Пыльцевое зерно

Cтраница 4

Сравнение размеров и других особенностей пыльцевых зерен широко применяется в практике распознавания тетраплои-дов, за исключением тех случаев, когда оно затруднено или ограничено, как, например, у растений, имеющих на диплоидном уровне разные размеры пыльцевых зерен ( что, правда, встречается редко), у многолетних растений с длительным периодом, предшествующим стадии цветения, или при определении плоид-ности женских особей двудомных растений. [46]

Шансы для выживания и развития пыльцевых зерен ( микроспор), переносимых ветром, намного меньше, чем для спор Dryopteris. [47]

Лист гнетума гномон ( Gnetum gnemon. [48]

Внешне они сильно отличаются от пыльцевых зерен эфедры и вельвичии, но, как показал японский палинолог И. У э н о ( 1960), ультраструктура пыльцевых зерен всех трех родов во многом сходна. [49]

Это одинаково относится как к пыльцевым зернам, так и к яйцеклеткам. [50]

Число возможных сочетаний хромосом в пыльцевых зернах ( мужских гаметах) вычисляется по формуле 2, где п - гаплоидное число хромосом. [51]

Вельвичия удивительная ( Welwitschia mi-rabilis. [52]

В результате образования воронкообразной пыльцевой камеры пыльцевые зерна попадают прямо на женский гаметофит. Поэтому образуется лишь короткая пыльцевая трубка, которая через шейку архегония достигает яйцеклетки. Таким образом, у эфед-ровых так же, как у хвойных и цветковых растений, образуется пыльцевая трубка, а не гаустория. К моменту внедрения пыльцевой трубки в женский гаметофит ядро клетки-ножки и ядро трубочковой клетки исчезают. Один из двух спермиев сливается с яйцеклеткой и дает начало зародышу. [53]

Оказалось, что во всех вариантах отдельные пыльцевые зерна начинают прорастать почти одновременно, но потом темпы прорастания разные. [54]

К концу этого времени, когда зрелое пыльцевое зерно попадает на рыльце пестика растения или на поверхность искусственной среды, нанесенной на предметное стекло, оно прорастает. [55]

В данном случае также причина существования пыльцевых зерен двух типов состоит в расхождении генов во время мейоза, причем эти гены успевают оказать влияние на пыльцевые зерна в течение недолгой жизни последних. Следовательно, 50 % пыльцевых зерен неактивны, хотя по внешнему виду они нормальны. [56]

Так как экзина ( наружная кожура пыльцевого зерна) окрашивается основными красками так же, как лигнин, Тивари и Шривастава [66] сделали вывод, что она может быть структурно близкой ядру лигнина. [57]

Обратите внимание на то, что ни пыльцевые зерна Si, ни зерна S2 не совместимы со столбиком родительского растения ( 8182), так что самоопыление исключается. [58]

Сходная дифференциация, при которой наследственная конституция пыльцевых зерен определяет их особенности, обнаружена и у растений, принадлежащих к другим родам. Пыльца содержит зерна обоих типов в равном количестве. [59]

Ядра гаплоидных клеток, например клеток из пыльцевых зерен, содержат, конечно, вдвое меньше ДНК, чем диплоидные ядра соматических клеток. Ясно также, что некоторые соматические клетки бывают тетраплоидными или обладают еще большей степенью плоидности. Это справедливо для клеток корневых клубеньков бобовых и во многих случаях для тканей каллуса. То обстоятельство, что перед делением клетки в интерфазе происходит удвоение ядерной ДНК, затрудняет демонстрацию постоянства содержания ДНК в ядре. Совершенно закономерно, что в тканях с энергичным клеточным делением мы обнаружим тетраплоид-ные ядра, которые на самом деле готовы к очередному митотическому делению. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5