Cтраница 1
Отдельные зерна материала имеют обычно нерегулярную форму, и, следовательно, линейные их размеры, определенные в различных направлениях, отличаются друг от друга. Вследствие этого в качестве характеристического линейного размера зерна принимается его эквивалентный диаметр dz, который чаще всего определяется как диаметр шара, имеющего такой же объем, что и данное зерно. [1]
В процессе электролиза удельное сопротивление графита постепенно возрастает вследствие нарушения контакта между отдельными зернами материала. К концу тура работы непропитанного графитового анода его удельное сопротивление может увеличиться примерно в два раза по сравнению с первоначальным. На пропитанных анодах наблюдается меньшее увеличение их удельного сопротивления. [2]
В материале с поликристаллической структурой плотность дислокации pD изменяется в широких пределах в отдельных зернах материала. Средняя скорость движения дислокаций уменьшается с течением времени нагружения до минимального равновесного значения, но в последний интервал времени перед разрушением снова увеличивается в десятки или даже сотни раз. Производная ст быстро увеличивается при повышении напряжения, что объясняет прогрессивное увеличение а в зоне шейки образца при увеличении истинного напряжения. [3]
Если затем создать внешнее поле противоположного ( размагничивающего) направления, то вследствие необратимого скачкообразного изменения границ доменов в отдельных зернах материала происходит дальнейшее уменьшение индукции. При значении поля, равном коэрцитивной силе Нс, индукция материала равняется нулю. [4]
Если затем создать внешнее поле противоположного ( размагничивающего) направления, то вследствие необратимого скачкообразного изменения границ доменов в отдельных зернах материала происходит дальнейшее уменьшение индукции. При значении поля, равном коэрцитивной силе Яс, индукция материала равняется нулю. [5]
![]() |
Статические петли магнитного гистерезиса. [6] |
Если теперь создать внешнее поле противоположного ( размагничивающего) направления, то дальнейшее уменьшение индукции происходит вследствие необратимого скачкообразного изменения границ доменов в отдельных зернах материала. При значении поля, - равном - Нс и называемом коэрцитивной силой, индукция материала обращается в нуль, В полях, больших коэрцитивного, индукция становится отрицательной и достигает индукции насыщения - Bs, когда векторы намагниченности всех. [7]
Свои выводы относительно искрения электрощеток Л. Л. Лавринович сформулировал следующим образом: Наблюдающееся под щетками электрических машин искрение вызывается двумя совершенно различными причинами. Под набегающими краями щеток искрение вызывается большими мгновенными величинами плотности тока в отдельных зернах материала щетки. Под сбегающими краями щеток только очень слабое искрение может вызываться большой плотностью тока в отдельных зернах щетки. [8]
В работе [7] показано, что стационарным диссипативным структура соответствуют стабилизированные формы петель гистерезиса. Причем происходит чередовани стабилизированных и нестабилизированных петель и последние связаны с гетерогенны распределением дислокаций в отдельных зернах материала. [9]
Однако обращает внимание то обстоятельство, что увеличение X материала при его увлажнении превосходит ту величину, которую можно было ожидать на основе разницы в величинах X воздуха и X воды, замещающей воздух. Отчасти это может быть объяснено тем, что вода прежде всего заполняет мелкие поры, наиболее эффективно влияющие на уменьшение X материала; кроме того, вода располагается преимущественно в узких местах вокруг точек соприкосновения отдельных зерен материала и, таким образом, образует удобные тепловые мостики для перехода тепла. [10]
Процесс полировки дает возможность тонко отшлифованную поверхность стекла еще более сгладить и таким путем в конце концов получить поверхность, пригодную для оптических целей. При шлифовке для повышения гладкости поверхности приходится снимать с нее материал, в процессе полировки, напротив, материал с поверхности почти совершенно не снимается. Вместо этого происходит местное течение стекла вдоль его поверхности под давлением отдельных зерен полировального материала, в результате чего углубления заполняются, а выпуклости сглаживаются. Поверхность становится гладкой, и появившиеся в результате шлифовки микроскопические трещины исчезают. При этом очень важно, чтобы весь процесс производился не слишком быстро. Все исследования процесса полирования показывают, что при различных быстрых способах полировки получаются поверхности, которые при тщательной проверке обнаруживают отклонения от желаемой формы; получаются иногда поверхности, напоминающие по структуре апельсиновую корку. Поэтому необходимо следить за тем, чтобы в процессе полировки прежде всего была сглажена грубая шероховатость; затем должно постепенно улучшаться качество полировки, пока не будет получена возможно более совершенная поверхность. Опыт показал, что так называемая полировка на смоле в этом отношении, по-видимому, превосходит другие методы более быстрой полировки; но с другой стороны, полировка на смоле требует большей тщательности и опыта. Правильный выбор твердости применяемой смолы имеет особенно важное значение. Смола должна соответствовать температуре помещения, в котором производится полировка. [11]
При этом использовались различные модели циклического деформирования, в том числе кинетические и статические. Первые из них позволили описать процесс деформирования при циклической нагрузке, вторые - связать макроскопические параметры деформирования с параметрами свойств отдельных зерен материала. [12]
В производственных условиях в котлах наблюдается кипение. Первое кипение порошка происходит при температуре 120 - 150 и характеризуется в основном образованием полугидрата. Во время второго кипения, наблюдаемого при 170 - 190, образуется обезвоженный полугидрат. Выделяющийся пар обволакивает отдельные зерна материала и вызывает заметное увеличение подвижности массы. При совмещенном помоле и обжиге гипса применяются высокие температуры печного пространства, так как продолжительность пребывания частиц в зоне температурного воздействия незначительна. [13]
На заводах температура обжига строительного гипса в варочных котлах обычно составляет 413 - 463 К. В производственных условиях из-за быстрого выделения паров воды в котлах наблюдается кипение порошка. Первое кипение порошка происходит при температуре 413 - 423 К и характеризуется в основном образованием полугидрата. Во время второго кипения, наблюдаемого при температуре 443 - 463 К, образуется обезвоженный полугидрат. Выделяющийся пар обволакивает отдельные зерна материала и вызывает резкое увеличение их подвижности. [14]