Cтраница 1
Более важная величина, характеризующая точность измерений ( в смысле случайных ошибок), называется стандартным отклонением от среднего значения и получается путем усреднения квадратов отклонений. [1]
К - и L-спектров, но также показал, что атомный номер является более важной величиной, чем атомный вес. [2]
Как показывают уравнения ( 91) и ( 92), дисперсия ( S2) является более важной величиной, чем среднее квадратичное отклонение. Во всяким случае, когда 52 значительно превосходит S. [3]
Для усилителей мощности более важной величиной является выходная мощность. [4]
А ], в то время как энантиомерная чистота характеризует состав вещества и определяется безотносительно к какому-либо физическому измерению. В настоящей кчаве рассматриваются методы определения более важной величины, а именно энантиомерной чистоты. Однако, поскольку эти две величины равны или связаны друг с друюм, а термин оптическая чистота до настоящего времени использовался гораздо чаще даже вне всякой связи с оптическими свойствами, когда выражение энантиомерная чистота является более уместным, мы будем применять термин оптическая чистота как синоним энантиомерной чистоты. [5]
Считается, что скорость подачи углеводорода ( моль / л час или объем / объем час) является более определенной и, вероятно, более важной величиной, чем время контакта. Однако понятие время контакта используется при установлении степени протекания побочных реакций термического крекинга. Время контакта при каталитическом крекинге обычно составляет от 2 до 20 сек. [6]
В производственных условиях токсичность вещества зависит не только от его ядовитости, но и от скорости испарения. Высокая ядовитость вещества может умеряться его малой летучестью, и наоборот. Поэтому в производственных условиях практически более важной величиной, характеризующей опасность острого отравления тем или иным веществом, является двухфазная токсичность, представляющая произведение ядовитости вещества на его летучесть. В таблице 5 показана сравнительная одно - I. [7]
В настоящее время, однако, ясно, что максимальное отрицательное отклонение от линейного соотношения между эквивалентной электропроводностью и содержащим компонентом в смеси не обязательно имеет место при составе, соответствующем молекулярным формулам соединений, определенным по фазовой диаграмме. Блюм и др. [33] продемонстрировали, что стехиометрия комплексных ионов в расплаве может быть совершенно отличной от той, которую следовало бы ожидать, судя по составу твердых промежуточных фаз. Любые комплексные ионы, образующиеся в расплавленном электролите, будут находиться в равновесии с составляющими их простыми ионами, поэтому не следует думать, что максимальное отрицательное отклонение проводимости от линейной зависимости можно использовать для вычисления их стехиометрического состава. Положение максимумов энергии активации проводимости является, по мнению некоторых исследователей [26, 33, 44], более важной величиной для определения стехиометрического состава комплексных ионов, образующихся в системе. Например, существует ярко выраженный максимум активационной энергии в системе CdJ2 - KJ при 0 66 молярных долях KJ. Для некоторых систем [26, 123] состав, соответствующий этим максимумам, меняется при больших изменениях температуры, так что их стехиометрия может зависеть от температуры, как, впрочем, и от других факторов. [8]
В настоящее время, однако, ясно, что максимальное отрицательное отклонение от линейного соотношения между эквивалентной электропроводностью и содержащим компонентом в смеси не обязательно имеет место при составе, соответствующем молекулярным формулам соединений, определенным по фазовой диаграмме. Блюм и др. [33] продемонстрировали, что стехиометрия комплексных ионов в расплаве может быть совершенно отличной от той, которую следовало бы ожидать, судя по составу твердых промежуточных фаз. Любые комплексные ионы, образующиеся в расплавленном электролите, будут находиться в равновесии с составляющими их простыми ионами, поэтому не следует думать, что максимальное отрицательное отклонение проводимости от линейной зависимости можно использовать для вычисления их стехиометрического состава. Положение максимумов энергии активации проводимости является, по мнению некоторых исследователей [26, 33, 44], более важной величиной для определения стехиометрического состава комплексных ионов, образующихся в системе. Например, существует ярко выраженный максимум активационной энергии в системе CdJo - KJ при 0 66 молярных долях KJ. Для некоторых систем [26, 123] состав, соответствующий этим максимумам, меняется при больших изменениях температуры, так что их стехиометрия может зависеть от температуры, как, впрочем, и от других факторов. [9]
Таким образом, масса представляет собой неизменяемое свойство тел. Вес и масса - это не одно и то же, и мы должны тщательно следить затем, чтобы не спутать эти два понятия. Соотношение между ними будет рассмотрено в части III. Во всех областях физики масса представляет собой более важную величину, чем вес. [10]