Случайный разрыв

Cтраница 4

Обеспечение искробезопасных параметров электротехнических устройств, использующихся в химической промышленности и в шахтах, сводится к шунтированию индуктивных элементов схемы. На рис. 5 показана схема испытания на искробезопасность индуктивности с железным сердечником. Разрывные контакты во взрывной камере имитируют контакты коммутатора цепи или случайный разрыв цепи. Во взрывной камере создается среда, которая может быть в данном производстве. Из этого же рисунка виден принцип включения в схему нелинейного шунта с четырьмя выводами. [46]

В ходе пропитки почти всегда необходимо тормозить, или замедлять, волокна для получения желаемого натяжения. Считается, что натяжение должно быть возможно большим. Определяют максимальное разрывное усилие волокна и уменьшают усилие настолько, чтобы исключить случайные разрывы. Натяжение меняется при увеличении толщины пакета. В общем, мокрая система выдерживает меньшее натяжение, чем сухая, так как первая не передает усилие сдвига, и каждому волокну не помогают соседние. Для того чтобы ликвидировать перебегание и мертвый ход, обычно слегка притормаживают бобину. [47]

Эти наблюдения можно легко объяснить следующим образом: первые беспорядочные разрывы отдельных цепочек двойной опирали происходят слишком далеко друг от друга, чтобы позволить отдельным сегментам раскрутиться и освободиться. Молекула удерживается другой цепочкой, несмотря на отдельные разрывы. Позднее разрывы становятся достаточно близкими один к другому, так что оказываются возможными случайные разрывы всей спирали; наконец, разрывы в спиралях становятся настолько близкими один к другому, что скорость расщепления молекулы оказывается пропорциональной количеству новых разрывов. Шумейкер и его сотрудники нашли, что деградация протекает слишком быстро, чтобы она могла соответствовать деструкции простой двойной спирали. Он считает более вероятным наличие случайных предварительных разрывов в цепочках нативного полимера. Томас и Доти [107, 119] нашли, однако, что их данные не подтверждают такого предположения, а находятся в противоречии с ним. В настоящее время имеются весьма ограниченные данные о молекулярном весе рибонуклеиновой кислоты. [48]

Однако само по себе измерение вязкости представляет наиболее удобный метод точного определения относительных величин. Таким путем, например, легко можно обнаружить незначительную деградацию. Это особенно хорошо видно на примере амилозы, полностью линейного полисахарида, для которого случайный разрыв одной связи на молекулу не обнаруживается химическими методами, хотя такой разрыв вызывает весьма значительное понижение характеристической вязкости. Поэтому измерение вязкости широко применяют при исследовании крахмала. [49]

III, 131) основано на изменении омического сопротивления в цепи гибких электродов типа ДЭ-63 при замыкании их рудой, находящейся на ленте транспортера. Электроды включены в сеточную цепь электронного реле типа ЭС-1011. Конденсатор С, заряжаясь до напряжения Uc, поддерживает лампу запертой в течение 1 - 5 сек при случайных разрывах цепи электродов. [50]

Основные типы алифатических простых полиэфиров и их пред с тавители. [51]

Энергии диссоциации связей С-С и С - О весьма близки ( ио расчету связь С - О даже более прочна), однако вследствие значительной полярности эфирная связь легко подвергается гстеролитич. Так, полиметиленоксид проявляет себя как типичный полиальдегид ( см. Альдегидов полимеры ] - он легко де-полпмеризуется, причем инициирование происходит и с конца цени, и при случайном разрыве макромолекул. Остальные П.п., включая полиацетали, в меньшей степени проявляют тенденцию к деполимеризации. По-видимому, полиэтилен - и полинроппленоксиды наиболее термически устойчивы и разлагаются с заметной скоростью только при темп - pax выше 300 С. Температуры их размягчения и деструкции достигают 300 - 350 С. [52]

Основные типы алифатических простых полиэфиров и их представители. [53]

Энергии диссоциации связей С-С и С-О весьма близки ( по расчету связь С-О даже более прочна), однако вследствие значительной полярности эфирная связь легко подвергается гетеролитич. Так, полиметиленоксид проявляет себя как типичный полиальдегид ( см. Альдегидов полимеры) - он легко де-полимеризуется, причем инициирование происходит и с конца цепи, и при случайном разрыве макромолекул. Остальные П.п., включая полиацетали, в меньшей степени проявляют тенденцию к деполимеризации. По-видимому, полиэтилен - и полипропиленоксиды наиболее термически устойчивы и разлагаются с заметной скоростью только при темп - pax выше 300 С. Температуры их размягчения и деструкции достигают 300 - 350 С. [54]

Страницы: 1 2 3 4