Экспериментально измеренная величина

Cтраница 2

Исходные данные зачастую неточны; например, это могут быть экспериментально измеренные величины. В следующем пункте будут рассмотрены случаи, когда неустранимая погрешность может становиться недопустимо большой. [16]

Поскольку во всех таблицах, графиках и формулах, содержащих экспериментально измеренные величины и приведенных в справочниках, температура выражена по шкале Цельсия, то в этом разделе книги температура также выражена в С. Термодинамическая шкала ( К) используется лишь там. [17]

В главе I приведены основные формулы, описывающие диэлектрические свойства вещества и связывающие экспериментально измеренные величины с параметрами, характеризующими вещество. [18]

Интересно сравнить постоянные времени, полученные по формуле ( 2), с экспериментально измеренными величинами. [19]

Модель стержневого твэла с окисным топливом. [20]

Входящее в выражение для функции эффективности возмущенное значение вектора перемещений и ( г) заменяется экспериментально измеренными величинами. Планирование максимально информативного эксперимента сводится к получению таких экспериментальных данных по и ( г), которые обеспечивают наилучшую обусловленность указанной системы алгебраических уравнений. [21]

Одним из отличительных признаков коррозии, идущей с выделением водорода, является отсутствие сходимости между экспериментально измеренными величинами скоростей коррозии в идентичных опытах. Это следует отнести за счет того ( стр. Хорошая воспроизводимость, часто получаемая при измерениях скоростей обыкновенных химических реакций ( разумеется, при тщательном контроле), является следствием того, что в обычных реакциях исходной единицей является молекула. При большом количестве молекул получаются согласно теореме Бернулли однородные результаты. То же самое справедливо в отношении таких процессов коррозии, которые распространяются равномерно, а не связаны с некоторыми изменениями, происходящими на ограниченном количестве анодных и катодных точек. Однако в тех случаях, где участвуют такие особенные точки, следует ожидать плохой воспроизводимости всякий раз, как число особенных точек на поверхности образца мало и это будет иметь место даже при самом тщательном контроле всех деталей опыта. [22]

Значения АЯ реакции полимеризации лактамов. [23]

В графе Б даны значения АЯ реакции полимеризации лактамов, полученные вторым методом - путем сравнения экспериментально измеренных величин теплот сгорания лактамов и соответствующих полимеров. [24]

Параметр а позволяет вычислить v для любого известного Vi и, наоборот, вычислить vi по экспериментально измеренной величине v, сравнить разные RH по их склонности к окислению при одной и той же vi, оценить условия ( vi, Т), при которых окисление развивается цепным путем, а также вычислить некоторые коэффициенты, которые являются параметрами, характеризующими кинетику автоокисления углеводородов и их смесей. [25]

Построение зависимости 1пе от Igv ( Igfi)) позволяет определить ( 1 - а) по экспериментально измеренным величинам. В работах [57, 75, 76] рассмотрены методы анализа диэлектрической релаксации. [26]

ОЗ), полученного с помощью общего предельного метода, химический потенциал компонента в фазе может быть определен через экспериментально измеренные величины. [27]

Использование рефрактометрии ( так же как и любого другого физического метода) для решения структурных задач основано на сравнении экспериментально измеренных величин с теоретически рассчитанными рефракциями для различных вариантов расположения атомов в пространстве. Сравнение может производиться и с рефракциями других соединений, структура которых известна. В обоих случаях необходимо уметь точно рассчитывать молекулярные рефракции химических веществ или достаточно надежно учитывать влияние на них различных структурных и термодинамических факторов. Поэтому в данной книге уделяется большое внимание методам расчета молекулярных рефракций. [28]

В главе I кратко проанализированы теории и даны эмпирические уравнения, описывающие диэлектрические свойства вещества, приведены соотношения, связывающие экспериментально измеренные величины с термодинамическими функциями и другими параметрами, характеризующими вещество. [29]

Это соотношение связывает истинное значение производной ( дТ / др) (, где Т - температура по термодинамической шкале, с экспериментально измеренной величиной дроссель-эффекта а ( дТ / др) (; понятно, что в этих экспериментах температура измеряется с помощью термометров, градуированных по практической шкале. [30]

Страницы: 1 2 3 4