Cтраница 3
При добавлении нового элементарного звена происходит разрыв двойной связи и образование асимметрического атома углерода, который должен принять ту же пространственную конфигурацию, что и атомы углерода, находящиеся на концах растущей цепи. По мнению Натта, такие конфигурации обусловливают обязательную ориентацию группы - CHR молекул абсорбированного мономера по отношению к активному центру и к растущей цепи. [31]
По данным [23], величина энергии разрыва двойной связи в этилене равна 145 8 ккал. Это значение завышено, так как в основу расчета заложено неверное допущение, что все связи ( С - Н) в этилене равноценны ( 98 7 ккал) средней величине связи ( С - Н) в алканах. При этом на метиленовый радикал этилена приходится 197 4 ккал - это меньше, чем установлено нами на радикал ( СН2) в алканах. Если даже принять теплоту образования радикала ( СН2) в этилене равной теплоте образования его в алканах ( ДЯ ( СН2) 200 ккал), то на двойную связь при теплоте образования этилена ( ДЯат 537 68 ккал) остается 137 68 ккал. И в этом случае она будет завышена, так как в силу укорочения связей ( С - Н) в этилене теплота образования радикала ( СН2) в нем должна быть больше таковой в алканах. [32]
Реакция уплотнения олефинов протекает за счет разрыва двойной связи одной из молекул и присоединения к ней другой молекулы олефина за счет освободившихся валентностей. При уплотнении двух молекул олефина в одну получаются так называемые димеры. При последовательном разрыве двойной связи в нескольких молекулах олефина может иметь место ступенчатая полимеризация, причем в одну молекулу могут сливаться три и большее количество молекул олефина, образуя соответственно тримеры и различные другие полимеры. [33]
Реакция уплотнения олефинов протекает за счет разрыва двойной связи одной из молекул и присоединения к ней другой молекулы олефина за счет освободившихся валентностей. [34]
Озонолиз каучука и сквалена приводит к разрыву двойных связей и к образованию левулиновой кислоты, а в случае сквалена также и ацетона. [35]
Какие данные доказывают наличие процессов с разрывом двойных связей в перфторолефинах. [36]
Реак - j цйя идет с разрывом двойных связей альдегидных групп, причем атомы карбонильного кислорода одной молекулы альдегида соединяются с атомами карбонильного углерода другой молекулы. [37]
Тиоацильный радикал CeHsCOS - присоединяется в результате разрыва двойной связи ( реакция 2), а вследствие свободы вращения вокруг ординарной связи возможно изменение положения заместителей друг относительно друга. Связь тиобензойного радикала с олефином непрочная и легко разрывается. При этом регенерируется З - метилпентен-2 как цис - ( реакция. [38]
И в этом случае водород присоединяется вследствие разрыва двойной связи карбонильной группы. Ацетон присоединяет также гидросульфит натрия и синильную кислоту. [39]