ядра существует большой разнобой. Из-за этого одни и те же соединения описаны как разные изомеры и подчас бывает трудно разобраться, о каком из них идет речь. Так как в структурной формуле аценафтена четко вырисовывается ядро нафталина, а ряд превращений аценафтена сопровождается разрывом пятичленного кольца с образованием соединений, которые должны рассматриваться как производные нафталина, следует считать наиболее удобным обозначение, предложенное Гребе [23]; оно и принято в настоящей работе. [8]
Поэтому Херрингтон и Райдил [27] высказали предположение, что механизм реакции включает промежуточное образование пятичленного нафтенового углеводорода с последующей изомеризацией его в шестиЧленную структуру, дегидрирование которой и приводит к ароматическому углеводороду. В частности, при атмосферном давлении и 550 в присутствии алюмохромового катализатора выход ароматических углеводородов из производных циклопентана меньше, чем из замещенных пентанов. Это, по-видимому, указывает на то, что скорость превращения пен-танов в ароматические углеводороды определяется стадией разрыва пятичленного кольца, причем протекание этой стадии облегчается, если в качестве исходного материала вместо производного циклопентана применяют алкили-рованние пентаны. [9]