Экспериментальная расчетная величина
Cтраница 2
 |
Зависимость НКПР аэрозоля от раз. [16] |
Из приведенных данных следует, что для большинства соединений наблюдается удовлетворительное совпадение экспериментальных и расчетных величин НКПР. По-видимому, в результате воздействия источника зажигания на аэрозоли этих веществ в газовой фазе появляются продукты термического разложения, ингиби-рующие процесс горения. [17]
 |
Зависимость Reo от Аг. Кривая рассчитывается по формуле. [18] |
Из рисунков видно, что наибольший разброс точек и наибольшие расхождения между экспериментальными и расчетными величинами наблюдаются в области малых чисел критерия Архимеда, ламинарной области течения газа, где расчетные соотношения должны быть наиболее адекватными. Можно добавить лишь, что дисперсные материалы с широким гранулометрическим составом псевдоожижаются при меньших скоростях газового потока, чем узкие фракции с тем же средним размером частиц, вследствие тенденции к снижению порозности полидисперсного слоя. [19]
 |
Зависимость lg К от обратной температуры для реакции SnSe-SeSn. [20] |
Для системы Se-S характерно то, что с ростом температуры разность между экспериментальной и расчетной величиной давления пара уменьшается. Это может быть объяснено диссоциацией смешанных молекул серы и селена и смещением равновесия в сторону чистых компонентов, доля которых с повышением температуры увеличивается. [21]
В этом разделе главы суммируются данные по определению объема пор цеолитов разного структурного типа ( по различным адсорбатам) и сравниваются экспериментальные и расчетные величины. [22]
 |
Компонентный состав пластовых нефтей. [23] |
В табл. 8.4 - г - 8.8, в качестве примера, приведены компонентные составы ( модели пластовых смесей) и результаты исследований двух типичных пластовых нефтей. Расхождение результатов экспериментальных и расчетных величин с инженерной точки зрения весьма незначительно. [24]
Проведено сопоставление экспериментальных и расчетных величин удерживания при Г1Х ароматических соединений с заместителями - SOgF, - S02C1, - R, - N02, - Cl при температуре 120 - 125, НФ ХЕ-60 на THD-TC-MJ детектор пламенно-ионизационный. [25]
Результаты расчетов сопоставлены с экспериментальными данными по кинетике конденсации пара в виде нейтральных агрегатов и на ионах, полученными с помощью камеры Вильсона. Достигнуто хорошее совпадение экспериментальных и расчетных величин. [26]
При расчетах по кинетике обмена [50] тоже использовались формулы ( 111 89) и ( 111 90), причем в уравнении стационарности множители nL сократились, а в выражении для времени контакта они были включены в подбираемый параметр А. Получено также хорошее совпадение экспериментальных и расчетных величин. [27]
Указанным способом была расчитана скорость реакции на различных катализаторах синтеза спиртов из СО и Нр. Достигнуто вполне удовлетворительное совпадение экспериментальных и расчетных величин. [28]
Эти групповые вклады получаются суммированием величин 6 - AF для атомов, входящих в данную группу, затем к ним прибавляются величины уу, характерные для каждой полярной группы и типа замещения в ароматических ядрах, а также небольшие поправки, повышающие точность расчета. Эти поправки находятся путем сравнения экспериментальных и расчетных величин Тт для ряда полимерных стандартов. [29]
Из табл. 26 видно, что различия в экспериментальных и расчетных величинах минимальны, и тем не менее они положены в основу вычисления степени множественной атаки ( равной 1 % для гидролиза G3 и G. Однако методика получения и обработки данных в работе [10] вызывает определенные возражения. [30]
Страницы: 1 2 3