Cтраница 1
Измеренные величины токов должны соответствовать нормам технических условий на ремонтируемый тип передатчика. [1]
Измеренная величина тока небаланса соответствует установившемуся режиму к. Следует иметь в виду, что в переходном режиме броски тока небаланса могут во много раз превышать измеренные величины. [2]
Сравнивая измеренные величины токов возбуждения разных обмоток, создающие одно и то же напряжение на якоре ЭМУ, можно получить соотношение числа витков этих обмоток, а при желании по основной, подробно снятой характеристике построить остальные характеристики намагничивания. [3]
![]() |
Схема подключения термоамперметра. [4] |
В случае расхождения измеренных величин токов с данными технических условий, производят корректировку режимов изменением ( подбором) смещения на управляющих сетках отдельных каскадов. [5]
Оценку изоляции кабельной линии по коэффициенту асимметрии рекомендуется производить в том случае, если измеренные величины токов утечки близки к браковочным данным. [6]
Из уравнения ( 3 - 7) следует, что при известной величине напряженности поля по измеренной величине тока можно определить подвижность ионов. Таким образом, задача сводится к изысканию способа экспериментального определения напряженности электрического поля во внешней зоне короны. Методика такого определения может быть основана на вышеуказанном свойстве электрического поля униполярной короны - практическом постоянстве напряженности. [7]
![]() |
Трубка для изучения адсорбции цезия на вольфраме. [8] |
Оно может быть найдено из измеренной величины тока насыщения положительных ионов. Лэнгмюр первый показал, что если нагреть вольфрам до достаточно высокой температуры, то каждый атом цезия, ударяющийся о его поверхность, десор-бируется в виде положительного иона цезия. Зарядив коллектор отрицательно, с помощью гальванометра средней чувствительности можно легко измерить величину возникающего тока насыщения iap положительных ионов. [9]
Зависимость величины диффузионного тока от концентрации восстанавливающегося вещества в методе классической полярографии выражается уравнением Ильковича. В принципе по этому уравнению можно по измеренной величине тока рассчитать неизвестную концентрацию, если остальные факторы в этом уравнении известны или их можно измерить. Практически, однако, это неудобно, и поэтому предпочитают косвенные методы. [10]
Так, по одному из методов сначала снимают полярограммы ряда растворов с постоянным фоном, но с различным содержанием определяемого вещества. Построенную по этим данным калибровочную кривую с - / г используют затем для нахождения концентрации с по измеренной величине тока Id - По другому варианту снимают полярограмму исследуемого раствора, определяют величину Id, после чего вносят в ячейку порцию раствора, содержащую определенное количество анализируемого вещества, и вновь снимают полярограмму. Сопоставив величины токов и зная объем раствора, находят содержание вещества в исходной пробе. Наконец, в случае серийных анализов используют стандартные растворы с известным содержанием определяемого вещества, а его концентрацию в пробе находят, сравнивая предельные токи в пробе и в стандартном растворе. [11]
![]() |
Изменение тока в процессе образования, роста и отрыва ртутной капли. [12] |
Уравнение ( XIV-8) могло бы служить основой для вычисления концентрации определяемого вещества по отсчитанному на поляро-грамме предельному току Id и по предварительно найденному для капилляра произведению та / 3т1 / в, если бы коэффициенты диффузии А были известны с достаточной точностью. Однако значения коэффициентов диффузии нельзя считать надежными и, кроме того, они зависят от общего состава раствора, поэтому для количественного анализа обычно прибегают к специальным приемам, впрочем также основанным на уравнении Ильковича. Так, по одному из методов сначала снимают полярограммы ряда растворов с постоянным фоном, но с различным содержанием определяемого вещества. Построенную по этим данным калибровочную кривую с - Id используют затем для нахождения концентрации с по измеренной величине тока Id. По другому варианту снимают полярограмму исследуемого раствора, определяют величину Id, после чего вносят в ячейку порцию раствора, содержащую определенное количество анализируемого вещества, и вновь снимают полярограмму. Сопоставив величины токов и зная объем раствора, находят содержание вещества в исходной пробе. Наконец, в случае серийных анализов используют стандартные растворы с известным содержанием определяемого вещества, а его концентрацию в пробе находят, сравнивая предельные токи в пробе и стандартном растворе. [13]