Cтраница 2
Роль отдельных соединений в патогенезе рака мочевого пузыря долго оставалась спорной. Причины этого заключаются в частых переводах рабочих с одного производства на другое, а в особенности в том, что канцерогенные и неканцерогенные соединения часто получаются в одном и том же цехе. [16]
Роль отдельных соединений в патогенезе рака мочевого пузыря долго оставалась спорной. Причины этого заключаются, в частых переводах рабочих с одного производства на другое, а в особенности в том, что канцерогенные и неканцерогенные соединения часто получаются в одном и том же цехе. [17]
Является канцерогеном для человека ( вызывает рак мочевого пузыря) [ О-19 ], обладает аллергенным действием [3], может всасываться через кожу. [18]
Профессиональное воздействие ариламинов представляет серьезный риск рака мочевого пузыря. После элегантного исследования Cartwright в 1954 г. стало ясно, что статус N-ацетилятора является детерминантой рака мочевого пузыря, вызываемого азокрасителем. Имеется чрезвычайно высокая корреляция между фенотипом с медленной ацетиля-цией и частотой рака мочевого пузыря, а также степень ин-вазивности этого вида рака в стенку мочевого пузыря. И наоборот, имеется значительная ассоциация между фенотипом с быстрой ацетиляцией и частотой колоректальной карциномы. Было произведено клонирование и секвенирование генов N-ацетилтрансферазы ( NAT1, NAT2), и сегодня с помощью теста, основанного на ДНК, можно определить более десятка вариантов аллелей, связанных с фенотипом с медленной ацетиляцией. [19]
Беизидин и его производные канцерогенны и вызывают рак мочевого пузыря. По этой причине производство беизидина из года в год резко сокращается. Использование беизидина в текстильной промыпшеиностн запрещено. [20]
У 5-нафтиламина обнаружено канцерогенное действие ( вызывает рак мочевого пузыря), в связи с чем в нашей стране он в промышленности не применяется. [21]
Нафтиламин обладает канцерогенными свойствами, может вызвать рак мочевого пузыря. [22]
У р-нафтиламйна обнаружено канцерогенное действие ( вызывает рак мочевого пузыря), в связи с чем в нашей стране он в промышленности не применяется. [23]
Методы скрининга были также предложены для выявления рака мочевого пузыря у рабочих некоторых профессий, например в резиновой промышленности. Были получены данные по мутации клеток и изменению мочи. Однако значение последующих цитологических изменений для скрининга населения было поставлено под сомнение, а значимость мутогенетических тестов требует дальнейшего изучения, поскольку прогностическая ценность увеличенной мутагенной активности в моче не известна. [24]
У р-нафтиламина обнаружено канце рогенное действие ( вызывает рак мочевого пузыря), в связи с чем в нашей стране он в промышленности не применяется. [25]
Нафтиламин - канцерогенное вещество: попадая в организм, вызывает рак мочевого пузыря. В СССР снят с производства. [26]
Курение сигарет является единственным наиболее важным этиологическим фактором в развитии рака мочевого пузыря, а профессиональные воздействия занимают второе место. Согласно расчетам, курение сигарет ответственно за одну треть от всех случаев заболевания раком мочевого пузыря вне регионов распространения шистосомальной инфекции. Число случаев заболевания раком мочевого пузыря в 1985 г., связываемых с курением табачных изделий, превышает 75 000 по всему миру и может объяснить 50 % всех случаев заболевания раком мочевого пузыря у народов западных стран. Тот факт, что все индивидуумы, курящие с примерно одинаковым пристрастием к табачным изделиям, предполагают разные уровни заболеваемости раком мочевого пузыря, говорит о том, что генетический фактор является важным в управлении восприимчивостью к данному заболеванию. Пассивное курение увеличивает содержание аддуктов в крови, а доза-реакция формирования ад-дуктов в свою очередь, как было установлено, связана с увеличением риска заболевания раком мочевого пузыря. Более высокие уровни формирования аддуктов были обнаружены у курильщиков, являющихся медленными ацетиляторами по сравнению с теми, кто рассматривается в качестве быстрых ацетиляторов, что говорит о том, что генетически унаследованный ацетиляционный статус может являться важным биомаркером восприимчивости. Более низкая частота заболеваемости раком мочевого пузыря, наблюдаемая у черной расы по сравнению с белой, может быть связана с сопряжением канцерогенных метаболических полупродуктов посредством сулъфотрансфераз, что приводит к образованию электрофил. Детоксифицированные сульфаты фенола могут использоваться для предохранения эпителия, выстилающего мочевой пузырь. Более высокая активность печеночной сулъфотрансферазы для N-гидроксиламинов была выявлена у представителей черной расы по сравнению с белой. Это может приводить к снижению количества свободных N-гид-роксилметаболитов, функционирующих в качестве канцерогенов. [27]
Работающие у восстановительных камер ( процесс Содер-берга) подвергаются чрезмерному риску развития рака мочевого пузыря. [28]
Плоскоклеточный рак и аденокарцинома, соответственно, составляют 5 и 1 % всех случаев рака мочевого пузыря в этих регионах. Распространенность гистопатологи-ческих форм рака резко отличается в регионах типа Ближнего Востока и Африки, где рак мочевого пузыря связан с шистосомалъной инфекцией. Например, в Египте, где шис-тосомоз является местным заболеванием, рак мочевого пузыря рассматривается в качестве основной онкогенной проблемы, при этом наиболее распространенной формой является плоскоклеточный рак, хотя частота заболеваемости ТСС растет с распространением привычки курения сигарет. Следующие абзацы акцентируют внимание читателя на ТСС. [29]
На примере различных отраслей промышленности было доказано, что воздействие азокрасителей приводит к развитию рака мочевого пузыря. Семятипки ( Siemiatycki) с коллегами ( 1994) обнаружил слабую зависимость между раком мочевого пузыря и контактом с акриловыми волокнами и полиэтиленом. В частности, работники, занимавшиеся крашением этих тканей, были подвержены повышенному риску. [30]